Create issue ticket

20 Diagnósticos diferenciales para degeneracion cortical cerebelosa

Mostrar resultados en: English

  • Degeneración combinada subaguda de la médula espinal

    […] coroidea hereditaria G31.8 Degeneración cortical (cerebelosa) (parenquimatosa) G31.2 Degeneración cortical alcohólica I67.2 Degeneración cortical difusa, debida a arteriopatía[iqb.es] […] de córnea hialina (de cicatriz antigua) H18.4 Degeneración de córnea senil J34.8 Degeneración de cornetes H31.1 Degeneración coroidea (coloide) (Drusen) H31.2 Degeneración[iqb.es] […] gotosa H31.1 Degeneración coriorretiniana H31.2 Degeneración coriorretiniana hereditaria H18.4 Degeneración de córnea H18.5 Degeneración de córnea familiar, hereditaria H18.4 Degeneración[iqb.es]

  • Síndrome de Gordon-Holmes

    La degeneración nigroestriada (descrita anteriormente) puede también combinarse con atrofia cortical cerebelosa.[atar.org.ar] La similitud de la patología con la degeneración cerebelosa alcohólica siempre plantea la duda de una causa nutricional en los casos aislados (Victor, Adams y Mancall).[atar.org.ar]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 6

    Atrofia cerebelosa cortical SCA 5, 6, 10 y ataxia cerebelosa pura. Atrofia espinopontina SCA 3. 12 Atrofia dentatorubropalidolusyana sistema cerebeloso y palidofugales.[slideplayer.es] Degeneración espinocerebelosa SCA 4. 13 14 15 Ataxias autosómicas dominantes. Ataxia espinocerebelosa tipo 1. Ataxia espinocerebelosa tipo 2.[slideplayer.es]

  • Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva tipo 8

    Atrofia cerebelosa cortical SCA 5, 6, 10 y ataxia cerebelosa pura. Atrofia espinopontina SCA 3. 12 Atrofia dentatorubropalidolusyana sistema cerebeloso y palidofugales.[slideplayer.es] Degeneración espinocerebelosa SCA 4. 13 14 15 Ataxias autosómicas dominantes. Ataxia espinocerebelosa tipo 1. Ataxia espinocerebelosa tipo 2.[slideplayer.es]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 4

    Atrofia cerebelosa cortical SCA 5, 6, 10 y ataxia cerebelosa pura. Atrofia espinopontina SCA 3. 12 Atrofia dentatorubropalidolusyana sistema cerebeloso y palidofugales.[slideplayer.es] Degeneración espinocerebelosa SCA 4. 13 14 15 Ataxias autosómicas dominantes. Ataxia espinocerebelosa tipo 1. Ataxia espinocerebelosa tipo 2.[slideplayer.es]

  • Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva

    Atrofia cerebelosa cortical SCA 5, 6, 10 y ataxia cerebelosa pura. Atrofia espinopontina SCA 3. 12 Atrofia dentatorubropalidolusyana sistema cerebeloso y palidofugales.[slideplayer.es] Degeneración espinocerebelosa SCA 4. 13 14 15 Ataxias autosómicas dominantes. Ataxia espinocerebelosa tipo 1. Ataxia espinocerebelosa tipo 2.[slideplayer.es]

  • Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva tipo 18

    Atrofia cerebelosa cortical SCA 5, 6, 10 y ataxia cerebelosa pura. Atrofia espinopontina SCA 3. 12 Atrofia dentatorubropalidolusyana sistema cerebeloso y palidofugales.[slideplayer.es] Degeneración espinocerebelosa SCA 4. 13 14 15 Ataxias autosómicas dominantes. Ataxia espinocerebelosa tipo 1. Ataxia espinocerebelosa tipo 2.[slideplayer.es]

  • Distonía - parkinsonismo de inicio adulto

    […] simil: Parkinsonismo asociado a disfunción autonómica precoz o parkinsonismo asociado síndrome cerebeloso PSP simil Hereditarias: -Neurodegenerativas Degeneración Frontotempral[cetram.org] . – En el grupo DCB simil: Parkinsonismo asimétrico con signos corticales como apraxia, mano alienada, mioclonías corticales y pérdida sensorial cortical – En el grupo AMS[cetram.org]

  • Enfermedad de Parkinson tipo 14 autosómica recesiva

    […] simil: Parkinsonismo asociado a disfunción autonómica precoz o parkinsonismo asociado síndrome cerebeloso PSP simil Hereditarias: -Neurodegenerativas Degeneración Frontotempral[cetram.org] . – En el grupo DCB simil: Parkinsonismo asimétrico con signos corticales como apraxia, mano alienada, mioclonías corticales y pérdida sensorial cortical – En el grupo AMS[cetram.org]

  • Nefronoptisis

    Algunos niños presentan síntomas extrarrenales: degeneración tapetorretiniana (como en el síndrome de Senior-Loken, véase este término), déficit intelectual, ataxia cerebelosa[femexer.org] La nefronoptisis infantil es una nefropatía tubulointersticial crónica con microquistes corticales que conduce a una insuficiencia renal terminal antes de los 5 años de edad[femexer.org]

Síntomas adicionales