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1 Diagnósticos diferenciales para Deficiencia de argininosuccinase hepática

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  • Aciduria argininosuccínica

    La aciduria arginosuccínica es una enfermedad congénita - presente desde el momento del nacimiento - y hereditaria. Es un error congénito del metabolismo provocado por una deficiencia de la enzima arginino-succinato-liasa, lo cual provoca acumulación de ácido arginosuccínico y amoníaco en los tejidos, el amoniaco es[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales