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94 Diagnósticos diferenciales para Deformidad del oído, microdactilia

Se refería a: Deformidad del oído, macrodactilia

  • Síndrome de Seckel

    Las anomalías de las extremidades son: clinodactilia (arqueamiento permanente del quinto dedo) o microdactilia (pequeñez anormal de uno o más dedos debida a detención del[slideplayer.es] Las anomalías de las extremidades son: -Clinodactilia (arqueamiento permanente del quinto dedo) o microdactilia (pequeñez anormal de uno o más dedos debida a detención del[byronlsindromedeseckel.blogspot.com]

  • Síndrome de Jaffe-Campanacci

    ANOMALÍAS ESQUELÉTICAS: Microdactilia de los dedos gordos (90%) y pulgares (50%) Habitualmente solo está presente una gran falange / sinostosis del metacarpiano falange proximal[passeidireto.com] Las lesiones craneales pueden progresar lentamente hasta la vida adulta y afectar al nervio óptico o las estructuras del oído medio .[es.wikipedia.org] Displasia fibrosa poliostótica [ editar ] Displasia fibrosa poliostótica en un paciente de 25 años, caracterizado por múltiples lesiones que producen deformidad facial y tumefacción[es.wikipedia.org]

  • Microtia

    Un nuevo ejemplo es la fabricación mediante esta técnica de implantes como una solución a la microtia , una deformidad congénita del oído externo que se presenta en aproximadamente[gaes.es] Esta deformidad en el oído externo se ramifica en cuatro grados.[audifon.es] La microtia (en latín significa "pequeña oreja") es una deformidad congénita de la pinna (oído externo).[es.wikipedia.org]

    Faltante: microdactilia
  • Disóstosis mandibulofacial

    Anomalías en el oído externo. Un coloboma en los párpados inferiores (defecto congénito del iris, orificios, fisuras o hendiduras). Ausencia de pestañas.[es.wikipedia.org] […] describieron las mismas características en sus propias observaciones sobre la enfermedad, a la que dieron el nombre de disostosis mandibulofacial.[3] Se caracteriza por deformidades[es.wikipedia.org]

    Faltante: microdactilia
  • Síndrome de pseudoaminopterina

    […] del oído Liste de Síntomas: Síndrome de pseudoaminopterina Fusión prematura de los huesos del cráneo Síntomas en la mandíbula Orejas anormales Retardo mental Cabeza pequeña[nodiagnosticado.es] […] personalidad Fusión prematura de los huesos del cráneo Síntomas respiratorios Cabeza pequeña Síntomas de inflamación Cabeza inflamada Síntomas esqueléticos Síntomas del cráneo Deformidad[nodiagnosticado.es]

    Faltante: microdactilia
  • Síndrome de Turner

    ¿Qué es? El síndrome de Turner es una condición genética que se caracteriza por la presencia de sólo 45 cromosomas, y un solo cromosoma X. Lo normal es que las mujeres tengan 2 cromosomas X. Esta afección se genera prácticamente en el momento de la concepción. No es prevenible y afecta sólo a mujeres.[…][redsalud.uc.cl]

    Faltante: microdactilia
  • Síndrome de Down

    La primera referencia escrita en el periodo científico sobre este síndrome data de 1846, fecha en que Seguin, hace la primera referencia escrita sobre un grupo de individuos fácilmente identificables por sus rasgos faciales y aquejados de retraso mental. En 1866 un médico inglés, John Langdom H. Down utiliza por[…][web.archive.org]

    Faltante: microdactilia
  • Deformidad del oído

    Los resultados ahora ofrecen un mejor entendimiento de los efectos de una deformidad del oído interno común, y algunas acciones específicas que se deben tomar para mejorar[aquahoy.com] “El nuevo oído puede ser la solución para los cirujanos reconstructivos que desde hace mucho tiempo desean ayudar a los niños que nacen con deformidades del oído”, comenta[auditonesalud.com] Esta deformidad en el oído externo se ramifica en cuatro grados.[audifon.es]

    Faltante: microdactilia
  • Síndrome de Fraser

    Menú Criterios Clínicos de Enfermedades Genéticas Síndrome De Fraser CRITERIOS DIAGNÓSTICOS Para el diagnóstico de síndrome de Fraserse requiere: 2 criterios mayores y 1 criterio menor ó 1 criterio mayor y al menos 4 criterios menores CRITERIOS MAYORES Criptoftalmos Sindactilia Anormalidades en los genitales[…][javeriana.edu.co]

    Faltante: microdactilia
  • Síndrome de Edwards

    El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o por mosaicismo en las[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: microdactilia

Síntomas adicionales