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6 Diagnósticos diferenciales para Deficiencia de NADH citocromo b5 reductasa

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  • Deficiencia de NADH citocromo b5 reductasa

    Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. Niños 1 año por aumento del riesgo de reacciones extrapiramidales.[vademecum.es] […] de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6PD, por sus siglas en inglés), (una enfermedad hereditaria de la sangre); deficiencia de NADH citocromo B5 reductasa (una enfermedad[womenscenteroftexas.com] Se ha reportado metahemoglobinemia que pudiera estar relacionada a deficiencia de NADH citocromo- b5-reductasa.[mx.prvademecum.com]

  • Metoclopramida

    […] de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6PD, por sus siglas en inglés), (una enfermedad hereditaria de la sangre); deficiencia de NADH citocromo B5 reductasa (una enfermedad[medlineplus.gov] Si alguna vez ha tenido niveles anormales de pigmentos de la sangre (metahemoglobinemia) o deficiencia del NADH citocromo b5 reductasa.[eurekasalud.es] […] sistema nervioso que provoca dificultades relacionadas con el movimiento, el control de los músculos y el equilibrio); presión arterial alta; depresión; cáncer de seno; asma; deficiencia[medlineplus.gov]

  • Sulfohemoglobinemia

    Antecedente conocido de metahemoglobinemia con metoclopramida o de deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa.[cima.aemps.es] […] en la NADH citocromo b5 reductasa, especialmente en neonatos (ver sección 4.4).[cima.aemps.es] […] de órganos Frecuencia Reacciones adversas Trastornos de la sangre y del sistema linfático Frecuencia no conocida Metahemoglobinemia, que podría estar relacionada con una deficiencia[cima.aemps.es]

  • Metahemoglobinemia

    Es una enfermedad genética con transmisión autosómica recesiva y está relacionada con una deficiencia en el enzima NADH-citocromo b5 reductasa.[laboratoriomedicina-huca.es]

  • Metahemoglobinemia congénita

    La MCR tipo 1 está causada por mutaciones en el gen CYB5R3 (22q13.31-qter) que codifica para la enzima NADH-citocromo b5 reductasa (Cb5R).[femexer.org] Yubisui palmitoil-CoA elongación en los microsomas del cerebro: la dependencia del citocromo b5 reductasa y citocromo b5-NADH. J Neurochem 1985; 45: 1390.[whowhy.site] En la MCR de tipo 1, la deficiencia de la Cb5R se limita a los eritrocitos, mientras que en la forma más grave de la enfermedad, MCR o MHR de tipo 2 (ver este término), hay[femexer.org]

  • Nitroglicerina

    En casos raros, está causada por una deficiencia congénita de de la b5 NADH citocromo reductasa. 2 ¿Cuál de los siguientes medicamentos puede causar metahemoglobinemia?[intramed.net]

Síntomas adicionales