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425 Diagnósticos diferenciales para Deficiencia de proteína S

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  • Deficiencia de proteína S

    Proteína S, Deficiencia de ...(Protein S deficiency) – Gen PROS1. La deficiencia de proteína S es una alteración de la coagulación sanguínea.[ivami.com] Puesto que la proteína S se une a la proteína C activada y la ayuda a degradar los factores de coagulación Va y VIIIa, la deficiencia de la proteína S predispone a la trombosis[merckmanuals.com] Nombres alternativos Deficiencia de proteína S; Deficiencia de proteína C Causas La deficiencia congénita de proteínas C o S es un trastorno hereditario.[eclinicalworks.adam.com]

  • Accidente cerebrovascular

    […] de proteína S o proteína C y medicación antiepiléptica, entre otras 15 .[scielo.org.bo] […] de proteína S, mientras que el ictus hemorrágico sería consecuencia de una diátesis hemorrágica.[scielo.org.bo] […] secundarias a daño vascular y trombosis, quizás debido a un estado de hipercoagulabilidad, dado que varios estudios mencionan una mayor frecuencia de anticardiolipina y deficiencia[scielo.org.bo]

  • Deficiencia de proteína C

    Nombres alternativos Deficiencia de proteína S; Deficiencia de proteína C Causas La deficiencia congénita de proteínas C o S es un trastorno hereditario.[eclinicalworks.adam.com] Deficiencia de proteína S; Deficiencia de proteína C Anderson JA, Hogg KE, Weitz JI. Hypercoagulable states. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds.[medlineplus.gov] […] la deficiencia de proteína C, la deficiencia de proteína S, la hiperfibrinogenemia, la mutación del factor v de Leiden, la anemia de células falciformes, así como algunas[elsevier.es]

  • Deficiencia hereditaria de proteína C

    Nombres alternativos Deficiencia de proteína S; Deficiencia de proteína C Causas La deficiencia congénita de proteínas C o S es un trastorno hereditario.[eclinicalworks.adam.com] Deficiencia de proteína S; Deficiencia de proteína C Anderson JA, Hogg KE, Weitz JI. Hypercoagulable states. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds.[medlineplus.gov] La deficiencia de la proteína S es mucho menos común y se presenta en alrededor de 1 de cada 20,000 personas.[eclinicalworks.adam.com]

  • Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de proteína S

    Proteína S, Deficiencia de ...(Protein S deficiency) – Gen PROS1 . La deficiencia de proteína S es una alteración de la coagulación sanguínea.[ivami.com] Puesto que la proteína S se une a la proteína C activada y la ayuda a degradar los factores de coagulación Va y VIIIa, la deficiencia de la proteína S predispone a la trombosis[msdmanuals.com] Se han identificado más de 220 mutaciones en el gen PROS1 causantes de deficiencia de proteína S.[ivami.com]

  • Púrpura fulminante neonatal

    […] de la proteina C, deficiencia de la proteina S, deficiencia de la antitrombina III, disfibrinogenemia, mutacion del gen de la MTHFR, deficiencia del PAI-1, mutacion C46T[laboratoriolafita.com] La deficiencia heterocigótica de la proteína S predispone a trombosis venosa y arterial y es similar a la deficiencia de proteína C, en cuanto su transmisión genética, incidencia[passeidireto.com] Las deficiencias congénitas de proteínas C o S son una condición que amenaza la vida.[dcmq.com.mx]

  • Deficiencia hereditaria de antitrombina

    De los 552 sujetos, 308 tenían deficiencia de la proteína S (35%), de la proteína C (39%), o deficiencia de antitrombina (26%).[murciasalud.es] Deficiencia de proteína S. Es otra enfermedad poco frecuente que causa que el cuerpo produzca coágulos sanguíneos anormales. Factor V Leiden.[myhealth.ucsd.edu] El HR ajustado para TEA, antes de 55 años de edad, en base al tipo de deficiencia fue para el déficit de proteína S del 4,6 (IC del 95%: 1,1-18,3), para el déficit de proteína[murciasalud.es]

  • Hipoplasminogenemia

    Clasificación 1) Primarias o hereditarias -Con evidencia fuerte • Deficiencia de antitrombina • Deficiencia de proteína C • Deficiencia de proteína S • Resistencia a la proteína[yumpu.com] A- Hereditarios: Riesgo Relativo Deficiencia de Antitrombina 25 Deficiencia de Proteína C 10 Deficiencia de Proteína S 10 Mutación Factor V Leiden Heterocigoto 5 Homocigoto[basesmedicina.cl] […] de Antitrombina III Deficiencia de las proteínas “C” y “S” de la coagulación Alteraciones del Sistema de la Fibrinolisis Hipoplasminogenemia Plasminógeno anormal Deficiencia[slideplayer.es]

  • Trombofilia por resistencia a la proteína C activada

    C / isolamento & purificação Proteína C / fisiologia Proteína S / isolamento & purificação Proteína S / fisiologia Proteína S / química Trombose Venosa / sangue Trombose[bases.bireme.br] A- Hereditarios: Riesgo Relativo Deficiencia de Antitrombina 25 Deficiencia de Proteína C 10 Deficiencia de Proteína S 10 Mutación Factor V Leiden Heterocigoto 5 Homocigoto[basesmedicina.cl] […] de proteína C de coagulación, de proteína S de coagulación, de antitrombina III, etc.[imbiomed.com.mx]

  • Deficiencia hereditaria del factor I

    Deficiencia de antitrombina III 2.2. Deficiencia de proteína C 2.3. Deficiencia de proteína S 2.4. Factor V Leiden y resistencia a la proteína C activada 2.5.[passeidireto.com] […] de Antitrombina III Protrombina G20210A heterocigota Deficiencia de Proteina C Resistencia a la proteína C adquirida Deficiencia de Proteina S Hiperhomocisteinemia FV Leiden[amada.org.ar] […] de la proteina C, deficiencia de la proteina S, deficiencia de la antitrombina III, disfibrinogenemia, mutacion del gen de la MTHFR, deficiencia del PAI-1, mutacion C46T[laboratoriolafita.com]

Síntomas adicionales