Coxa vara
La primera, se debe a malformación proximal del fémur, cartílago vertical o coxa vara infantil.[es.wikipedia.org]
Mientras que la adquirida puede ser de causa raquítica, coxa vara del adolescente o epifisiolisis, y traumáticas[1] La primera descripción fue realizada por Palletta en 1875[es.wikipedia.org]
Disostosis cleidocraneal
Las anomalías esqueléticas asociadas que se observan son estatura baja, escoliosis, genu valgo, pies planos, sínfisis púbica ancha, escápula displásica y coxa vara, generalmente[orpha.net]
Coxitis fugaz
Kehl: Developmental coxa vara, Transient synovitis, and idiopathic chondrolysis of the hip. Raymond T. Morrissy and Stuart L. Weinstein editors.[traumatologiainfantil.com]
Coxa valga
Coxa vara[es.wikipedia.org]
Coxa vara luxante: fisura o fractura del cuello del fйmur con luxaciуn de la cabeza producida por una coxa vara.[iqb.es]
Coxa vara: deformidad de la cadera en la que el бngulo formado por el eje de la cabeza y cuello del fйmur y el eje de su diбfisis estб disminuido.[iqb.es]
Displasia espondiloepifisaria congénita
vara) y pie zambo.[es.wikipedia.org]
[…] enfermedad son el aplanamiento congénito de los cuerpos vertebrales (platispondilia), deformidad de la articulación coxofemoral en la que hay una disminución de su ángulo (coxa[es.wikipedia.org]
Deslizamiento de la epífisis capital femoral
Displasia espondiloepimetafisaria tipo Strudwick
vara, pie zambo, y anomalías de la epífisis o de la metáfisis).[orpha.net]
vara) y una deformidad del pie conocida como pie equinovaro.[es.wikipedia.org]
[…] desproporcionada desde el nacimiento (con un tronco y extremidades muy cortos) y por anomalías esqueléticas (lordosis, escoliosis, vértebras aplanadas, pectus carinatum, coxa[orpha.net]
Síndrome de Shwachman-Diamond
Resumen El síndrome de Shwachman-Diamond viene marcado por la asociación de un trastorno hematológico a un síndrome dismórfico caracterizado por lipomatosis pancreatica que causa insuficiencia pancreática externa. Esta enfermedad es muy rara, habiendose unos cien casos en Francia. Otros signos clínicos incluyen[…][orpha.net]
Síndrome de Schwartz-Jampel
Exostosis múltiple hereditaria