Create issue ticket

121 Diagnósticos diferenciales para cutis verticis gyrata, Inicio infantil

  • Síndrome de Rotor

    Síndrome de ROY-JUTRAS: síndrome osteodermopático caracterizado por cutis verticis gyrata (exceso de piel arrugada en el cuero cabelludo) que también se observa en la frente[iqb.es]

  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    C0069 CUTIS VERTICIS GYRATA NEONATAL Salvador Climent Alberola1, Montserrat Grau Bono1, Graciela Pi Castan2, Antonio Martínez Carrascal3, Amparo Sanchis Calvo4 1Hospital General[passeidireto.com] Puede haber problemas en el área motórica gruesa (inicio de la marcha, saltar, girar, correr, galopar).[analesdepediatria.org] Verticis Gyrata (CVG) es una alteración del cuero cabelludo caracterizada por la presencia de circunvoluciones, pliegues y surcos que se asemejan a la superficie cerebral[passeidireto.com]

  • Convulsiones infantiles y coreoatetosis

    gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis Cutis laxa Cutis marmorata telangiectasia congénita Cutis verticis gyrata - déficit mental Dacriocistitis osteopoiquilosis[medellin.gov.co] Objetivo : El síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (GLUT1-DS) se caracteriza clínicamente por microcefalia adquirida, convulsiones de inicio infantil[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] Sinónimos: Discinesia paroxística cinesigénica y convulsiones infantiles Síndrome ICCA Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición:[femexer.org]

  • Foliculitis pustulosa eosinofílica

    […] laxa Cutis verticis gyrata Dermatofibrosarcoma protuberante Dermatomiositis Dermatosis neutrofilica aguia febril Dermatosis neutrofilica del dorso de manos Enfermedad de[librerianobelcarballo.com] El compromiso del folículo piloso es menos frecuente en la forma infantil. La etiología de la EPF es desconocida.[intramed.net] : Relativamente frecuentes Introduccion Acne invertido Acrocianosis Amiloidosis sistemica Carcinoma neuroendocrino Celulitis eosinofilica Colagenosis perforante reactiva Cutis[librerianobelcarballo.com]

  • Degeneraciones Tapetoretinal

    La muerte se produce rápidamente [ 225.750 ] Síndrome de AKESSON: hipotiroidismo con retraso mental y cutis verticis gyrata.[iqb.es] […] facialG60.0Encefalopatía infantil por glicinaE72.5Hipomielinización - catarata congénitaG37.8Encefalopatía por glicina atípicaE72.5Camptodactilia - estatura alta - escoliosis[indacea.org] Se parece al síndrome de Golabi-Ito-Hal l Síndrome de AUDRY I: síndrome osteodermopático caracterizado por cutis verticis gyrata (exceso de piel arrugada en el cuero cabelludo[iqb.es]

  • Colagenosis perforante reactiva familiar

    […] laxa Cutis verticis gyrata Dermatofibrosarcoma protuberante Dermatomiositis Dermatosis neutrofílica aguda febril Dermatosis neutrofílica del dorso de manos Enfermedad de[abebooks.co.uk] María Juárez DERMATOSIS Colagenosis perforante reactiva Elastosis perforante serpiginosa Foliculitis perforante EDAD DE INICIO Forma infantil y forma del adulto Infancia,[docplayer.es] : Relativamente frecuentes Introducción Acné invertido Acrocianosis Amiloidosis sistémica Carcinoma neuroendocrino Celulitis eosinofílica Colagenosis perforante reactiva Cutis[abebooks.co.uk]

  • Síndrome de Mononen-Karnes-Senac

    gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis Cutis laxa Cutis marmorata telangiectasia congénita Cutis verticis gyrata - déficit mental Dacriocistitis osteopoiquilosis[normograma.info] […] en músculo tibial anterior 4 Casos 363444 Periodic fever-infantile enterocolitisautoinflammatory syndrome Autosomal recessive hypomyelinating 438114 leukodystrophy due to[doczz.es] verticis gyrata - déficit mental 1,02 33 Acidemia isovalérica 1 85 Anemia diseritropoyética, congénita Angioedema hereditario Ataxia - telangiectasia Ataxia de Harding Carcinoma[docplayer.es]

  • Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada

    […] congenita 410 Deficiencia de Dock 8 341 Cutis verticis gyrata - deficit mental 411 Deficiencia de Factor B 342 Dacriocistitis osteopoiquilosis 412 Deficiencia de Factor D[es.slideshare.net] […] rapido 780 Encefalopatia epilept ca infantil temprana 711 Distonias mixtas 781 Encefalopatia grave de aparicion neonatal, autosomica dominante 712 Distrofia ampollosa hereditaria[es.slideshare.net] […] qyrata - acantosis nigdcans - craneosinostosis 408 Deficiencia de coronin-1A 339 Cutis laxa 409 Deficiencia de dihidrolipoil deshidrogenasa 340 Cutis marmorata telangiectasia[es.slideshare.net]

  • Paraplejia espástica tipo 14 autosómica recesiva

    gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis Cutis laxa Cutis marmorata telangiectasia congénita Cutis verticis gyrata - déficit mental Dacriocistitis osteopoiquilosis[201.217.193.253] infantil de Nikali et al.[accessmedicina.mhmedical.com] Tipo con inicio tardío Infantil / juvenil: Los pacientes desarrollan los síntomas entre los cinco y los quince años de edad.[atar.org.ar]

  • Glucogenosis tipo 9A y 9C

    gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis Cutis laxa Cutis marmorata telangiectasia congenita Cutis verticis gyrata - deficit mental Dacriocistitis osteopoiquilosis[kipdf.com] La forma de inicio infantil se manifiesta por hipotonía, hipoglucemia, hepatomegalia y retraso de crecimiento que generalmente se resuelve en la pubertad.[kundoc.com] Glucogenosis Tipo II, forma infantil se inicia en los primeros meses de vida con hipotonía y debilidad generalizada, miocardiopatía severa, macroglosia, trastorno de alimentación[elsevier.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares