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21 Diagnósticos diferenciales para Degeneración Cortical Cerebelosa

  • Ataxia telangiectasia

    La Ataxia-Telangiectasia , también conocida como Síndrome de Louis-Barr es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia autosómica recesiva . Esta causada por una mutación en el gen ATM , localizado en el cromosoma 11, y que codifica para una proteína fosfatidilinositol-3-kinasa. [ 1 ] Herencia [ editar ][…][es.wikipedia.org]

  • Degeneración combinada subaguda de la médula espinal

    […] coroidea hereditaria G31.8 Degeneración cortical (cerebelosa) (parenquimatosa) G31.2 Degeneración cortical alcohólica I67.2 Degeneración cortical difusa, debida a arteriopatía[iqb.es] […] de córnea hialina (de cicatriz antigua) H18.4 Degeneración de córnea senil J34.8 Degeneración de cornetes H31.1 Degeneración coroidea (coloide) (Drusen) H31.2 Degeneración[iqb.es] […] gotosa H31.1 Degeneración coriorretiniana H31.2 Degeneración coriorretiniana hereditaria H18.4 Degeneración de córnea H18.5 Degeneración de córnea familiar, hereditaria H18.4 Degeneración[iqb.es]

  • Síndrome de Gordon-Holmes

    La degeneración nigroestriada (descrita anteriormente) puede también combinarse con atrofia cortical cerebelosa.[atar.org.ar] La similitud de la patología con la degeneración cerebelosa alcohólica siempre plantea la duda de una causa nutricional en los casos aislados (Victor, Adams y Mancall).[atar.org.ar]

  • Nefronoptisis

    Algunos niños presentan síntomas extrarrenales: degeneración tapetorretiniana (como en el síndrome de Senior-Loken, véase este término), déficit intelectual, ataxia cerebelosa[femexer.org] La nefronoptisis infantil es una nefropatía tubulointersticial crónica con microquistes corticales que conduce a una insuficiencia renal terminal antes de los 5 años de edad[femexer.org]

  • Nefronoptisis tipo 2

    Algunos niños presentan síntomas extrarrenales: degeneración tapetorretiniana (como en el síndrome de Senior-Loken, véase este término), déficit intelectual, ataxia cerebelosa[femexer.org] La nefronoptisis infantil es una nefropatía tubulointersticial crónica con microquistes corticales que conduce a una insuficiencia renal terminal antes de los 5 años de edad[femexer.org]

  • Nefronoptisis tipo 9

    Algunos niños presentan síntomas extrarrenales: degeneración tapetorretiniana (como en el síndrome de Senior-Loken, véase este término), déficit intelectual, ataxia cerebelosa[femexer.org] La nefronoptisis infantil es una nefropatía tubulointersticial crónica con microquistes corticales que conduce a una insuficiencia renal terminal antes de los 5 años de edad[femexer.org]

  • Nefronoptisis tipo 3

    Algunos niños presentan síntomas extrarrenales: degeneración tapetorretiniana (como en el síndrome de Senior-Loken, véase este término), déficit intelectual, ataxia cerebelosa[femexer.org] La nefronoptisis infantil es una nefropatía tubulointersticial crónica con microquistes corticales que conduce a una insuficiencia renal terminal antes de los 5 años de edad[femexer.org]

  • Nefronoptisis tipo 1

    Algunos niños presentan síntomas extrarrenales: degeneración tapetorretiniana (como en el síndrome de Senior-Loken, véase este término), déficit intelectual, ataxia cerebelosa[femexer.org] La nefronoptisis infantil es una nefropatía tubulointersticial crónica con microquistes corticales que conduce a una insuficiencia renal terminal antes de los 5 años de edad[femexer.org]

  • Nefronoptisis tipo 13

    Algunos niños presentan síntomas extrarrenales: degeneración tapetorretiniana (como en el síndrome de Senior-Loken, véase este término), déficit intelectual, ataxia cerebelosa[femexer.org] La nefronoptisis infantil es una nefropatía tubulointersticial crónica con microquistes corticales que conduce a una insuficiencia renal terminal antes de los 5 años de edad[femexer.org]

  • Ataxia - degeneración tapeto retiniana

    Algunos niños presentan síntomas extrarrenales: degeneración tapetorretiniana (como en el síndrome de Senior-Loken, véase este término), déficit intelectual, ataxia cerebelosa[orpha.net] La nefronoptisis infantil es una nefropatía tubulointersticial crónica con microquistes corticales que conduce a una insuficiencia renal terminal antes de los 5 años de edad[orpha.net]

Síntomas adicionales