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1.518 Diagnósticos diferenciales para De inicio neonatal

Se refería a: De, inicio neonatal

  • Síndrome CINCA

    La enfermedad inflamatoria sistémica de inicio neonatal, conocida también como síndrome CINCA por las iniciales de su nombre en inglés (chronic infantile neurologic, cutaneous[es.wikipedia.org] Características Nombre: Enfermedad Autoinflamatoria Multisistémica de Inicio Neonatal / Síndrome Articular Cutáneo Neurológico Crónico Infantil / Síndrome Inflamatorio Crónico[fmfspain.com] La enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID, por sus siglas en inglés), la menos común de las enfermedades, está presente en todo el mundo y suele[rheumatology.org]

  • Síndrome periódico asociado a criopirina

    […] son el síndrome autoinflamatorio familiar por frio o FCAS (Familial Cold Autoinflamatory Syndrome), el síndrome de Muckle-Wells y la enfermedad inflamatoria sistémica de inicio[es.wikipedia.org] La enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID, por sus siglas en inglés), la menos común de las enfermedades, está presente en todo el mundo y suele[rheumatology.org] neonatal (NOMID).[scielo.isciii.es]

  • Enanismo primordial microcefálico por deficiencia de ZNF335

    ORPHA:329228 Sinónimos: Enanismo primordial microcefálico tipo Walsh Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Prenatal , Neonatal CIE-10: Q87.1[orpha.net]

  • Síndrome de Muckle-Wells

    neonatal.[msdmanuals.com] NOMID/CINCA, que son las siglas en inglés de la enfermedad inflamatoria sistémica de inicio neonatal (Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease), también conocida como[sobi.es] La enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID, por sus siglas en inglés), la menos común de las enfermedades, está presente en todo el mundo y suele[rheumatology.org]

  • Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel

    […] o aparición: Neonatal , Prenatal CIE-10: Q87.3 OMIM: 312870 UMLS: C0796154 MeSH: C537340 GARD: 7649 MedDRA: - Resumen El síndrome de Simpson-Golabi-Behmel es un trastorno[orpha.net] Simpson-Golabi-Behmel tipo 1 Síndrome de dismorfía de Simpson Síndrome de displasia gigantismo ligado al X Prevalencia: Desconocido Herencia: Recesivo ligado al X Edad de inicio[orpha.net]

  • Otras epilepsias

    […] o aparición: Neonatal / infancia Resumen: La Leer más Sinónimos: PTLAH Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia[femexer.org] […] o aparición: La edad adulta Resumen: La fistula Leer más Sinónimos: – Prevalencia:1-9 / 1 000 000 Herencia: Esporádica Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal[femexer.org] […] demencia amelogenesis imperfecta ORPHA:1946 Sinónimos: Amelo cerebro hipohidrótico síndrome Síndrome de Kohlschutter Tonz Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio[orpha.net]

  • Aciduria argininosuccínica

    Descripción clínica La AAS puede tener un cuadro clínico variable, sea de inicio neonatal o de inicio tardío (a cualquier edad fuera del período neonatal).[orpha.net] Las características clínicas de inicio neonatal de la enfermedad incluyen pobre alimentación, vómitos, letargo, convulsiones, taquipnea, coma y muerte.[es.termwiki.com] Los neonatos con AAS grave de inicio neonatal generalmente parecen normales durante las primeras 24-48 horas de vida, pero en pocos días presentan hiperamonemia grave que[orpha.net]

  • AICA ribosiduria

    ORPHA:250977 Sinónimos: 5-amino-4-imidazolcarboxamida ribosiduria Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10: E79.8[orpha.net]

  • Discapacidad intelectual severa tipo Gustavson ligada al X

    […] o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10: F72.9 OMIM: 309555 UMLS: C0795965 MeSH: - GARD: 5611 MedDRA: - Resumen Este síndrome se caracteriza por retraso mental ligado al[orpha.net] Leer más Sinónimos: – Prevalencia: 1-5 / 10 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal, Prenatal Resumen El Leer más ¡Ven y baila a favor de la[femexer.org] Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Dominante ligado al X Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal Resumen El déficit intelectual ligado al X tipo Najm es un síndrome[femexer.org]

  • Síndrome de Bellini

    […] o aparición: Neonatal CIE-10: Q78.5 OMIM: 250215 UMLS: C1855243 MeSH: C537350 GARD: 3519 MedDRA: - Información detallada Artículo para profesionales Toda la información y[orpha.net] :1240 Sinónimos: Discapacidad intelectual - talla baja - epífisis de las rodillas en forma de cuña Síndrome de Bellini Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio[orpha.net]

Síntomas adicionales