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221 Diagnósticos diferenciales para Deficiencia de alfa-1,4-glucosidasa también conocida como maltasa ácida

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  • Deficiencia de alfa-1 antitripsina

    Deficiencia de AAT; Deficiencia de alfa-1-proteasa; EPOC - deficiencia de alfa-1 antitripsina; Cirrosis - deficiencia de alfa-1 antitripsina Han MK, Lazarus SC.[nlm.nih.gov] Deficiencia de Alfa-1-Antitripsina Resumen La Alfa-1-Antitripsina es una proteína del suero humano cuya función principal es inhibir a las proteasas, especialmente a la Tripsina[editorial.ucsg.edu.ec] ) CSL Behring España Pacientes Encuentre su enfermedad Deficiencia de alfa 1 antitripsina Entender la deficiencia de alfa 1 antitripsina Alfa 1 es el nombre habitual que se[cslbehring.es]

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  • Eritema indurado

    […] de alfa-1 antitripsina, que es un trastorno genético que causa enfermedad pulmonar y enfermedad hepática.[es.chambres-landes.com] […] corticosteroides. sarcoidosis, que es una afección que hace que se formen grupos de células inflamatorias en su cuerpo cánceres como la leucemia y el linfoma enfermedades pancreáticas Deficiencia[es.chambres-landes.com]

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  • Ruptura alveolar

    Las personas con deficiencia de alfa-1-antitripsina presentan mayor riesgo de padecer esta enfermedad.[es.wikipedia.org] Causado por deficiencia de alfa-1 antitripsina , una antiproteasa de funciones críticas en el alvéolo.[es.wikipedia.org] Panacinar [ editar ] Es la forma más comúnmente asociada a una deficiencia de alfa-1 antitripsina y se caracteriza por involucrar al extremo ciego de los alvéolos de manera[es.wikipedia.org]

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  • Enfisema pulmonar

    . • Deficiencia de alfa-1 antitripsina, que es un químico producido en los pulmones que protege a los pulmones de este daño.[web.archive.org] […] de alfa-1 antitripsina, que es un químico producido en los pulmones que protege a los pulmones de este daño.[rehabilitacionrespiratoria.com.ar] Una sustancia que existe naturalmente en los pulmones, llamada alfa 1 antitripsina , puede proteger contra este daño, por lo cual las personas con deficiencia de alfa 1 antitripsina[web.archive.org]

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  • Enfermedad hemorrágica del recién nacido

    Los factores de riesgo abarcan: Deficiencia de Alfa 1-antitripsina Atresia biliar Lactancia materna Celiaquía Fibrosis quística Diarrea Hepatitis Síntomas Volver al comienzo[funsepa.net] Los recién nacidos y los bebés con los siguientes problemas que comprometen el tubo digestivo son más propensos a presentar este trastorno: Deficiencia de Alfa 1-antitripsina[holadoctor.com]

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  • Miocarditis sarcoide

    […] de alfa-1 antitripsina Carbunco Disección aórtica Insuficiencia aórtica Estenosis aórtica SDRA (síndrome de dificultad respiratoria aguda) Asbestosis Aspergilosis Neumonía[clinicadam.com] […] de alfa-1 antitripsina Carbunco Disección aórtica Regurgitación aórtica Estenosis aórtica Síndrome de dificultad respiratoria aguda Asbestosis Aspergilosis Neumonía por aspiración[mynmhc.adam.com] […] de alfa-1 antitripsina Derrame pleural Disección aórtica Displasia broncopulmonar Dolor torácico Edema pulmonar Émbolo pulmonar Empiema Endocarditis infecciosa Enfermedad[clinicadam.com]

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  • Cirrosis hepática congénita

    […] de Alfa-1 Antitripsina Fibrosis quística Hemocromatosis Enfermedad de Wilson Galactosemia Enfermedades relacionadas con el almacenaje de glucógeno Atresia Biliar Reacción[enfermedades-congenitas.blogspot.com] […] de alfa-1 antitripsina Enfermedades por depósito de cobre (p. ej., enfermedad de Wilson) Fructosemia Galactosemia Enfermedades por depósito de glucógeno (en especial los[msdmanuals.com] El equipo investigador se ha centrado en la deficiencia causada por una mutación en la alfa-1-antitripsina, un gen que es activo en el hígado.[genyca.es]

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  • Deficiencia de alfa-1-antiquimotripsina

    -1 globulinas suelen ser causa para investigar la deficiencia de alfa-1 antitripsina.[tuotromedico.com] La presencia de bandas desviadas en el electroenfoque puede significar la presencia de deficiencia de alfa 1-antitripsina .[es.wikipedia.org] Enfermedades inflamatorias agudas Los niveles disminuidos de alfa-1 globulinas en la sangre pueden indicar: Deficiencia de alfa-1 antitripsina Enfisema pulmonar Enfermedad[tuotromedico.com]

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  • Enfermedad pulmonar

    La deficiencia de alfa-1 antitripsina puede afectar al hígado además de a los pulmones.[mayoclinic.org] Tiene deficiencia de alfa-1. Un pequeño número de personas tiene una forma rara de EPOC que se conoce como enfisema asociado a la deficiencia de alfa-1.[lung.org] La deficiencia de alfa-1 antitripsina y varias exposiciones ocupacionales son causas menos comunes en los no fumadores.[msdmanuals.com]

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  • Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 2

    El diagnóstico diferencial incluye: colestasis intrahepática familiar progresiva, enfermedades que cursan con colestasis neonatal (deficiencia de alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net] El diagnóstico diferencial incluye: colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP), enfermedades que cursan con colestasis neonatal, que incluyen la deficiencia de alfa[orpha.net] […] el más común, deficiencia de delta-4-3-oxoesteroide-5-beta reductasa (defecto de SAB de tipo 2), defecto de oxisterol 7 alfa-hidroxilasa (defecto de SAB de tipo 3), deficiencia[orpha.net]

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Síntomas adicionales