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3 Diagnósticos diferenciales para Defecto de hueso occipital de línea media

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  • Síndrome de Knobloch

    El síndrome de Knobloch es una enfermedad genética rara, caracterizada por presentar problemas severos en la visión y, a menudo, defectos en el cráneo. Lleva el nombre del oftalmólogo William Hunter Knobloch (1926 - 2015) [ 1 ] , quien fue el primero en describir el síndrome en 1971. [ 2 ] Etiología [ editar ] El[…][es.wikipedia.org]

  • Anomalía congénita

    El encefalocele es la protrusión de las meninges a través de un defecto de la línea media del hueso occipital.[drrondonpediatra.com]

  • Extrofia vesical

    El encefalocele es la protrusión de las meninges a través de un defecto de la línea media del hueso occipital.[web.archive.org]

Síntomas adicionales