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223 Diagnósticos diferenciales para Deficiencia de alfa-1,4-glucosidasa también conocida como maltasa ácida

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  • Enfisema pulmonar

    Las personas con deficiencia de alfa-1-antitripsina presentan mayor riesgo de padecer esta enfermedad.[es.wikipedia.org] . • Deficiencia de alfa-1 antitripsina, que es un químico producido en los pulmones que protege a los pulmones de este daño.[web.archive.org] […] de alfa-1 antitripsina, que es un químico producido en los pulmones que protege a los pulmones de este daño.[rehabilitacionrespiratoria.com.ar]

    Faltante: 4-glucosidasa también conocida como maltasa ácida
  • Deficiencia de alfa-1 antitripsina

    Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Deficiencia de alfa-1 antitripsina.[es.wikipedia.org] Deficiencia de AAT; Deficiencia de alfa-1-proteasa; EPOC - deficiencia de alfa-1 antitripsina; Cirrosis - deficiencia de alfa-1 antitripsina Han MK, Lazarus SC.[nlm.nih.gov] Deficiencia de Alfa-1-Antitripsina Resumen La Alfa-1-Antitripsina es una proteína del suero humano cuya función principal es inhibir a las proteasas, especialmente a la Tripsina[editorial.ucsg.edu.ec]

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  • Eritema indurado

    […] de alfa-1 antitripsina, que es un trastorno genético que causa enfermedad pulmonar y enfermedad hepática.[es.chambres-landes.com] […] corticosteroides. sarcoidosis, que es una afección que hace que se formen grupos de células inflamatorias en su cuerpo cánceres como la leucemia y el linfoma enfermedades pancreáticas Deficiencia[es.chambres-landes.com]

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  • Ruptura alveolar

    Las personas con deficiencia de alfa-1-antitripsina presentan mayor riesgo de padecer esta enfermedad.[es.wikipedia.org] Causado por deficiencia de alfa-1 antitripsina , una antiproteasa de funciones críticas en el alvéolo.[es.wikipedia.org] Panacinar [ editar ] Es la forma más comúnmente asociada a una deficiencia de alfa-1 antitripsina y se caracteriza por involucrar al extremo ciego de los alvéolos de manera[es.wikipedia.org]

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  • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica

    Tiene deficiencia de alfa-1. Un pequeño número de personas tiene una forma rara de EPOC que se conoce como enfisema asociado a la deficiencia de alfa-1.[lung.org]

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  • Miocarditis sarcoide

    […] de alfa-1 antitripsina Carbunco Disección aórtica Insuficiencia aórtica Estenosis aórtica SDRA (síndrome de dificultad respiratoria aguda) Asbestosis Aspergilosis Neumonía[clinicadam.com] […] de alfa-1 antitripsina Carbunco Disección aórtica Regurgitación aórtica Estenosis aórtica Síndrome de dificultad respiratoria aguda Asbestosis Aspergilosis Neumonía por aspiración[mynmhc.adam.com] […] de alfa-1 antitripsina Derrame pleural Disección aórtica Displasia broncopulmonar Dolor torácico Edema pulmonar Émbolo pulmonar Empiema Endocarditis infecciosa Enfermedad[clinicadam.com]

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  • Cirrosis hepática

    […] de alfa-1 antitripsina (también bastante rara); o enfermedades metabólicas adquiridas como la esteatohepatitis no alcohólica asociada a la diabetes o la dislipidemia.[es.wikipedia.org] […] congénitas del hígado como la hemocromatosis primaria (sobrecarga hepática de hierro —bastante frecuente—), la enfermedad de Wilson (sobrecarga hepática de cobre —muy rara—) y la deficiencia[es.wikipedia.org]

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  • Enfermedad pulmonar

    La deficiencia de alfa-1 antitripsina puede afectar al hígado además de a los pulmones.[mayoclinic.org] Tiene deficiencia de alfa-1. Un pequeño número de personas tiene una forma rara de EPOC que se conoce como enfisema asociado a la deficiencia de alfa-1.[lung.org] La deficiencia de alfa-1 antitripsina y varias exposiciones ocupacionales son causas menos comunes en los no fumadores.[msdmanuals.com]

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  • Mastitis granulomatosa

    Schelfout et al han asociado MGI a una deficiencia de alfa-1-antitripsina 3 .[elsevier.es] Hay informes de casos relacionados con deficiencia de alfa-1- antitripsina y con hiperprolactinemia (2).[scielo.org.pe]

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  • Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 2

    El diagnóstico diferencial incluye: colestasis intrahepática familiar progresiva, enfermedades que cursan con colestasis neonatal (deficiencia de alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net] El diagnóstico diferencial incluye: colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP), enfermedades que cursan con colestasis neonatal, que incluyen la deficiencia de alfa[orpha.net] […] el más común, deficiencia de delta-4-3-oxoesteroide-5-beta reductasa (defecto de SAB de tipo 2), defecto de oxisterol 7 alfa-hidroxilasa (defecto de SAB de tipo 3), deficiencia[orpha.net]

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Síntomas adicionales