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17 Diagnósticos diferenciales para Debilidad muscular y atrofia - Miembros superiores e inferiores

  • Paraplejia espástica tipo 57 autosómica recesiva

    La paraparesia espástica hereditaria tiene una prevalencia estimada de 1.8:100,000. La causa genética se identifica en un 33-55% de las familias con herencia autómica dominante (PE-AD) y un 18-29% de familias con herencia autosómica recesiva (PE-AR) . La forma más frecuente de PE-AD es SPG4 ( SPAST ),[…][neurohic.com]

  • Parálisis bulbar progresiva

    La debilidad de los miembros con signos de neuronas motoras superiores e inferiores casi siempre es evidente pero menos prominente.[lasenfermedadesraras.com] Los síntomas incluyen debilidad muscular faríngea, músculos mandibulares y faciales débiles, pérdida progresiva del habla, y atrofia muscular lingual.[lasenfermedadesraras.com]

  • Enfermedad de Kennedy

    La debilidad de los miembros con signos de neuronas motoras superiores e inferiores casi siempre es evidente pero menos prominente.[espanol.ninds.nih.gov] Los síntomas incluyen debilidad muscular faríngea, músculos mandibulares y faciales débiles, pérdida progresiva del habla, y atrofia muscular lingual.[espanol.ninds.nih.gov]

  • Hernia discal cervical

    […] en el color y sudoración de la piel, impotencia motriz, debilidad muscular y atrofia, falta de sensibilidad y contracturas.[ecured.cu] Síntomas Los síntomas varían de acuerdo a la región; el dolor local, el dolor irradiado, las parestesias (hormigueos) en el miembro superior o inferior, los cambios repentinos[ecured.cu]

  • Esclerosis lateral amiotrófica

    Rigidez o espasticidad de los músculos, más acentuada en miembros inferiores. Hiperreflexia. Pérdida de destreza. Debilidad muscular leve. Atrofia muscular leve.[irflasalle.es] La sintomatología puede ser la siguiente según su origen y/o afección: Afectación de la motoneurona superior.[irflasalle.es]

  • Esclerosis lateral amiotrófica tipo 1

    Rigidez o espasticidad de los músculos, más acentuada en miembros inferiores. Hiperreflexia. Pérdida de destreza. Debilidad muscular leve. Atrofia muscular leve.[irflasalle.es] La sintomatología puede ser la siguiente según su origen y/o afección: Afectación de la motoneurona superior.[irflasalle.es]

  • Neuropatía alcohólica

    La manifestación clínica principal de la HSN1 es un déficit sensitivo predominante en las zonas distales de los miembros superiores e inferiores.[orpha.net] Se observa debilidad y atrofia muscular variable y úlceras cutáneas crónicas. Las alteraciones autónomas (anomalías de la sudoración) se observan siempre.[orpha.net]

  • Neuropatía periférica inducida por fármacos

    La manifestación clínica principal de la HSN1 es un déficit sensitivo predominante en las zonas distales de los miembros superiores e inferiores.[orpha.net] Se observa debilidad y atrofia muscular variable y úlceras cutáneas crónicas. Las alteraciones autónomas (anomalías de la sudoración) se observan siempre.[orpha.net]

  • Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria autosómica dominante

    La manifestación clínica principal de la HSN1 es un déficit sensitivo predominante en las zonas distales de los miembros superiores e inferiores.[orpha.net] Se observa debilidad y atrofia muscular variable y úlceras cutáneas crónicas. Las alteraciones autónomas (anomalías de la sudoración) se observan siempre.[orpha.net]

  • Esclerosis lateral amiotrófica tipo 3

    Rigidez o espasticidad de los músculos, más acentuada en miembros inferiores. Hiperreflexia. Pérdida de destreza. Debilidad muscular leve. Atrofia muscular leve.[irflasalle.es] La sintomatología puede ser la siguiente según su origen y/o afección: Afectación de la motoneurona superior.[irflasalle.es]

Síntomas adicionales