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10 Diagnósticos diferenciales para Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo II

  • Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 de inicio tardío

    Enfermedades detectadas por tecnología de Espectrometría de Masas en Tándem Trastornos de la Oxidación de Ácidos Grasos Deficiencia de Carnitina/Acilcarnitina Translocasa Deficiencia de Carnitina Palmitoil Transferasa Tipo I (CPT-I) Deficiencia de 3-Hidroxi Acil-CoA Deshidrogenasa de Cadena Larga (LCHAD) Deficiencia[…][amigosmetabolicos.org]

  • Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 neonatal letal

    […] letal Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo 2, forma neonatal Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo 2, forma sistémica letal Prevalencia: Herencia[femexer.org] Sinónimos: CPT2, forma neonatal CPT2, forma sistémica letal CPTII, forma neonatal CPTII, forma sistémica letal Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II, forma sistémica[femexer.org] : Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal Resumen La forma neonatal del déficit de carnitina palmitoiltransferasa II (CPT II) (consulte este término[femexer.org]

  • Sordera ligada al Y tipo 1

    Enfermedades relacionadas [ editar ] Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Alzheimer, tipo 4 Cáncer de Mama Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo II Enfermedad[es.wikipedia.org]

  • Miopatía por déficit de carnitina

    Pregunta Hace 3 meses me diagnosticaron una enfermedad metabólica cuyo nombre es Miopatía metabólica por déficit de Carnitina Palmitoil Transferasa II. La médica se ha limitado a mandarme Carnicor 2 veces al día y que si no me hace nada que lo deje de tomar y que reduzca la actividad física a ejercicios de corta[…][netdoctor.es]

  • Síndrome de deficiencia de Rh

    Enfermedades relacionadas [ editar ] Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Alzheimer, tipo 4 Cáncer de Mama Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo II Enfermedad[es.wikipedia.org]

  • Mioglobinuria autosómica dominante

    : Deficiencia de Carnitina Palmitoiltransferasa II, Forma Adulta Patologia2: Deficiencia de Carnitina Palmitoiltransferasa Tipo 2, Forma Miopática Tipo de patología: Enfermedades[enfermedades-raras.org] Detalles de la patología: Deficiencia de Carnitina Palmitoiltransferasa II, Forma Miopática Nombre: Deficiencia de Carnitina Palmitoiltransferasa II, Forma Miopática Patologia1[enfermedades-raras.org] Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas Descripción: La forma miopática del déficit de carnitina palmitoiltransferasa II (CTPII), enfermedad metabólica hereditaria que afecta[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Stickler autosómico recesivo tipo 1

    4 Cáncer de Mama Deficiencia de Carnitina palmitoiltransferasa II Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth[quimica.es] […] hidroximetilglutaricaciduria) HPC1: gen del cáncer de próstata IRF6: gen de la formación de tejido conectivo Enfermedades relacionadas Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Alzheimer, tipo[quimica.es]

  • Síndrome de Stickler tipo 3

    4 Cáncer de Mama Deficiencia de Carnitina palmitoiltransferasa II Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth[quimica.es] […] hidroximetilglutaricaciduria) HPC1: gen del cáncer de próstata IRF6: gen de la formación de tejido conectivo Enfermedades relacionadas Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Alzheimer, tipo[quimica.es]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 2

    4 Cáncer de Mama Deficiencia de Carnitina palmitoiltransferasa II Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth[quimica.es] […] hidroximetilglutaricaciduria) HPC1: gen del cáncer de próstata IRF6: gen de la formación de tejido conectivo Enfermedades relacionadas Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Alzheimer, tipo[quimica.es]

  • Síndrome de Muckle-Wells

    4 Cáncer de Mama Deficiencia de Carnitina palmitoiltransferasa II Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth[quimica.es] […] hidroximetilglutaricaciduria) HPC1: gen del cáncer de próstata IRF6: gen de la formación de tejido conectivo Enfermedades relacionadas Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Alzheimer, tipo[quimica.es]

Síntomas adicionales