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52 Diagnósticos diferenciales para Deformidad congénita de oído

  • Síndrome de Patau

    El síndrome de Patau, también conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana. Fue observado por primera vez por[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad renal

    La nefropatía se refiere al daño, enfermedad o patología del riñón. Otro término más antiguo para ella es nefrosis. Una causa de la nefropatía es el uso de analgésicos a largo plazo. Las medicinas para el dolor que pueden causar problemas del riñón incluyen la aspirina, acetaminofén, y los antiinflamatorios no[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Turner

    ¿Qué es? El síndrome de Turner es una condición genética que se caracteriza por la presencia de sólo 45 cromosomas, y un solo cromosoma X. Lo normal es que las mujeres tengan 2 cromosomas X. Esta afección se genera prácticamente en el momento de la concepción. No es prevenible y afecta sólo a mujeres.[…][redsalud.uc.cl]

  • Síndrome de CHARGE

    El Síndrome de CHARGE es un síndrome causado por un trastorno genético. Fue descrito por primera vez en 1979. El acrónimo CHARGE hace referencia a una serie de enfermedades comunes en el síndrome.[1] El Dr. B.D. Hall lo describió por primera vez en 1979 en un artículo sobre 17 niños que habían nacido con atresia[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Smith-Magenis

    El síndrome de Smith-Magenis es una enfermedad de origen génetico causada por una deleción 17p11.2, es decir la pérdida de un fragmento del cromosoma 17 humano. Provoca síntomas y malformaciones múltiples que afectan a varios órganos, incuyendo déficit intelectual, retraso en el desarrollo psicomotor y el habla,[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Miller-Dieker

    El síndrome de Miller-Dieker, en ocasiones también denominado síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker o síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3,es una rara enfermedad congénita y hereditaria. Los afectados presentan problemas en el desarrollo del sistema nervioso central, lo que conduce a alteraciones severas en[…][es.wikipedia.org]

  • Anotia

    Microtia es una deformidad congénita del pinna (oído externo). Puede ser unilateral (un lado sólo) o bilateral (afectando ambos lados).[albertolajo.es]

  • Anomalías vasculares congénitas del riñón

    SERAM 2014 / S-0494 Anomalías vasculares en pacientes pediátricos: clasificación y uso de las técnicas de . imagen para su diágnostico, evolución y tratamiento. Congress: SERAM 2014 Poster No.: S-0494 Type: Presentación Electrónica Educativa Keywords: Haemangioma, Malformaciones arteriovenosas, Procedimientos de[…][posterng.netkey.at]

  • Aracnodactilia contractural congénita

    Aracnodactilia contractural congénita; Síndrome de Beals-Hecht ( Congenital contractural arachnodactyly; Beals-Hecht syndrome ) - Gen FBN2 La aracnodactilia contractural congénita, también conocida como síndrome de Beals-Hecht, es una alteración que afecta a muchas partes del organismo. Las personas con esta[…][ivami.com]

  • Trisomía 20

Síntomas adicionales