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596 Diagnósticos diferenciales para deficiencia, de transcobalamina ii

  • Anemia megaloblástica

    Un análisis menos habitual consiste en la determinación del contenido de transcobalamina II-B 12, que identifica un equilibrio negativo de B 12 cuando la transcobalamina II-B[altillo.com] […] elevados en deficiencia de ácido fólico.[es.wikipedia.org] Causas, incidencia y factores de riesgo Las deficiencias de vitamina B-12 y ácido fólico son las causas más comunes de la anemia megaloblástica.[web.archive.org]

  • Anemia macrocítica

    II (proteína sintetizada en el hígado), que la distribuye a la médula ósea y otras células.[fisterra.com] La anemia por deficiencia de vitamina B12 es un conteo bajo de glóbulos rojos debido a una falta (deficiencia) de dicha vitamina.[nlm.nih.gov] Deficiencia de vitamina B12.[2] Deficiencia de ácido fólico.Anemias no-megaloblásticas ( 10% de los casos)Alcoholismo, hepatopatía, mixedema,[3] la ictericia obstructiva,[es.wikipedia.org]

  • Hemorragia vítrea

    La falta de oxígeno estimula el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que tratan de suplir la deficiencia, a esta proliferación se le llama retinopatía diabética proliferativa[es.wikipedia.org]

    Faltante: de transcobalamina ii
  • Deficiencia de vitamina D

    La deficiencia deVitamina D (o hipovitaminosis D) más generalmente resultada de exposición al sol inadecuada (en particular con adecuados rayos ultravioleta B).[1] La deficiencia[es.wikipedia.org] La debilidad muscular también es un síntoma común de la deficiencia de vitamina, aumentando el riesgo de caídas y fracturas de hueso en adultos.[es.wikipedia.org] […] su absorción, y condiciones que deterioran la conversión de vitamina D en metabolitos activos que (incluyendo ciertos desórdenes hepáticos, de riñón y hereditarios.[2] La deficiencia[es.wikipedia.org]

    Faltante: de transcobalamina ii
  • Glositis

    Tales anomalías se pueden encontrar en las deficiencias de vitamina B12, riboflavina, niacina o piridoxina.[es.wikipedia.org] […] ajustadas) Afecciones cutáneas que afectan la boca Irritantes como el tabaco, alcohol, alimentos muy calientes, condimentados u otros irritantes Factores hormonales Ciertas deficiencias[nlm.nih.gov] A veces se hallan alteraciones similares en la enfermedad celíaca activa (no diagnosticada ni tratada)[1][2] y en la anemia ferropénica, posiblemente complicadas con deficiencia[es.wikipedia.org]

    Faltante: de transcobalamina ii
  • Proteinosis lipoidea de Urbach y Wiethe

    Por consiguiente, los pacientes de la enfermedad de Urbach-Wiethe con calcificaciones y lesiones en estas regiones pueden sufrir deficiencias en estos sistemas.[es.wikipedia.org]

    Faltante: de transcobalamina ii
  • Enfermedad de von Willebrand

    Tipo 2NEsta es una deficiencia de la unión del FvW y el factor VIII.[es.wikipedia.org] La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand.[nlm.nih.gov] La deficiencia de FvW, por tanto, puede dar lugar a una reducción en los niveles de factor VIII.[es.wikipedia.org]

    Faltante: de transcobalamina ii
  • Síndrome de Russell-Silver

    […] edad ósea a menudo es menor que la edad real del niño) Pruebas genéticas (pueden detectar un problema cromosómico) Hormona del crecimiento (algunos niños pueden tener una deficiencia[nlm.nih.gov]

    Faltante: de transcobalamina ii
  • Deficiencia de vitaminas

    Deficiencia de vitamina B3 (niacina o ácido nicotínico).[es.wikipedia.org] Deficiencia de vitamina B1 (tiamina): fatiga, alteraciones nerviosas en general.[es.wikipedia.org] Deficiencia de vitamina K (antihemorrágica): pueden producirse hemorragias nasales, en el aparato digestivo o el genito-urinario. Escorbuto.[es.wikipedia.org]

    Faltante: de transcobalamina ii
  • Deficiencia de ornitil carbamil transferasa

    En medicina, se conoce como déficit de OCT a una enfermedad congénita y hereditaria provocada por una deficiencia en la enzima ornitil carbamil transferasa (OCT).[es.wikipedia.org] Estas enfermedades incluyen: Aciduria argininosuccínica Deficiencia de arginasa Deficiencia de carbamil-fosfato sintetasa (CFS) Citrulinemia Deficiencia de N-acetil-glutamato[nlm.nih.gov] Esta enzima interviene en el proceso de formación de urea (ureagénesis) y su deficiencia causa diferentes manifestaciones clínicas, una de ellas es la hiperamonemia (elevación[es.wikipedia.org]

    Faltante: de transcobalamina ii

Síntomas adicionales