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7 Diagnósticos diferenciales para Deficiencia de transcobalamina 2

  • Linfadenitis mesentérica

    […] de transcobalamina II. 2.- Heces grasas.Fibrosis quistica, síndrome ce Shwachman-Diamond, esprue celiaco, síndrome de intestino "corto", abetalipoproteinemia, linfangiestasis[monografias.com] […] leches de vaca y de soya, afeciones parasitarias (Giardia lamblia, Stronglyloides estercolaris, Capillaria philippinensis, y Coccidium), malaabsorción de vitamina B12 y deficiencia[monografias.com]

  • Hipercalcemia hipocalciúrica familiar tipo 3

    Montaje: Plazo de entrega:6 Muestra: 1 mL Suero (2-8 ºC - Refrigerar) Interpretación: Posible deficiencia Vitam40.00 - 60.00 pmol/L Estado óptimo de Vitamina B1Sup.a 60.00[cerba.com] 8 ºC - Refrigerar) 11940 HOLO-TRANSCOBALAMINA, SUERO Método: Enzimoinmunoanálisis de micropartículas.[cerba.com] Pieza/s Biopsia Suero fisiológico (2-8 ºC - Refrigerar) 11841 HERPES TIPO 6 VIRUS ADN, BIOPSIA Montaje: Plazo de entrega:21 Muestra: 1 Pieza/s Biopsia Suero fisiológico (2-[cerba.com]

  • Displasia inmuno-ósea de Schimke

    DEFECTOS METABOLICOS HEREDITARIOS 3.1 Deficiencia transcobalamina 2 3.2 Acidemia ácido metilmalonica 3.3 Acidemia ácido orótico tipo I 3.4 Def. de carboxilasa biotina-dependiente[lagid.lsuhsc.edu] DEFECTOS del NUMERO o ESTRUCTURA CROMOSOMICA 2.1 Sindrome de Down 2.2 Sindrome de Turner 2.3 Deleción cromosoma 18 o c.18 anular 2.X Otro (describir) 3.[lagid.lsuhsc.edu] INESTABILIDAD CROMOSOMICA/DEFECTO de REPARACION de ADN 1.1 Sindrome de Bloom 1.2 Anemia de Fanconi 1.3 Sindrome de Seckel 1.4 Xeroderma pigmentosa 1.X Otro (describir) 2.[lagid.lsuhsc.edu]

  • Deficiencia de transcobalamina 2

    […] metabólicas congénitas, p. ej. deficiencia de transcobalamina 3) óxido de nitrógeno utilizado en anestesia.[empendium.com] […] congénita del factor Castle, gastritis por Helicobacter pylori, enfermedad de Crohn, síndrome de Zollinger-Ellison, síndrome de sobrecrecimiento bacteriano 2) alteraciones[empendium.com] […] receptor para la absorción del complejo IF-B 12 en el íleon): anemia perniciosa (anemia de Biermer), antecedente de gastrectomía, cirugía bariátrica y de resección ileal, deficiencia[empendium.com]

  • Deficiencia de mieloperoxidasa

    DEFECTOS METABOLICOS HEREDITARIOS 3.1 Deficiencia transcobalamina 2 3.2 Acidemia ácido metilmalonica 3.3 Acidemia ácido orótico tipo I 3.4 Def. de carboxilasa biotina-dependiente[lagid.lsuhsc.edu] DEFECTOS del NUMERO o ESTRUCTURA CROMOSOMICA 2.1 Sindrome de Down 2.2 Sindrome de Turner 2.3 Deleción cromosoma 18 o c.18 anular 2.X Otro (describir) 3.[lagid.lsuhsc.edu] INESTABILIDAD CROMOSOMICA/DEFECTO de REPARACION de ADN 1.1 Sindrome de Bloom 1.2 Anemia de Fanconi 1.3 Sindrome de Seckel 1.4 Xeroderma pigmentosa 1.X Otro (describir) 2.[lagid.lsuhsc.edu]

  • Síndrome de Lubani-Al Saleh-Teebi

    […] de transcobalamina II. 2.- Heces grasas.Fibrosis quistica, síndrome ce Shwachman-Diamond, esprue celiaco, síndrome de intestino "corto", abetalipoproteinemia, linfangiestasis[monografias.com] […] leches de vaca y de soya, afeciones parasitarias (Giardia lamblia, Stronglyloides estercolaris, Capillaria philippinensis, y Coccidium), malaabsorción de vitamina B12 y deficiencia[monografias.com]

  • Linfangiectasia conjuntival

    […] de transcobalamina II. 2.- Heces grasas.Fibrosis quistica, síndrome ce Shwachman-Diamond, esprue celiaco, síndrome de intestino "corto", abetalipoproteinemia, linfangiestasis[monografias.com] […] leches de vaca y de soya, afeciones parasitarias (Giardia lamblia, Stronglyloides estercolaris, Capillaria philippinensis, y Coccidium), malaabsorción de vitamina B12 y deficiencia[monografias.com]

Síntomas adicionales