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1 Diagnósticos diferenciales para Deficiencia de Lysyl-Hydroxylase

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  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 6

    Resumen Los síndromes de Ehlers-Danlos forman un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo que se caracterizan por articulaciones hiperlaxas, hiperelasticidad cutánea y fragilidad tisular. Se han definido seis formas clínicas según la clasificación de Villefranche una de las cuales es la[…][orpha.net]

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