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4 Diagnósticos diferenciales para Creatina quinasa normal o levemente aumentada

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  • Miopatía nemalínica tipo 2

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  • Distrofia muscular congénita merosina positiva

    Distrofia muscular congÉnita por dÉficit de laminina alfa 2. a propÓsito de un caso. Introducción Bajo la denominación Distrofia muscular congénita (DMC) se agrupan un conjunto heterogéneo de enfermedades de herencia autosómica recesiva cuyas manifestaciones clínicas están presentes desde el nacimiento o en los[…][biblioteca.congresosermef.com]

  • Miopatía distal tipo 3

    Se denomina distrofia muscular distal a un conjunto de enfermedades hereditarias que provocan debilidad de los músculos voluntarios próximos a manos y pies. Se clasifica dentro de las distrofias musculares . [ 1 ] [ 2 ] Historia [ editar ] La primera descripción se realizó en 1902 por el médico inglés Gowers. Genética[…][es.wikipedia.org]

  • Miopatía congénita con exceso de filamentos delgados

    Miopatía por acumulación de actina (Actin-accumulation myopathy) – Gen ACTA1 . La miopatía por acumulación de actina es una alteración que afecta principalmente a los músculos esqueléticos, provocando miopatía e hipotonía en el organismo . Los signos y síntomas de esta enfermedad son evidentes en la infancia e[…][ivami.com]

Síntomas adicionales