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28 Diagnósticos diferenciales para Debilidad muscular, hiporreflexia o arreflexia

Se refería a: Debilidad muscular, hiporreflexia o, arreflexia

  • Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

    Esta consiste en: Debilidad muscular (paresia), que se expresa en dificultad para caminar, subir escaleras, levantarse de una silla.[es.wikipedia.org] […] descoordinación del movimientos), que se expresa con dificultad para abrocharse la camisa o subir una cremallera.[1] Disminución o pérdida de los reflejos osteotendineos (hiporreflexia[es.wikipedia.org] Su forma clásica se caracteriza por debilidad muscular progresiva de las extremidades, simétrica, de predominio proximal, acompañado de pérdida de la sensibilidad y disminución[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Guillain-Barré

    La debilidad muscular o la pérdida de la función muscular (parálisis) afecta ambos lados del cuerpo.[nlm.nih.gov] Se caracteriza por debilidad que, típicamente, inicia en miembros inferiores, es simétrica y progresiva, y se acompaña de hiporreflexia o arreflexia 1.[elsevier.es] El daño del sensorio toma la forma de pérdida de la propiocepción (posición) y arreflexia (Pérdida de reflejos).[es.wikipedia.org]

  • Síndrome miasténico de Lambert-Eaton

    El síndrome de Lambert-Eaton es un trastorno con síntomas muy similares a los de la miastenia grave, en el cual se presenta una debilidad muscular relacionada con el bloqueo[es.wikipedia.org] El resultado es la debilidad muscular.[nlm.nih.gov] En casos de debilidad muscular severa, también es posible realizar un ciclo de plasmaféresis o de inmunoglobulina intravenosa. REFERNCIAS 1.[scielo.cl]

  • Enfermedad de Addison

    Signos y síntomas La sintomatología de esta enfermedad suele desarrollarse lentamente, durante varios meses y puede incluir: Debilidad muscular y fatiga Pérdida de peso y[medicina21.com] . — Semiología somática: cefalea, diplopia, convulsiones, hemiplejía, arreflexia, afasia, acinesia. — Semiología psíquica: amnesia, dificultad de concentración, excitación[scielo.isciii.es] La suspensión rápida de corticoides puede producir letargia, debilidad y dolor muscular.[scielo.isciii.es]

  • Metástasis leptomeningeal
  • Neuropatía motora multifocal

    La NMM suele comenzar en una o ambas manos, y se caracteriza por debilidad, atrofia muscular, calambres y a menudo fasciculaciones profusas (espasmos musculares).[es.wikipedia.org]

  • Distrofia muscular congénita

    Se caracterizan por provocar debilidad de los músculos que se inicia en la niñez, generalmente antes de los 2 años de edad.[es.wikipedia.org] El término distrofia muscular congénita se utiliza en medicina para describir un grupo de enfermedades hereditarias que se clasifican dentro de las distrofias musculares.[es.wikipedia.org] Dentro del grupo se incluyen varios trastornos que tienen síntomas parecidos: Distrofia muscular congénita con déficit de merosina.[es.wikipedia.org]

  • Atrofia espinal muscular

    Cuadro clínico [ editar ] La atrofia muscular espinal infantil es la forma más grave y se acompaña de debilidad muscular, tono muscular disminuido, llanto débil y dificultad[es.wikipedia.org] El trastorno lleva a debilidad y atrofia muscular. La AME es un grupo de diferentes enfermedades de los nervios motores.[nlm.nih.gov] Los adultos que desarrollan atrofia muscular espinal a menudo tienen una expectativa normal.[nlm.nih.gov]

  • Porfiria aguda intermitente

    Para Rousseau los enfermos más graves son los intelectuales, esos pensadores que construyen mundos paralelos de ideas y prejuicios para adueñarse de la realidad cotidiana de las personas, y que viven en las madrigueras de las abigarradas y sucias ciudades, intoxicados de conceptos, de palabras, de vanidades, de[…][revistaaleph.com.co]

  • Glucogenosis tipo 2

    La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe, es una rara enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por una disfunción de la enzima Glucosil Transferasa α(1 4) ácida lisosómica, también denominada maltasa ácida. Provoca una acumulación creciente de glucógeno en el lisosoma, que[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares