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594 Diagnósticos diferenciales para deficiencia, de gamma glutamilcisteina

  • Esferocitosis hereditaria

    La GSH-S junto a la gamma glutamilcisteina-sintetasa intervienen en la síntesis del glutatión con consumo de una molécula de ATP.[web.archive.org] […] esferocitosis hereditaria está causada por una variedad de mutaciones en los genes que transcriben para la espectrina[5] (el defecto más frecuente),[6]pero el mas común es la deficiencia[es.wikipedia.org] Anemia por deficiencia de vitamina B12 La anemia por deficiencia de vitamina B12 (anemia perniciosa) es una anemia megaloblástica producida por la absorción inadecuada de[web.archive.org]

  • Hemorragia vítrea

    La falta de oxígeno estimula el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que tratan de suplir la deficiencia, a esta proliferación se le llama retinopatía diabética proliferativa[es.wikipedia.org]

    Faltante: de gamma glutamilcisteina
  • Deficiencia de vitamina D

    La deficiencia deVitamina D (o hipovitaminosis D) más generalmente resultada de exposición al sol inadecuada (en particular con adecuados rayos ultravioleta B).[1] La deficiencia[es.wikipedia.org] La debilidad muscular también es un síntoma común de la deficiencia de vitamina, aumentando el riesgo de caídas y fracturas de hueso en adultos.[es.wikipedia.org] […] su absorción, y condiciones que deterioran la conversión de vitamina D en metabolitos activos que (incluyendo ciertos desórdenes hepáticos, de riñón y hereditarios.[2] La deficiencia[es.wikipedia.org]

    Faltante: de gamma glutamilcisteina
  • Glositis

    Tales anomalías se pueden encontrar en las deficiencias de vitamina B12, riboflavina, niacina o piridoxina.[es.wikipedia.org] […] ajustadas) Afecciones cutáneas que afectan la boca Irritantes como el tabaco, alcohol, alimentos muy calientes, condimentados u otros irritantes Factores hormonales Ciertas deficiencias[nlm.nih.gov] A veces se hallan alteraciones similares en la enfermedad celíaca activa (no diagnosticada ni tratada)[1][2] y en la anemia ferropénica, posiblemente complicadas con deficiencia[es.wikipedia.org]

    Faltante: de gamma glutamilcisteina
  • Enfermedad de von Willebrand

    Tipo 2NEsta es una deficiencia de la unión del FvW y el factor VIII.[es.wikipedia.org] La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand.[nlm.nih.gov] La deficiencia de FvW, por tanto, puede dar lugar a una reducción en los niveles de factor VIII.[es.wikipedia.org]

    Faltante: de gamma glutamilcisteina
  • Síndrome de Russell-Silver

    […] edad ósea a menudo es menor que la edad real del niño) Pruebas genéticas (pueden detectar un problema cromosómico) Hormona del crecimiento (algunos niños pueden tener una deficiencia[nlm.nih.gov]

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  • Deficiencia de vitaminas

    Deficiencia de vitamina B3 (niacina o ácido nicotínico).[es.wikipedia.org] Deficiencia de vitamina B1 (tiamina): fatiga, alteraciones nerviosas en general.[es.wikipedia.org] Deficiencia de vitamina K (antihemorrágica): pueden producirse hemorragias nasales, en el aparato digestivo o el genito-urinario. Escorbuto.[es.wikipedia.org]

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  • Deficiencia de ornitil carbamil transferasa

    En medicina, se conoce como déficit de OCT a una enfermedad congénita y hereditaria provocada por una deficiencia en la enzima ornitil carbamil transferasa (OCT).[es.wikipedia.org] Estas enfermedades incluyen: Aciduria argininosuccínica Deficiencia de arginasa Deficiencia de carbamil-fosfato sintetasa (CFS) Citrulinemia Deficiencia de N-acetil-glutamato[nlm.nih.gov] Esta enzima interviene en el proceso de formación de urea (ureagénesis) y su deficiencia causa diferentes manifestaciones clínicas, una de ellas es la hiperamonemia (elevación[es.wikipedia.org]

    Faltante: de gamma glutamilcisteina
  • Fractura del hombro

    . - Como hay problema en el segundo nivel, la paciente padece una deficiencia. - En el tercer nivel encontramos: - A.V.D.: No hay ninguna alteración ya que ha obtenido una[efisioterapia.net] Si analizamos y sintetizamos la definición anterior, la historia de fisioterapia nos ayudará a encontrar las deficiencias, discapacidedes o minusvalías del paciente para poder[efisioterapia.net] […] índice de Barthel y Katz de puntuación máxima con lo que indica una perfecta una perfecta capacidad de realización de las a.v.d. - Según Reed-Anderson la paciente padece una deficiencia[efisioterapia.net]

    Faltante: de gamma glutamilcisteina
  • Glucogenosis tipo 7

    La GSH-S junto a la gamma glutamilcisteina-sintetasa intervienen en la síntesis del glutatión con consumo de una molécula de ATP.[web.archive.org] La enfermedad de Tarui, o glucogenosis tipo VII, es una enfermedad metabólica debida a una deficiencia en la enzima fosfofructocinasa, la cual convierte la fructosa 6-fosfato[es.wikipedia.org] […] miofosforilasa (glicogenosis tipo V o enfermedad de Mc Ardle) 7, la deficiencia de fosfofructoquinasa (glicogenosis tipo VII o enfermedad de Tarui) 14, o la deficiencia de[scielo.cl]

Síntomas adicionales