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291 Diagnósticos diferenciales para Dedo corto

  • Pseudohipoparatiroidismo

    Huesos de la mano cortos, sobre todo el hueso debajo del cuarto dedo Estatura corta CAUSAS DEL SEUDOHIPOPARATIROIDISMO Las glándulas paratiroides ayudan a controlar el uso[osteodistrofiahereditariadeallbright.blogspot.com] Presenta un fenotipo peculiar ( fig. 1 ) con facies redondeada, cuello corto y acortamiento del primer dedo de ambos pies, así como del cuarto metacarpiano y metatarsiano[analesdepediatria.org] Nótese las calcificaciones en los ganglios de la base. fenotipo peculiar (fig. 1) con facies redondeada, cuello corto y acortamiento del primer dedo de ambos pies, así como[kundoc.com]

  • Mucopolisacaridosis

    Las Mucopolisacaridosis Prepare la pagina Web para imprimir Envíe por correo electrónico esta página Web a un amigo o colega Solicite por correo un folleto gratuito Tabla de Contenido ¿Qué son las mucopolisacaridosis? ¿Quién está en riesgo? ¿Cuáles son los signos y los síntomas? ¿Cuáles son los diversos tipos de las[…][web.archive.org]

  • Acondroplasia

    En la radiografía de pies se evidencian huesos metatarsianos cortos y anchos, especialmente los del primer dedo de ambos pies (figuras 2 y 3). Figura 2.[redalyc.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 2

    Resumen La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico perteneciente al grupo de las mucopolisacaridosis. Está presente en el nacimiento en 1/72 000 a 1/132 000 de los varones. El cuadro clínico va de grave (la forma más frecuente) con regresión psicomotriz temprana, a leve.[…][orpha.net]

  • Pseudoacondroplasia

    La pseudoacondroplasia es una displasia esquelética de transmisión autosómica dominante. Por tanto, el progenitor afectado tiene alto riesgo de transmitir el gen mutado a su descendencia. Los enfermos se caracterizan por una baja estatura desproporcionada, afectaciones en los huesos largos, la columna vertebral y[…][especialidades.sld.cu]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Síndrome de Saethre-Chotzen La ACS III se produce cuando existe una mutación en el cromosoma 7, en la región 7p21 Clasificación y recursos externos Especialidad Reumatología CIE-10 Q 87.0 CIAP-2 A 90 OMIM 101400 DiseasesDB 29331 MeSH D000168 Sinónimos Acrocefalosindactilia tipo III ACS III Aviso médico [ editar datos[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome acro-oto-ocular

    Definición de la enfermedad El síndrome acro-oto-ocular es un trastorno muy raro que asocia pseudopapiledema (hinchazón del disco óptico no secundario a un aumento de la presión intracraneal), pérdida de auditición mixta, dismorfismo facial y anomalías en las extremidades. Resumen Epidemiología Tan sólo han sido[…][orpha.net]

  • Hipocondroplasia

    Resumen La hipocondroplasia se caracteriza por una estatura baja desproporcionada, lordosis lumbar leve y extensión limitada de las articulaciones del codo. La prevalencia se estima alrededor de 1 sobre 33.000. Las manifestaciones clínicas aparecen generalmente durante la infancia. También se puede observar una[…][orpha.net]

  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de Wiedemann-Steiner Definición de la enfermedad El síndrome de Wiedemann-Steiner es un síndrome dismórfico/de anomalías congénitas múltiples, genético y poco frecuente, caracterizado por estatura baja, hipertricosis cubital,[…][orpha.net]

  • Síndrome de Pallister-Killian

    El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos . Tiene lugar debido a la anómala presencia extra del isocromosoma 12p, el brazo corto del cromosoma 12 . Esto desemboca en el desarrollo de una tetrasomía 12p. [ 1 ] En tanto que no todas las células tienen el isocromosoma extra, el[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares