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30 Diagnósticos diferenciales para cutis laxa, especialmente manos y pies

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  • Síndrome de Costello

    Entre las entidades con las que se debe establecer el diagno stico diferencial, destacan la cutis laxa, el sı ndrome cardiofaciocuta neo y el sı ndrome de Noonan.[kundoc.com] […] en las manos y pies), y articulaciones muy flexibles.[rarediseases.info.nih.gov] La clı nica cuta nea se caracteriza por cutis laxa, muy evidente a nivel de la piel cervical, las manos y los pies, pliegues palmoplantares marcados, acantosis nigricans con[kundoc.com]

  • Síndrome de Turner

    […] y pies angostas y hacia arriba Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el nacimiento Estatura ligeramente menor que la promedio en el nacimiento Retraso en[mayoclinic.org] […] palmeado Orejas de implantación baja Pecho ancho con pezones de gran separación Paladar (techo de la boca) alto y estrecho Brazos que giran hacia afuera de los codos Uñas de manos[mayoclinic.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos

    manos) – Dedos peculiares (delgados, cónicos, aracnodactilia, con falanges distales grandes) – Pies equinovaros – Rasgos craneofaciales característicos 35 – Decoloración[ansedh.org] Hipermovilidad articular, generalizada o restringida a las articulaciones distales, con dislocaciones articulares – Contracturas articulares (congénitas o progresivas) (especialmente[ansedh.org]

  • Hemihipertrofia congénita

    Síndrome de Cutis Laxa. Libro de Comunicaciones. XI Reunión Nacional Medicina Perinatal. Granada, 1989 . p. 392. Síndrome de Moebius.[visualcom.es] […] en las manos y los pies), hipotonía y articulaciones inusualmente flexibles.[amcme.es] Cutis laxa. Displasia ectodérmica anhidrótica. Lentiginosis múltiple. Leprechaunismo (Sdr. de Donohue). Linfedema. Poiquilodermia congénita. Progeria. Sdr. de Cockayne.[icebe.es]

  • Acrodisostosis

    Cutis laxa. Displasia ectodérmica anhidrótica. Lentiginosis múltiple. Leprechaunismo (Sdr. de Donohue). Linfedema. Poiquilodermia congénita. Progeria. Sdr. de Cockayne.[libreriafleming.com] Los bebés también pueden presentar: Dedos de manos y pies anormalmente cortos Crecimiento precoz de huesos de manos y pies Huesos cortos Acortamiento de los huesos del antebrazo[nlm.nih.gov] Los bebés también pueden presentar: Dedos de manos y pies anormalmente cortos (braquidactilia) Crecimiento precoz de huesos de manos y pies Huesos cortos Acortamiento de los[malformacionescongenitasembriologia.es.tl]

  • Ataxia espástica con miosis congénita

    laxa-malformación de Dandy-Walker-cardiopatía - Cutis laxa-retraso mental y físico - Cutis marmorata telangiectásica congénita - Cutis verticis girata-acromegalia-leucoma[xing.com] Conforme avanza aún más el tiempo, los músculos comienzan a debilitarse y a consumirse, especialmente en los pies, piernas y manos y es con ello que se desarrollan más deformidades[slideshare.net] Craneosinostosis-hipertiroidismo - Crecimiento retrasado-onicodisplasia - Crome - Cromosoma X en anillo - Cross - Crouzon - Curatolo - Currarino - Currarino-Friedman - Curry-Jones - Cutis[xing.com]

  • Discondrosteosis de Léri-Weil

    Cutis laxa. Displasia ectodérmica anhidrótica. Lentiginosis múltiple. Leprechaunismo (Sdr. de Donohue). Linfedema. Poiquilodermia congénita. Progeria. Sdr. de Cockayne.[berri.es] Se manifiesta con fiebre, erupción vesicular, especialmente en manos y pies, e inflamación de las mucosas y orificios.[mapfre.com]

  • Sindactilismo de Cenani

    Laxa forma autosómica recesiva tipo2B (ARCL2B) AR 612940 17q25.3 PYCR1 Pirrolina 5 carboxilato reductasa 1 179035 Cutis Laxa forma autosómica recesiva tipo2B (ARCL2B) ( Síndrome[genzyme.virtualmdperu.com] La polidactilia - Este es un defecto de nacimiento que afecta a las extremidades y se manifiesta en la presencia de más dedos de los pies o de las manos en el momento del[es.health-tourism.com] […] disfunción renal - colestasis Acondrogénesis Distrofia muscular congénita de Ullrich Carnitina palmitoiltransferasa II, déficit de Hallermann Streiff Francois, síndrome de Cutis[docplayer.es]

  • Lesion ósteolítica

    laxa type 2A Autosomal recessive cutis laxa type 2B Autosomal recessive cutis laxa type 2, classic type AVED AZOOR Azoospermia - infecciones pulmonares - sinusitis Azoospermia[meristation.as.com] […] de los dedos de las manos y los pies.[medicapage.com] […] qyrata - acantosis nigdcans - craneosinostosis 408 Deficiencia de coronin-1A 339 Cutis laxa 409 Deficiencia de dihidrolipoil deshidrogenasa 340 Cutis marmorata telangiectasia[es.slideshare.net]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 30

    Laxa (panel NGS de 9 genes) Platispondilia con amelogénesis imperfecta (secuenciación del gen LTBP3)[cgcgenetics.com] Con el tiempo, los músculos se debilitan y se atrofian, lo que causa deformidades, especialmente en los pies, las piernas y las manos.[mayoclinic.org] […] expansión en los genes ATXN8OS/ATXN8, ATXN10,PPP2R2B y TBP) Glaucoma congénito primario (secuenciación del gen LTBP2) Síndrome de Schinzel-Giedion (secuenciación del gen SETBP1) Cutis[cgcgenetics.com]

Síntomas adicionales