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41 Diagnósticos diferenciales para Deficiencia auditiva, hipoplasia metacarpiana del quinto

Se refería a: Deficiencia auditiva, hipoplasia metacarpiana, del quinto

  • Síndrome de Moebius

    El síndrome de Möbius o de Moebius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara. Dos importantes nervios craneales, el 6º y el 7º , no están totalmente desarrollados, lo que causa parálisis facial y falta de movimiento en los ojos. Estos nervios controlan tanto el parpadeo y el movimiento lateral de[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome coxo-auricular

    […] de IKK2 Síndrome de estatura baja - atresia del conducto 397623 auditivo - hipoplasia mandibular - anomalías esqueléticas Síndrome de atrofia cerebral y cerebelosa difusa[doczz.es] […] del esmalte - anomalías en las 6 Casos uñas Sinfalangismo - anomalías múltiples manos y pies 6 Casos Quintos metacarpianos cortos - resistencia a la 6 Casos insulina Megalencefalia[doczz.es] […] recesiva 4 Casos 284339 Hipoplasia pontocerebelosa tipo 7 Parálisis periódica con síndrome tipo 397755 compartimental transitorio Inmunodeficiencia combinada grave por 397787 deficiencia[doczz.es]

  • Disostosis mandibulofacial ligada al X

    […] puede ser unilateral, ausencia de quinto metacarpiano, cortedad de los antebrazos, hipoplasia ulnar, los quintos artejos siempre estuvieron ausentes.[docplayer.es] Los hallazgos clínicos fueron hipoplasia malar con ectropión del párpado inferior, micrognatia, paladar hendido solitario, labio paladar hendido, ausencia de meñiques que[docplayer.es]

  • Hipercolanemia familiar

    397623 hipoplasia mandibular - anomalías esqueléticas Síndrome de estatura baja 391677 atrofia óptica - anomalía de Pelger-Huët Síndrome de estatura baja 404443 deficiencia[doczz.es] […] del esmalte - anomalías en las 6 Casos uñas Sinfalangismo - anomalías múltiples manos y pies 6 Casos Quintos metacarpianos cortos - resistencia a la 6 Casos insulina Megalencefalia[doczz.es] […] do esmalte - defeitos ungueais Sinfalangia com anomalias múltiplas das mãos e 3246 pés Resistência à insulina - quintos metacarpianos 66518 curtos Megalencefalia - polimicrogiria[doczz.com.br]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    […] de IKK2 Síndrome de estatura baja - atresia del conducto 397623 auditivo - hipoplasia mandibular - anomalías esqueléticas Síndrome de atrofia cerebral y cerebelosa difusa[doczz.es] […] del esmalte - anomalías en las 6 Casos uñas Sinfalangismo - anomalías múltiples manos y pies 6 Casos Quintos metacarpianos cortos - resistencia a la 6 Casos insulina Megalencefalia[doczz.es] […] recesiva 4 Casos 284339 Hipoplasia pontocerebelosa tipo 7 Parálisis periódica con síndrome tipo 397755 compartimental transitorio Inmunodeficiencia combinada grave por 397787 deficiencia[doczz.es]

  • Síndrome de disgenesia del tronco cerebral Athabaskan

    397623 hipoplasia mandibular - anomalías esqueléticas Síndrome de estatura baja 391677 atrofia óptica - anomalía de Pelger-Huët Síndrome de estatura baja 404443 deficiencia[nanopdf.com] […] del esmalte - anomalías en las 6 Casos uñas Sinfalangismo - anomalías múltiples manos y pies 6 Casos Quintos metacarpianos cortos - resistencia a la 6 Casos insulina Megalencefalia[doczz.es] […] de NEFL Neuropatía con discapacidad 139512 auditiva Neuropatía de fibras pequeñas 306577 ligada a canalopatías de sodio Neuropatía desmielinizante 217396 progresiva con necrosis[nanopdf.com]

  • Retraso mental sindrómico tipo Schimke ligado al X

    […] de galactoquinasa GJB2 relacionada con la pérdida auditiva no sindrómica DFNB1 y la sordera Grupo de complementación de Xeroderma pigmentosum A Grupo de complementación de[genesia.com.ar] […] del esmalte - anomalías en las 6 Casos uñas Sinfalangismo - anomalías múltiples manos y pies 6 Casos Quintos metacarpianos cortos - resistencia a la 6 Casos insulina Megalencefalia[ecitydoc.com] LAMA3) Epidermólisis bullosa de la unión (relacionada con LAMB3) Epidermólisis bullosa distrófica (relacionada con COL7A1) Fibrosis quística Galactosemia Galactosemia por deficiencia[genesia.com.ar]

  • Síndrome de Braddock-Carey

    […] de IKK2 Síndrome de estatura baja - atresia del conducto 397623 auditivo - hipoplasia mandibular - anomalías esqueléticas Síndrome de atrofia cerebral y cerebelosa difusa[doczz.es] […] del esmalte - anomalías en las 6 Casos uñas Sinfalangismo - anomalías múltiples manos y pies 6 Casos Quintos metacarpianos cortos - resistencia a la 6 Casos insulina Megalencefalia[doczz.es] […] recesiva 4 Casos 284339 Hipoplasia pontocerebelosa tipo 7 Parálisis periódica con síndrome tipo 397755 compartimental transitorio Inmunodeficiencia combinada grave por 397787 deficiencia[doczz.es]

  • Displasia oto-espondilo-megaepifisaria

    397623 hipoplasia mandibular - anomalías esqueléticas Síndrome de estatura baja 391677 atrofia óptica - anomalía de Pelger-Huët Síndrome de estatura baja 404443 deficiencia[nanopdf.com] […] del esmalte - anomalías en las 6 Casos uñas Sinfalangismo - anomalías múltiples manos y pies 6 Casos Quintos metacarpianos cortos - resistencia a la 6 Casos insulina Megalencefalia[doczz.es] […] de NEFL Neuropatía con discapacidad 139512 auditiva Neuropatía de fibras pequeñas 306577 ligada a canalopatías de sodio Neuropatía desmielinizante 217396 progresiva con necrosis[nanopdf.com]

  • Síndrome de Siegler-Brewer-Carey

    […] de IKK2 Síndrome de estatura baja - atresia del conducto 397623 auditivo - hipoplasia mandibular - anomalías esqueléticas Síndrome de atrofia cerebral y cerebelosa difusa[doczz.es] […] del esmalte - anomalías en las 6 Casos uñas Sinfalangismo - anomalías múltiples manos y pies 6 Casos Quintos metacarpianos cortos - resistencia a la 6 Casos insulina Megalencefalia[doczz.es] […] recesiva 4 Casos 284339 Hipoplasia pontocerebelosa tipo 7 Parálisis periódica con síndrome tipo 397755 compartimental transitorio Inmunodeficiencia combinada grave por 397787 deficiencia[doczz.es]

Síntomas adicionales