Create issue ticket

87 Diagnósticos diferenciales para Deficiencia de antitrombina III

Mostrar resultados en: Română

  • Deficiencia hereditaria de antitrombina

    Se presenta el manejo obstétrico de dos gestaciones consecutivas en una mujer con deficiencia de antitrombina III.[scielo.br] Nombres alternativos Deficiencia - antitrombina III - congénita; Deficiencia de antitrombina III - congénita Causas La antitrombina III es una proteína en la sangre que bloquea[eclinicalworks.adam.com] Deficiencia congénita de antitrombina III Definición Es un trastorno genético que provoca que la sangre se coagule más de lo normal.[arh.adam.com]

  • Deficiencia congénita de la antitrombina III

    Nombres alternativos Deficiencia de antitrombina III congénita; Deficiencia de antitrombina III al nacer Causas La antitrombina III es una proteína en la sangre que bloquea[s3.amazonaws.com] Deficiencia de antitrombina III congénita, Deficiencia de antitrombina III al nacer Referencias Bauer KA.[clinicadam.com] Nombres alternativos Deficiencia - antitrombina III - congénita; Deficiencia de antitrombina III - congénita Causas La antitrombina III es una proteína en la sangre que bloquea[arh.adam.com]

  • Deficiencia hereditaria de proteína C

    […] factor II (protrombina) Factor V R506Q (factor de Leiden) Deficiencia de antitrombina III Glucoproteína rica en histidina Deficiencias de proteínas C y S Anticuerpos antifosfolípidos[accessmedicina.mhmedical.com] Deficiencia de antitrombina III 2.2. Deficiencia de proteína C 2.3. Deficiencia de proteína S 2.4. Factor V Leiden y resistencia a la proteína C activada 2.5.[passeidireto.com] Las posibles causas pueden ser divididas en 4 grandes grupos: 1) trombofilias hereditarias, tales como la deficiencia de antitrombina iii , la deficiencia de plasminógeno,[elsevier.es]

  • Enfermedad de Raynaud

    […] de proteína C, Deficiencia de proteína S , Deficiencia de antitrombina III Presencia de la mutación del factor V de Leiden Intoxicación por metales Arsénico Talio Plomo Enfermedad[tuendocrinologo.com] Leucemia Trombocitemia Alteraciones sanguíneas Crioglobulinas (asociado a hepatitis B y C) Crioaglutininas Enfermedad por aglutininas frías (Mycoplasma) Paraproteinemias Deficiencia[tuendocrinologo.com]

  • Afibrinogenemia

    …ver más Hematólogos cerca de Ixtlahuacan Del Río Página De Inicio Enfermedades Afibrinogenemia Congénita Coproporfiria hereditaria Deficiencia de antitrombina III congénita[doctoralia.com.mx] Deficiencia de piruvatocinasa Eliptocitosis de tipo hereditario Linfoma de Hodgkin LLA Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP) Sangrado por deficiencia de vitamina K Síndrome[doctoralia.com.mx]

  • Trombofilia por resistencia a la proteína C activada

    […] de Antitrombina III / sangue Deficiência de Antitrombina III / diagnóstico Deficiência de Antitrombina III / fisiopatologia Limites: Seres Humanos Responsável: CO47.1 - Centro[bases.bireme.br] Resistencia a la Proteína C, activada (Factor V Leiden) Mutación del gen de protrombina G 20210 A Deficiencia de Antitrombina III Deficiencia de Proteína C Deficiencia de[basesmedicina.cl] La mutación del factor V ha sido descrita en varias familias con deficiencias de proteína C, S o antitrombina III.[sitiomedico.org]

  • Isquemia mesentérica aguda

    Son muchas las causas que la provocan y entre estas figuran las primarias (deficiencia de antitrombina III, proteína C o S, policitemia vera, trombocitosis, neoplasias, anticonceptivos[revista-portalesmedicos.com]

  • Embolia

    Uno de estos trastornos es la deficiencia de antitrombina III .[nlm.nih.gov] Las deficiencias de antitrombina III, proteína C y proteína S son mucho más infrecuentes.[cuidateplus.marca.com] El panel de estudios hipercoagulables mostró deficiencia de antitrombina III. El paciente fue puesto en warfarina y dado de alta.[scielo.org.pe]

  • Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de proteína S

    […] factor II (protrombina) Factor V R506Q (factor de Leiden) Deficiencia de antitrombina III Glucoproteína rica en histidina Deficiencias de proteínas C y S Anticuerpos antifosfolípidos[accessmedicina.mhmedical.com] […] de la Antitrombina III: la antitrombina III es un inhibidor de la familia de las serina-proteasas (también llamadas serpinas).[iqb.es] Hemoglobinuria nocturna paroxística Deficiencia de proteína C . Deficiencia de proteína S . Deficiencia de la Antitrombina III .[es.wikipedia.org]

  • Disfibrinogenemia hereditaria

    Deficiencia de antitrombina III 2.2. Deficiencia de proteína C 2.3. Deficiencia de proteína S 2.4. Factor V Leiden y resistencia a la proteína C activada 2.5.[passeidireto.com] […] de la proteina C, deficiencia de la proteina S, deficiencia de la antitrombina III, disfibrinogenemia, mutacion del gen de la MTHFR, deficiencia del PAI-1, mutacion C46T[laboratoriolafita.com] […] de antitrombina III, el déficit o la resistencia a la proteína C, el déficit de proteína S, la mutación del gen de protrombina (factor II), las mutaciones de la metiltetrahidrofolato[elsevier.es]

Síntomas adicionales