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131 Diagnósticos diferenciales para Deformidad congénita de oído, hipotelorismo

Se refería a: Deformidad congénita de oído, hipertelorismo

  • Síndrome de Patau

    Holoprosencefalia (50% de los casos) Dilatación de la bifurcación ventricular Alargamiento del surco posterior Anomalías faciales Disminución de distancia interorbital (hipotelorismo[quimica.es] Anomalías faciales como disminución de distancia interorbital (hipotelorismo) que puede llegar a la presencia de un solo ojo (aspecto de cíclope) y coloboma.[medicina.ufm.edu] Convulsiones · Cabeza pequeña (microcefalia) · Defectos del cuero cabelludo (piel ausente) · Ojos pequeños (microftalmia) · Labio leporino y/o paladar hendido · Ojos muy juntos (hipotelorismo[fundacioncromos.org]

  • Mononeuritis múltiple

    Ciertos pacientes con NAH (con una mutación puntual R88W) exhiben rasgos físicos característicos (hipotelorismo, ojos rasgados, pliegues epicánticos, rostro ovalado, paladar[orpha.net]

    Faltante: Deformidad congénita de oído
  • Trigonocefalia aislada

    […] metópica, mientras que en las formas más graves, un estrechamiento marcado de las regiones frontales y temporales, afecta a los bordes supraorbitarios, conduciendo así a un hipotelorismo[femexer.org] La trigonocefalia es secundaria al cierre prematuro de la sutura metópica resultando en una prominencia triangular de la frente asociándose a hipotelorismo.[endocrinologiapediatrica.gal]

    Faltante: Deformidad congénita de oído
  • Microtia

    Un nuevo ejemplo es la fabricación mediante esta técnica de implantes como una solución a la microtia , una deformidad congénita del oído externo que se presenta en aproximadamente[gaes.es] La microtia (en latín significa "pequeña oreja") es una deformidad congénita de la pinna (oído externo).[es.wikipedia.org] Inicio Casos Asistencia a pacientes con Microtia: Manufactura de implantes de oreja La microtia, una deformidad congénita que refiere a un oído externo subdesarrollado, se[materialise.com]

    Faltante: hipotelorismo
  • Trigonocefalia

    La frente es estrecha y prominente en su linea media con una forma triangular y se aprecia hipotelorismo.[neurocirugiacontemporanea.com] […] metópica, mientras que en las formas más graves, un estrechamiento marcado de las regiones frontales y temporales, afecta a los bordes supraorbitarios, conduciendo así a un hipotelorismo[femexer.org] Tras la intervención se consigue la forma normal de la frente y la cesión de su su hipotelorismo en su forma clínica y radiológica.[neurocirugiacontemporanea.com]

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  • Displasia cráneo-fronto-nasal

    , deformidades y anomalías cromosómicas 761 Disgenesia Gonodal XY - 762 Disinostosis Craneofacial Anomalías Craneofaciales raras y ENT( Oído, Nariz y Garganta) 763 Dismetrías[marte.enfermedades-raras.org] Ventana nasal única - Hipotelorismo. Ojos muy próximos a la línea media - Ciclopia.[docsity.com] Enfermedades Neurológicas Raras 759 Disgenesia del cuerpo calloso - hipopituitarismo Enfermedades Neurológicas Raras 760 Disgenesia gonadal completa 46,XY Malformaciones congénitas[marte.enfermedades-raras.org]

  • Enfermedad renal

    La nefropatía se refiere al daño, enfermedad o patología del riñón. Otro término más antiguo para ella es nefrosis. Una causa de la nefropatía es el uso de analgésicos a largo plazo. Las medicinas para el dolor que pueden causar problemas del riñón incluyen la aspirina, acetaminofén, y los antiinflamatorios no[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: hipotelorismo
  • Síndrome de Turner

    ¿Qué es? El síndrome de Turner es una condición genética que se caracteriza por la presencia de sólo 45 cromosomas, y un solo cromosoma X. Lo normal es que las mujeres tengan 2 cromosomas X. Esta afección se genera prácticamente en el momento de la concepción. No es prevenible y afecta sólo a mujeres.[…][redsalud.uc.cl]

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  • Síndrome de CHARGE

    El Síndrome de CHARGE es un síndrome causado por un trastorno genético. Fue descrito por primera vez en 1979. El acrónimo CHARGE hace referencia a una serie de enfermedades comunes en el síndrome.[1] El Dr. B.D. Hall lo describió por primera vez en 1979 en un artículo sobre 17 niños que habían nacido con atresia[…][es.wikipedia.org]

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  • Holoprosencefalia alobar

    Medicina La holoprosencefalia (HPE) corresponde a una malformación congénita grave y compleja del cerebro asociada a anomalías faciales evidentes y particulares como el hipotelorismo[euston96.com] Paciente con holoprosencefalia alobar: hipotelorismo, puente nasal chato y fisura. labio-alvéolo-palatina medial. Asociación Mexicana de Ultrasonido en Medicina, A.C.[zurqcwld.gq] En este caso las manifestaciones físicas son hipotelorismo, microftalmía o anoftalmía.[todopapas.com]

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Síntomas adicionales