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17 Diagnósticos diferenciales para deficiencia del factor properdin p

Se refería a: deficiencia del factor properdin, p

  • Inmunodeficiencia por deficiencia de MASP-2

    Deficiencias de componentes de la vía alternativa: a) Deficiencia del factor D. b) Deficiencia de properdina. 3. Deficiencia de C3. 4.[bvs.sld.cu] Estas mutaciones provocan la formación de un codon de parada prematuro o un cambio de codon. 15 2. b) Deficiencia de properdina: La properdina es una de las proteínas reguladoras[bvs.sld.cu] […] de properdina se caracteriza molecularmente, por mutaciones en el gen 11 localizado en el brazo corto del cromosoma X.[bvs.sld.cu]

  • Infecciones recurrentes por Neisseria relacionadas con Deficiencia de factor D

    Deficiencias de componentes de la vía alternativa: a) Deficiencia del factor D. b) Deficiencia de properdina. 3. Deficiencia de C3. 4.[bvs.sld.cu] ., enfermedad inflamatoria intestinal, eritema multiforme), infecciones piógenas recidivantes por bacterias encapsuladas, (p. ej., Streptococcus pneumoniae ) Deficiencias[msdmanuals.com] Estas mutaciones provocan la formación de un codon de parada prematuro o un cambio de codon. 15 2. b) Deficiencia de properdina: La properdina es una de las proteínas reguladoras[bvs.sld.cu]

  • Síndrome de Deficiencia de complemento

    “La deficiencia de properdina en las familias, aunque rara, predispone a las personas a desarrollar meningitis meningocócica, con un pronóstico generalmente malo”, explica[agenciasinc.es] Deficiencias de componentes de la vía alternativa: a) Deficiencia del factor D. b) Deficiencia de properdina. 3. Deficiencia de C3. 4.[bvs.sld.cu] Mientras la gran mayoría de ellas se transmite en forma autos ómica recesiva, la deficiencia de properdina lo hace con patrón recesivo ligado al sexo y la deficiencia de C1q[monografias.com]

  • Síndrome de hiper-IgD

    […] de properdina Inmunodeficiencia combinada grave Deficiencia selectiva de IgA Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia Síndrome periódico asociado al receptor del[mayoclinic.org] […] lectina fijadora de manosa (MBL) Deficiencia de MHC de clase II Inmunodeficiencias combinadas parciales Fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenopatía (PFAPA) Deficiencia[mayoclinic.org]

  • Deficiencia aislada del complejo I

    Deficiencias de componentes de la vía alternativa: a) Deficiencia del factor D. b) Deficiencia de properdina. 3. Deficiencia de C3. 4.[bienvenidoalainmunologia.wordpress.com] Estas mutaciones provocan la formación de un codon de parada prematuro o un cambio de codon. 15 2. b) Deficiencia de properdina: La properdina es una de las proteínas reguladoras[bvs.sld.cu] La deficiencia de properdina se caracteriza molecularmente, por mutaciones en el gen 11 localizado en el brazo corto del cromosoma X.[bienvenidoalainmunologia.wordpress.com]

  • Bradopsia

    […] de properdin Deficiencia de proteina relacionada con el Factor H Deficiencia de Rac2 Deficiencia de RAG1 Deficiencia de RAG2 Deficiencia de Receptor BAFF Deficiencia de RhoH[kipdf.com] […] perforina, FHL2 Deficiencia de PI3 kinasa Deficiencia de PI3Kδ kinasa, activacion (mutacion en PIK3CD, PI3K-D) Deficiencia de PKcs DNA Deficiencia de PMS2 Deficiencia de PNP Deficiencia[kipdf.com]

  • Deficiencia de componente 3 del complemento

    Deficiencias de componentes de la vía alternativa: a) Deficiencia del factor D. b) Deficiencia de properdina. 3. Deficiencia de C3. 4.[bvs.sld.cu] Estas mutaciones provocan la formación de un codon de parada prematuro o un cambio de codon. 15 2. b) Deficiencia de properdina: La properdina es una de las proteínas reguladoras[bvs.sld.cu] […] de properdina se caracteriza molecularmente, por mutaciones en el gen 11 localizado en el brazo corto del cromosoma X.[bvs.sld.cu]

  • Síndrome de inmunodeficiencia de neutrófilos

    Mientras la gran mayoría de ellas se transmite en forma autos ómica recesiva, la deficiencia de properdina lo hace con patrón recesivo ligado al sexo y la deficiencia de C1q[monografias.com]

  • Aplasia tímica

    Mientras la gran mayoría de ellas se transmite en forma autos ómica recesiva, la deficiencia de properdina lo hace con patrón recesivo ligado al sexo y la deficiencia de C1q[monografias.com]

  • Dihidropirimidinuria

    […] de properdin Deficiencia de proteina relacionada con el Factor H Deficiencia de Rac2 Deficiencia de RAG1 Deficiencia de RAG2 Deficiencia de Receptor BAFF Deficiencia de RhoH[kipdf.com] […] perforina, FHL2 Deficiencia de PI3 kinasa Deficiencia de PI3Kδ kinasa, activacion (mutacion en PIK3CD, PI3K-D) Deficiencia de PKcs DNA Deficiencia de PMS2 Deficiencia de PNP Deficiencia[kipdf.com]

Síntomas adicionales