Create issue ticket

37 Diagnósticos diferenciales para cutis verticis gyrata, Trastorno pediátrico

  • Síndrome de Rothmund-Thomson

    Síndrome de TOURAINE-SOLENTE-GOLE: síndrome osteodermopático caracterizado por cutis verticis gyrata (exceso de piel arrugada en el cuero cabelludo) que también se observa[iqb.es]

  • Síndrome de Rotor

    Síndrome de ROY-JUTRAS: síndrome osteodermopático caracterizado por cutis verticis gyrata (exceso de piel arrugada en el cuero cabelludo) que también se observa en la frente[iqb.es]

  • Síndrome de TORCH

    Síndrome de TOURAINE-SOLENTE-GOLE: síndrome osteodermopático caracterizado por cutis verticis gyrata (exceso de piel arrugada en el cuero cabelludo) que también se observa[iqb.es]

  • Síndrome de Forbes-Albright

    […] también pueden tener trastornos de conducta, desviaciones de la personalidad, reacciones neuróticas o psicóticas y retardo en el desarrollo del lenguaje (4).[scielo.org.pe] Síndrome de FRIEDREICH-ERB-ARNOLD: síndrome osteodermopático caracterizado por cutis verticis gyrata (exceso de piel arrugada en el cuero cabelludo) que también se observa[iqb.es] Tres signos clínicos importantes deben sugerir el diagnóstico en un paciente pediátrico: testículos pequeños, estatura alta, retardo mental o problemas en el aprendizaje;[scielo.org.pe]

  • Síndrome de Fraser

    No obstante, puede cursar con trastornos electrolíticos e hipertensión arterial (HTA) graves que comprometan la vida.[medintensiva.org] Síndrome de FRIEDREICH-ERB-ARNOLD: síndrome osteodermopático caracterizado por cutis verticis gyrata (exceso de piel arrugada en el cuero cabelludo) que también se observa[iqb.es] Texto Completo El síndrome de Cushing (SC) tiene una baja prevalencia en niños, y raramente es motivo de ingreso en la unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP).[medintensiva.org]

  • Síndrome de Reifenstein

    En el año 2006, la Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica define el SK como un trastorno del desarrollo sexual secundario a una disfunción gonadal global genética,[fapap.es] Síndrome de ROY-JUTRAS: síndrome osteodermopático caracterizado por cutis verticis gyrata (exceso de piel arrugada en el cuero cabelludo) que también se observa en la frente[iqb.es]

  • Mucolipidosis tipo 4

    gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis Cutis laxa Cutis marmorata telangiectasia congénita Cutis verticis gyrata - déficit mental Dacriocistitis osteopoiquilosis[medellin.gov.co] 10 en anillo Cromosoma 14 en anillo Cromosoma 17 en anillo Cromosoma 18 en anillo Cromosoma 20 en anillo Curry Jones, síndrome de Cushing dependiente de ACTH, síndrome de Cutis[medellin.gov.co]

  • Convulsiones infantiles y coreoatetosis

    Las convulsiones son un trastorno periódico de la actividad eléctrica del cerebro, ocasionando algún grado de disfunción cerebral temporal.[msdmanuals.com] gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis Cutis laxa Cutis marmorata telangiectasia congénita Cutis verticis gyrata - déficit mental Dacriocistitis osteopoiquilosis[medellin.gov.co] En este capítulo se presenta un resumen de los diferentes tipos de convulsiones pediátricas, su identificación y su tratamiento.[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Enfermedad de la neurona motora inferior autosómica recesiva de inicio en la niñez

    Por consecuente, lo más habitual es que estos trastornos ni se sospechen ni se diagnostiquen fuera de la edad pediátrica.[scielo.isciii.es] gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis Cutis laxa Cutis marmorata telangiectasia congénita Cutis verticis gyrata - déficit mental Dacriocistitis osteopoiquilosis[normograma.info] […] y polimiositis), el 34,9% de ellos padecían algún tipo de trastorno de la alimentación 38 .[analesdepediatria.org]

  • Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 2

    De interés para el pediatra y subespecialidades pediátricas y médicas en general.[tirant.com] gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis Cutis laxa Cutis marmorata telangiectasia congénita Cutis verticis gyrata - déficit mental Dacriocistitis osteopoiquilosis[medellin.gov.co] Hay que destacar el papel de la atención primaria, pues apreciar anomalías dermatológicas, ictericia, dismorfia facial o generalizada, lesiones oculares, trastornos digestivos[tirant.com]

Síntomas adicionales