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59 Diagnósticos diferenciales para cutis verticis gyrata, Hipertricosis de cejas

  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    […] cubital, dismorfia facial (hipertelorismo, pestañas largas, cejas gruesas, fisuras palpebrales largas, estrechas en sentido vertical e inclinadas hacia abajo, puente y punta[orpha.net] C0069 CUTIS VERTICIS GYRATA NEONATAL Salvador Climent Alberola1, Montserrat Grau Bono1, Graciela Pi Castan2, Antonio Martínez Carrascal3, Amparo Sanchis Calvo4 1Hospital General[passeidireto.com] […] de la enfermedad El síndrome de Wiedemann-Steiner es un síndrome dismórfico/de anomalías congénitas múltiples, genético y poco frecuente, caracterizado por estatura baja, hipertricosis[orpha.net]

  • Osteoartropatía hipertrófica primaria

    verticis gyrata e hiperhidrosis palmoplantar.[aprendeenlinea.udea.edu.co] verticis gyrata (crecimiento redundante de la piel del cuero cabelludo, con formación de surcos semejantes a los giros corticales cerebrales) 2,4 .[reumatologiaclinica.org] verticis gyrata (crecimiento redundante de la piel del cuero cabelludo, con formación de surcos semejantes a los giros corticales cerebrales) 2,4.[reumatologiaclinica.org]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Angioma serpiginosum

    verticis gyrata Fox-Fordyce syndrome Diseases of the nails Posttraumatic onycholysis Psoriatic onycholysis Onychoschisis Onychogryphosis Onychophagia Pterygium unguis Unguis[atlases.muni.cz] […] eosinophilic pustulosis Eosinophilic pustulosis Ofuji Keratosis pilaris Lichen spinulosus Trichostasis spinulosa Ulerythema ophryogenes Pili recurvati Tufted hair Plica polonica Cutis[atlases.muni.cz]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Las manifestaciones dismórficas incluyen: macrocefalia, facies tosca con cejas espesas, crestas supraorbitarias prominentes, puente nasal ancho, anteversión de las fosas nasales[femexer.org] […] hipertricotica) (cds) en 5 ml sangre EDTA – Análisis: cds – Genes: ABCC9 – Muestra: 5 ml sangre EDTA – Código: ABCC9 El síndrome de Cantu es un síndrome raroterizado por hipertricosis[clinicadam.com] Los individuos afectados presentan hipertricosis, a nivel del cuero cabelludo, y generalizada también en todo el cuerpo.[femexer.org]

    Faltante: cutis verticis gyrata
  • Hipertricosis lanuginosa adquirida

    La hipertricosis lanuginosa no muestra esa distribución androgénica, sino que afecta sobre todo la zona de las cejas, frente, orejas y nariz, pudiendo también incluir las[dermapixel.com] […] laxa Cutis verticis gyrata Dermatofibrosarcoma protuberante Dermatomiositis Dermatosis neutrofílica aguda febril Dermatosis neutrofílica del dorso de manos Enfermedad de[berri.es] Hipertricosis localizada congénita: Puede ser: Familiar (más vello en cejas, pestañas, fosa antecubital).[medicinafamiliar.uc.cl]

  • Artritis sifilítica

    verticis gyrata , seborrea e hiperhidrosis.[orpha.net] Descripción clínica El PDP se manifiesta con hipocratismo digital y síntomas dermatológicos (paquidermia, rasgos faciales engrosados y arrugados, cutis verticis gyrata , seborrhea[orpha.net] (ver término), una enfermedad ósea hereditaria, y se caracteriza por: hipocratismo digital, paquidermia y neoformación ósea subperióstica asociada a dolor, poliartritis, cutis[orpha.net]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Dermólisis bullosa transitoria del recién nacido

    verticis gyrata (CVG) es Leer más Sinónimos: ADCL Prevalencia: Leer más Sinónimos: Mixoma – pigmentación irregular – hiperactividad endocrina Síndrome de Carney Prevalencia[femexer.org] Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico dominante Autosómico Leer más Sinónimos: – Prevalencia: Desconocido Herencia: – Edad de inicio o aparición: Variable Resumen El cutis[femexer.org]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Síndrome de Crisponi

    Laxa Trastorno Epidérmicos 586 Cutis Marmorata Telangiectasia Congénita Trastorno Epidérmicos 587 Cutis verticis gyrata primaria Dermatológica 588 Cutis Verticis Gyrata Primaria[marte.enfermedades-raras.org] Poliglucosano del Adulto, Enfermedad con - 583 Cushing, Enfermedad de Enfermedades endocrinas raras 584 Cushing, Síndrome de Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas 585 Cutis[marte.enfermedades-raras.org]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Foliculitis pustulosa eosinofílica

    […] laxa Cutis verticis gyrata Dermatofibrosarcoma protuberante Dermatomiositis Dermatosis neutrofilica aguia febril Dermatosis neutrofilica del dorso de manos Enfermedad de[librerianobelcarballo.com] : Relativamente frecuentes Introduccion Acne invertido Acrocianosis Amiloidosis sistemica Carcinoma neuroendocrino Celulitis eosinofilica Colagenosis perforante reactiva Cutis[librerianobelcarballo.com]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Síndrome de Coffin-Lowry

    El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad de origen genético que se transmite ligada al cromosoma X con carácter semidominante, por lo que puede afectar tanto a varones como a mujeres, si bien en los varones reviste mayor gravedad. La prevalencia estimada es 1 caso por cada entre 50.000 y 100.000 personas.[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: cutis verticis gyrata

Síntomas adicionales