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321 Diagnósticos diferenciales para cutis verticis gyrata, Dedo corto

  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    C0069 CUTIS VERTICIS GYRATA NEONATAL Salvador Climent Alberola1, Montserrat Grau Bono1, Graciela Pi Castan2, Antonio Martínez Carrascal3, Amparo Sanchis Calvo4 1Hospital General[passeidireto.com] Verticis Gyrata (CVG) es una alteración del cuero cabelludo caracterizada por la presencia de circunvoluciones, pliegues y surcos que se asemejan a la superficie cerebral[passeidireto.com] 2Hospital La Ribera (Alzira) (Valencia) España 3Hospital General de Requena (Valencia) España 4Hospital Universitario Dr Peset Valencia (Valencia) España 1 Objetivos El Cutis[passeidireto.com]

  • Pseudohipoparatiroidismo

    Huesos de la mano cortos, sobre todo el hueso debajo del cuarto dedo Estatura corta CAUSAS DEL SEUDOHIPOPARATIROIDISMO Las glándulas paratiroides ayudan a controlar el uso[osteodistrofiahereditariadeallbright.blogspot.com] Presenta un fenotipo peculiar ( fig. 1 ) con facies redondeada, cuello corto y acortamiento del primer dedo de ambos pies, así como del cuarto metacarpiano y metatarsiano[analesdepediatria.org] Nótese las calcificaciones en los ganglios de la base. fenotipo peculiar (fig. 1) con facies redondeada, cuello corto y acortamiento del primer dedo de ambos pies, así como[kundoc.com]

    Faltante: cutis verticis gyrata
  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: cutis verticis gyrata
  • Acondroplasia

    En la radiografía de pies se evidencian huesos metatarsianos cortos y anchos, especialmente los del primer dedo de ambos pies (figuras 2 y 3). Figura 2.[redalyc.org]

    Faltante: cutis verticis gyrata
  • Osteoartropatía hipertrófica primaria

    verticis gyrata e hiperhidrosis palmoplantar.[aprendeenlinea.udea.edu.co] verticis gyrata (crecimiento redundante de la piel del cuero cabelludo, con formación de surcos semejantes a los giros corticales cerebrales) 2,4 .[reumatologiaclinica.org] verticis gyrata (crecimiento redundante de la piel del cuero cabelludo, con formación de surcos semejantes a los giros corticales cerebrales) 2,4.[reumatologiaclinica.org]

    Faltante: Dedo corto
  • Mucopolisacaridosis tipo 2

    Resumen La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico perteneciente al grupo de las mucopolisacaridosis. Está presente en el nacimiento en 1/72 000 a 1/132 000 de los varones. El cuadro clínico va de grave (la forma más frecuente) con regresión psicomotriz temprana, a leve.[…][orpha.net]

    Faltante: cutis verticis gyrata
  • Pseudoacondroplasia

    La pseudoacondroplasia es una displasia esquelética de transmisión autosómica dominante. Por tanto, el progenitor afectado tiene alto riesgo de transmitir el gen mutado a su descendencia. Los enfermos se caracterizan por una baja estatura desproporcionada, afectaciones en los huesos largos, la columna vertebral y[…][especialidades.sld.cu]

    Faltante: cutis verticis gyrata
  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    El síndrome de Saethre-Chotzen, también llamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), es una rara enfermedad congénita de origen genético que se transmite de padres a hijos según un patrón autosómico dominante. La primera descripción fue realizada por el neurólogo noruego Haakon Saethre en 1931 y el psiquiatra[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: cutis verticis gyrata
  • Síndrome acro-oto-ocular

    Definición de la enfermedad El síndrome acro-oto-ocular es un trastorno muy raro que asocia pseudopapiledema (hinchazón del disco óptico no secundario a un aumento de la presión intracraneal), pérdida de auditición mixta, dismorfismo facial y anomalías en las extremidades. Resumen Epidemiología Tan sólo han sido[…][orpha.net]

    Faltante: cutis verticis gyrata
  • Hipocondroplasia

    La hipocondroplasia es una enfermedad congénita - presente desde el momento del nacimiento -, de origen genético, que se manifiesta por talla baja, con brazos y miembros cortos, aspecto facial característico, y otras alteraciones como lordosis de la columna vertebral lumbar y rodillas separadas - genu varum -.[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: cutis verticis gyrata

Síntomas adicionales