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41 Diagnósticos diferenciales para Deficiencia de Transcobalamina II

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  • Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblX

    DE TRANSCOBALAMINA II TCN2 ACIDURIA COMBINADA DE MALONICO Y METILMALONICO ACSF3 ENCEFALOPATA ETILMALONICA; EE ETHE1 MALABSORCION INTESTINAL DE FOLATO SLC46A1 PANEL NMG3_5[vdocuments.site] DE METILCOBALAMINA cbIG MTR ACIDURIA METILMALONICA Y HOMOCISTINURIA cblX TYPE cblX HCFC1 ACIDURIA METILMALONICA III: DEFICIENCIA DE METILMALONIL COA EPIMERASA MCEE DEFICIENCIA[vdocuments.site] DEFECTOS BETA OXIDACIN CIDOS GRASOS Deficiencia en la captacin de carnitina SLC22A5 Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa 1A CPT1A Deficiencia de carnitina palmitoil[vdocuments.site]

  • Deficiencia de transcobalamina 1

    […] de transcobalamina II (TC II)- Se hereda de forma autosómica recesiva La mayoría no tiene TC II o posee formas funcionalmente defectuosas.[authorstream.com] transcobalamina II: la causa más frecuente es la anemia perniciosa (anemia de Biermer), causada por la presencia de autoanticuerpos anticélulas parietales de la mucosa gástrica[empendium.com] Una vez absorbida y en circulación es transportada por un sistema de transportadores: las transcobalaminas I, II y III.[farestaie.com]

  • Anemia constitucional por trastorno del metabolismo del hierro

    […] por deficiencia de Transcobalamina II (D51.3) Otras Anemias por deficiencia de Vitamina B12 dietarias (D51.8) Otras Anemias por deficiencia de Vitamina B12 (D51.9) Anemia[es.wikipedia.org] […] de Vitamina B12 debido al factor intrínseco (D51.1) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 debido a malabsorción selectiva de Vitamina B12 con proteinuria (D51.2) Anemia[es.wikipedia.org] (D50.8) Otras anemias por deficiencia de hierro (D50.9) Anemia por deficiencia de hierro sin especificar (D51) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 (D51.0) Anemia por deficiencia[es.wikipedia.org]

  • Alfa-talasemia - mielodisplásia

    […] por deficiencia de Transcobalamina II (D51.3) Otras Anemias por deficiencia de Vitamina B12 dietarias (D51.8) Otras Anemias por deficiencia de Vitamina B12 (D51.9) Anemia[es.wikipedia.org] […] de Vitamina B12 debido al factor intrínseco (D51.1) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 debido a malabsorción selectiva de Vitamina B12 con proteinuria (D51.2) Anemia[es.wikipedia.org] (D50.8) Otras anemias por deficiencia de hierro (D50.9) Anemia por deficiencia de hierro sin especificar (D51) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 (D51.0) Anemia por deficiencia[es.wikipedia.org]

  • Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblF

    […] de transcobalamina II; 275350) Transcobalamina II TC2 (22q11.2) † Similar a acidemia metilmalónica cblC Deficiencia de semialdehído metilmalónico deshidrogenasa con acidemia[msdmanuals.com] Imerslund-Graesbeck; 261100) Cubilina (receptor del factor intrínseco) CUBN (10p12.1) † Similar a acidemia metilmalónica cblC Acidemia metilmalónica-homocistinuria-anemia megaloblástica (deficiencia[msdmanuals.com]

  • Anemia megaloblástica constitucional por trastorno del metabolismo del folato

    transcobalamina II D55.2 Anemia por deficiencia de triosa-fosfatoisomerasa D51.9 Anemia por deficiencia de vitamina B12 D51.3 Anemia por deficiencia de vitamina B12 de origen[iqb.es] […] nutricional con deficiencia especificada NCOP D55.2 Anemia por deficiencia de piruvatocinasa, PK D53.0 Anemia por deficiencia de proteínas D51.2 Anemia por deficiencia de[iqb.es] Anemia por deficiencia de molibdeno D53.9 Anemia por deficiencia nutricional D50.8 Anemia por deficiencia nutricional con absorción deficiente de hierro D53.8 Anemia por deficiencia[iqb.es]

  • Inmunodeficiencia variable

    […] de transcobalamina II e hipogammaglobulinemia Agammaglobulinemia ligada al X Enfermedad linfoproliferativa ligada al X (asociada a EBV) Inmunodeficiencia combinada severa[medicalcriteria.com] […] oro Penicillamina Fenitoína Sulfasalazina Enfermedades genéticas Ataxia telangiectasia Formas autosómicas de inmunodeficiencia combinada severa Inmunodeficiencia hiper IgM Deficiencia[medicalcriteria.com]

  • Deficiencia congénita del factor intrínseco

    Deterioro en la utilización Inhalación de óxido nitroso Deficiencia de transcobalamina II Errores innatos del metabolismo Anemia megaloblástica: Deficiencia de cobalamina[es.slideshare.net] Una vez absorbida y en circulación es transportada por un sistema de transportadores: las transcobalaminas I, II y III.[laboratoriomedicina-huca.es] CAUSAS DISTINTAS A LA DISMINUCIÓN DEL FACTOR INTRÍNSECO *Resección ileal *Síndrome del asa ciega *Síndrome de proliferación bacteriana excesiva Anemia megaloblástica: Deficiencia[es.slideshare.net]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 1

    transcobalamina II: la causa más frecuente es la anemia perniciosa (anemia de Biermer), causada por la presencia de autoanticuerpos anticélulas parietales de la mucosa gástrica[empendium.com] transcobalamina II D55.2 Anemia por deficiencia de triosa-fosfatoisomerasa D51.9 Anemia por deficiencia de vitamina B12 D51.3 Anemia por deficiencia de vitamina B12 de origen[iqb.es] […] congénitas selectivas de la absorción, fármacos (metformina, fármacos que inhiben la secreción de ácido clorhídrico, óxido nitroso usado en la anestesia) 3) deficiencia de[empendium.com]

  • Enfermedad de orina de jarabe de arce intermedia

    […] de transcobalamina II; 275350) Transcobalamina II TC2 (22q11.2) † Similar a acidemia metilmalónica cblC Deficiencia de semialdehído metilmalónico deshidrogenasa con acidemia[merckmanuals.com] Imerslund-Graesbeck; 261100) Cubilina (receptor del factor intrínseco) CUBN (10p12.1) † Similar a acidemia metilmalónica cblC Acidemia metilmalónica-homocistinuria-anemia megaloblástica (deficiencia[merckmanuals.com]

Síntomas adicionales