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26 Diagnósticos diferenciales para craneosinostosis, coronal y lambdoidal

  • Braquiocefalia

    Craneosinostosis Dolicocefalia Trastornos encefálicos Síndrome de Down Plagiocefalia, Braquicefalia y Escafocefalia PosicionalNINDSTipos de cráneos[es.wikipedia.org]

    Faltante: coronal y lambdoidal
  • Síndrome de Crouzon

    Todos estas deformidades ocasionan diferentes complicaciones, entre ellas hidrocefalia y anomalías dentales.[1][2][3] Craneosinostosis Trastornos encefálicos[es.wikipedia.org] Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal CIE-10: Q75.1 OMIM: 123500 UMLS: - MeSH: - GARD: 6206 MedDRA: - Resumen La enfermedad de Crouzon es una craneosinostosis[orpha.net] Los primeros síntomas aparecen alrededor de los 2 años, y consisten en deformidad del cráneo causada por el cierre precoz de las suturas (craneosinostosis), también suele[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Se ha registrado un fenotipo grave con craneosinostosis, defectos de segmentación vertebral e hipoplasia radial/agenesia.[orpha.net] […] llamadas acrocefalosindactilias, las principales manifestaciones consisten en anomalías en la forma del cráneo producidas por un cierre prematuro de las suturas craneales (craneosinostosis[es.wikipedia.org] Los fenotipos leves corresponden a pacientes con ptosis o blefarofimosis con o sin craneosinostosis y síndrome de Robinow-Sorauf.[orpha.net]

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  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

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  • Acrocefalosindactilia

    Véase también [ editar ] Craneosinostosis Sindactilia Trastornos encefálicos Referencias [ editar ] Real Academia Nacional de Medicina. Diccionario de términos médicos.[es.wikipedia.org] […] médica CIE-10 Q 87.0 CIE-9 755.55 CIAP-2 A 90 MeSH D000168 Sinónimos Acrocefalopolisindactilia Aviso médico [ editar datos en Wikidata ] La acrocefalosindactilia es una craneosinostosis[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Pallister-Hall

    El síndrome de Pallister Hall es una enfermedad extremadamente rara, sólo en tres casos parece haber relación genética, en el resto de los casos la enfermedad ocurre de novo sin ninguna razón evidente. La clínica se caracteriza por hamartoma (tumor constituido por una mezcla anormal de los elementos[…][es.wikipedia.org]

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  • Disóstosis mandibulofacial

    Es una afección que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Lleva a problemas con la estructura de la cara. Los cambios en uno de tres genes, TCOF1, POLR1C o POLR1D, pueden llevar a que se presente el síndrome de Treacher Collins. La afección se puede transmitir de padres a hijos (hereditaria). Sin embargo,[…][nlm.nih.gov]

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  • Síndrome de Down

    EL SÍNDROME DE DOWN[…] Accede a la guía rápida para saber qué es el síndrome de Down EL DESARROLLO INFANTIL[…] Preguntas frecuentes sobre el desarrollo de los niños y la atención precoz La tenacidad de Montserrat Trueta se ve reflejada en la historia de la Fundación Catalana Síndrome de Down. FORMACIÓN. A las[…][fcsd.org]

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  • Craneosinostosis

    Página informativa sobre la craneosinostosis[es.wikipedia.org] Bienvenido a nuestra página web de la craneosinostosis. Si ha llegado hasta aquí seguramente es porque su bebé ha sido diagnosticado con esta malformación.[web.archive.org] Sin embargo, la mayoría de los niños con craneosinostosis son por lo demás sanos y tienen una inteligencia normal. Los síntomas dependen del tipo de craneosinostosis.[nlm.nih.gov]

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  • Mucopolisacaridosis tipo 1
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Síntomas adicionales