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16 Diagnósticos diferenciales para Craneosinostosis, fontanela grande con cierre tardio

Se refería a: Craneosinostosis, fontanela grande, con cierre tardio

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Se ha registrado un fenotipo grave con craneosinostosis, defectos de segmentación vertebral e hipoplasia radial/agenesia.[orpha.net] Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé. . Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra). . Ojos prominentes o abultados. .[fesoce.org] grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra) Ojos prominentes o abultados Subdesarrollo severo[neurocirugiacontemporanea.com]

  • Síndrome de Apert

    Esta afección se conoce como craneosinostosis.[nlm.nih.gov] Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé. . Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra). . Ojos prominentes o abultados. .[fesoce.org] La craneosinostosis puede producir acrobraquicefalia o turribraquicefalia con retraso en el cierre de las fontanelas y un posible impacto en el crecimiento cerebral y el desarrollo[orpha.net]

  • Síndrome del cráneo en trébol

    Fusión o unión marcada del segundo, tercero y cuarto dedos de las manos, que regularmente se conoce como "manos en mitón" Hipoacusia Fontanela grande o de cierre tardío en[holadoctor.com] […] los síndromes más comunes de craneosinostosis.[rarediseases.info.nih.gov] grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra) Ojos prominentes o abultados Subdesarrollo severo[neurocirugiacontemporanea.com]

  • Acrocefalosindactilia

    Fusión o unión marcada del segundo, tercero y cuarto dedos de las manos, que regularmente se conoce como "manos en mitón" Hipoacusia Fontanela grande o de cierre tardío en[ssl.adam.com] Véase también [ editar ] Craneosinostosis Sindactilia Trastornos encefálicos Referencias [ editar ] Real Academia Nacional de Medicina. Diccionario de términos médicos.[es.wikipedia.org] […] prematuro de las suturas entre los huesos del cráneo, que se nota por la formación de crestas a lo largo de las suturas Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del[funsepa.net]

  • Síndrome de Crouzon

    Fusión o unión marcada del segundo, tercero y cuarto dedos de las manos, que regularmente se conoce como "manos en mitón" Hipoacusia Fontanela grande o de cierre tardío en[medlineplus.gov] Todos estas deformidades ocasionan diferentes complicaciones, entre ellas hidrocefalia y anomalías dentales.[1][2][3] Craneosinostosis Trastornos encefálicos[es.wikipedia.org] , MSX2, ALX1, ALX3, ALX4, EFNB1 y RUNX2) Craneosinostosis (panel NGS de 5 gene, DPN)[cgcgenetics.com]

  • Hipotiroidismo congénito

    El sobretratamiento se ha asociado con hiperactividad, agresividad y craneosinostosis 17 . 7 Pronóstico El efecto deletéreo del hipotiroidismo en el neurodesarrollo de niños[elsevier.es] grandes (especialmente las posteriores), macroglosia, abdomen distendido con hernia umbilical, e hipotonía.[orpha.net] El sobretratamiento se ha asociado con hiperactividad, agresividad y craneosinostosis 17 . Tabla 4 Recomendaciones para el seguimiento de pacientes. 7.[scielo.org.mx]

  • Síndrome de Kocher-Debré-Semelaigne

    […] grupo se encuentran el síndrome de Turcot, de Bloom, distrofia corneal de Schnyder, faciolosis, enfermedad de Chagas, mastocitosis, glucogenosis, sastrosquisis, botulismo, craneosinostosis[americaeconomia.com] grandes (especialmente las posteriores), macroglosia, abdomen distendido con hernia umbilical, e hipotonía, junto con pseudohipertrofia muscular.[orpha.net] Las posibles consecuencias del tratamiento excesivo varían con la edad: los bebés con suturas craneales abiertas pueden desarrollar craneosinostosis y los niños mayores pueden[sapiensmedicus.org]

  • Malformación congénita de la tiroides sin hipotiroidismo

    El sobretratamiento se ha asociado con hiperactividad, agresividad y craneosinostosis 17 . 7 Pronóstico El efecto deletéreo del hipotiroidismo en el neurodesarrollo de niños[elsevier.es] En caso de haber síntomas, lo cual es raro, estos pueden ser piel fría o seca, llanto afónico, fontanela grande, hernia umbilical, retraso de la eliminación del meconio, ictericias[notodoespediatria.com] El sobretratamiento se ha asociado con hiperactividad, agresividad y craneosinostosis 17 . Tabla 4 Recomendaciones para el seguimiento de pacientes. 7.[scielo.org.mx]

  • Displasia espondiloepifisaria tipo Nishimura

    grandes, problemas articulares y dedos en maza.... más » Retardo mental, aracnodactilia, hipotonía, telangiectasia Artrogriposis, disfunción renal, síndrome colestásico Síndrome[nodiagnosticado.es] […] principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Displasia espondiloepifisaria tipo Nishimura ORPHA:163649 Sinónimos: Displasia espondiloepifisaria - craneosinostosis[orpha.net] […] principalmente por contracturas, anormalidades esqueléticas y estatura baja.... más » Síndrome rizomélico Cranio osteoartropatía Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fontanelas[nodiagnosticado.es]

  • Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 2

    […] está disponible con lo que se consiguen confirmar el 99% de los casos Otras mutaciones Otros fenotipos asociados a mutaciones del FGFR3 incluyen la hipocondrodisplasia, la craneosinostosis[iqb.es]

Síntomas adicionales