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48 Diagnósticos diferenciales para Debilidad de las cuerdas vocales

  • Miopatía distal tipo Welander

    Otro rasgo característico de la enfermedad es la debilidad de las cuerdas vocales y la garganta. Esta debilidad provoca inicialmente un tono de voz débil o entrecortado.[ivami.com] En general, esta debilidad muscular puede empeorar lentamente y hacer que sea difícil realizar acciones como caminar y levantar los dedos.[ivami.com]

  • Distonía infantil - parkinsonismo

    […] de las cuerdas vocales, paladar y laringe, voz ronca y poco intensa, hipernasalidad y articulación distorsionada de las consonantes.[clinicasanvicente.es] […] del cuello, posible alteración de la respiración, afectación de la lengua y de los movimientos del paladar, disminución del reflejo de náuseas, dificultades al deglutir, debilidad[clinicasanvicente.es]

  • Miopatía oculofaringodistal

    […] de cuerdas vocales y faringe – Ficha 13-06 Miopatía distal tipo 2 (ver Miopatía distal con debilidad cuerdas vocales y faringe) – Ficha 13-06 Miopatía distal de Welander[asemgalicia.com] […] de cuerdas vocales y faringe) – Ficha 13-06 W Walker-Warburg (Sindrome de); DM Congenitas – Ficha 02-02 WDM (ver Miopatía distal de Welander) – Ficha 13-03 Welander (ver[asemgalicia.com] […] de cuerdas vocales y faringe) – Ficha 13-06 Münchmeyer – enfermedad de (ver Fibrodisplasia osificante progresiva) – Ficha 14-02 N Nemalinica (ver Miopatia nemalinica) – Ficha[asemgalicia.com]

  • Trastorno del tronco cerebral

    […] de las cuerdas vocales, paladar y laringe, voz ronca y poco intensa, hipernasalidad y articulación distorsionada de las consonantes.[clinicasanvicente.es] […] del cuello, posible alteración de la respiración, afectación de la lengua y de los movimientos del paladar, disminución del reflejo de náuseas, dificultades al deglutir, debilidad[clinicasanvicente.es]

  • Distrofia muscular tibial

    […] de cuerdas vocales y faringe – Ficha 13-06 Miopatía distal tipo 2 (ver Miopatía distal con debilidad cuerdas vocales y faringe) – Ficha 13-06 Miopatía distal de Welander[asemgalicia.com] […] de cuerdas vocales y faringe) – Ficha 13-06 W Walker-Warburg (Sindrome de); DM Congenitas – Ficha 02-02 WDM (ver Miopatía distal de Welander) – Ficha 13-03 Welander (ver[asemgalicia.com] […] de cuerdas vocales y faringe) – Ficha 13-06 Münchmeyer – enfermedad de (ver Fibrodisplasia osificante progresiva) – Ficha 14-02 N Nemalinica (ver Miopatia nemalinica) – Ficha[asemgalicia.com]

  • Parálisis recurrente del nervio laríngeo

    Músculos intrínsecos a la Laringe La AFONÍA se produce por una debilidad o parálisis en las cuerdas vocales, generalmente tras una lesión en el nervio laríngeo recurrente.[neurofisiologiagranada.com] cuerdas vocales.[mayoclinic.org] Las personas con determinados trastornos neurológicos, como enfermedad de Parkinson o esclerosis múltiple, tienen más probabilidades de padecer debilidad o parálisis de las[mayoclinic.org]

  • Compresión cerebral

    Este estudio muestra que "cuando no se identifica una causa para la debilidad de las cuerdas vocales en función del trabajo estándar, el siguiente paso puede ser observar[infosalus.com]

  • Distrofia muscular de Miyoshi tipo 3

    […] de cuerdas vocales y faringe – Ficha 13-06 Miopatía distal tipo 2 (ver Miopatía distal con debilidad cuerdas vocales y faringe) – Ficha 13-06 Miopatía distal de Welander[asemgalicia.com] […] de cuerdas vocales y faringe) – Ficha 13-06 W Walker-Warburg (Sindrome de); DM Congenitas – Ficha 02-02 WDM (ver Miopatía distal de Welander) – Ficha 13-03 Welander (ver[asemgalicia.com] […] de cuerdas vocales y faringe) – Ficha 13-06 Münchmeyer – enfermedad de (ver Fibrodisplasia osificante progresiva) – Ficha 14-02 N Nemalinica (ver Miopatia nemalinica) – Ficha[asemgalicia.com]

  • Neuropatía motora periférica - disautonomía

    […] de cuerdas vocales y diafragma.[svneurologia.org] Las mutaciones recesivas del gen GDAP1 tienen un fenotipo más severo y un inicio más temprano, por lo general antes de los 10 años; la parálisis de cuerdas vocales, la debilidad[colombiamedica.univalle.edu.co] El último locus conocido (CMT2D) está situado en el cromosoma 7 (7p14)) y ha sido hallado en una familia dominante caracterizada porque la atrofia y debilidad muscular comienzan[svneurologia.org]

  • Malformación de Chiari tipo 2

    , síncope, asfixia, parálisis de las cuerdas vocales y apnea), fallas motoras (incontinencia, debilidad muscular, hemiparesia, cuadriparesia, hipotonía, atrofia) parestesias[medicina.ufm.edu] Esta malformación es más frecuente en las mujeres, y sus manifestaciones típicas son: cefalea occipital, debilidad o parálisis de los pares craneales (disfagia, hipo, ronquera[medicina.ufm.edu]

Síntomas adicionales