La pérdida de neuronas motoras provoca debilidad y atrofia de la musculatura involucrada en actividades con movimientos.
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Atrofia muscular espinal tipo 0, I, II, III y IV (Spinal muscular atrophy types 0, I, II, III and IV) – Genes SMN1 y SMN2 La atrofia muscular espinal (AME o SMA, del inglés
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Suele asociar debilidad o atrofia muscular, ROT normales o disminuidos, sin rasgos dismórficos característicos.
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