Create issue ticket

90 Diagnósticos diferenciales para coxa valga progresiva

Se refería a: coxa valga, progresiva

  • Coxa vara

    Coxa valga y Coxa Vara • Coxa valga La coxa valga es una afectación de tipo óseo, en la que el ángulo de inclinación que se forma entre la cabeza y el cuello del fémur y la[barnatrauma.com] valga[es.wikipedia.org] VALGA COXA VARA – El ángulo es de menos de 120º La cojera es indolora y la Escoliosis de un solo pie La marcha es alterada con Híperlordosis de los dos pies COXA VALGA[imagina65.blogspot.com]

  • Coxa valga

    Abrir Chat DICCIONARIO MEDICO: coxa valga: 1 Pag: Termino / Definicion coxa valga Deformidad de la extremidad superior del fémur consistente en un aumento significativo del[medicoscubanos.com] Coxa valga, según Wilmer y Geiler, es una deformidad de la cadera en el que el ángulo formado entre la cabeza y cuello del fémur y su diáfisis (la parte larga del hueso) está[es.wikipedia.org] Coxa valga y Coxa Vara • Coxa valga La coxa valga es una afectación de tipo óseo, en la que el ángulo de inclinación que se forma entre la cabeza y el cuello del fémur y la[barnatrauma.com]

  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Síntomas: Osteocondrodisplasia hipertricótica Vellosidad Agrandamiento cardiaco Coxa valga Cara tosca Frente prominente »» Mas Síntomas »» Información de síntomas Estatura[nodiagnosticado.es]

  • Artropatía temporomandibular

    valga, anquilosis de articulaciones apofisiarias de la columna cervical y de la muñeca,subluxación atlantoaxial y alteración del crecimiento de la ATM que puede dar lugar[revistasbolivianas.org.bo] […] cartílagos de crecimiento con bradidactilia y erosiones bien corticalizadas parecidas a quistes, protrusión de los acetábulos, cambios degenerativos prematuros, coxa magna y coxa[revistasbolivianas.org.bo]

  • Síndrome de Wolcott-Rallison

    Resumen El síndrome de Wolcott-Rallison es una enfermedad genética muy rara, que asocia diabetes neonatal permanente (DNP), displasia epifisaria múltiple y otras manifestaciones que incluyen episodios recurrentes de insuficiencia hepática aguda. Hasta la fecha, se han descrito menos de 60 casos. La mayoría de[…][orpha.net]

  • Mucopolisacaridosis

    Las Mucopolisacaridosis Prepare la pagina Web para imprimir Envíe por correo electrónico esta página Web a un amigo o colega Solicite por correo un folleto gratuito Tabla de Contenido ¿Qué son las mucopolisacaridosis? ¿Quién está en riesgo? ¿Cuáles son los signos y los síntomas? ¿Cuáles son los diversos tipos de las[…][web.archive.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1H

    valga.[es.slideshare.net] […] engrosadas y escápulas engrosadas y elevadas • De pelvis y caderas: huesos ilíacos pequeños; isquion y pubis engrosados y malformados; subluxación de la cabeza del fémur y coxa[es.slideshare.net]

  • Síndrome de Schwartz-Jampel

    Schwartz-Jampel, Síndrome de ..., (Schwartz-Jampel syndrome) - Gen HSPG2 El síndrome de Schwartz-Jampel es una entidad rara caracterizada por miotonía y condrodisplasia. Los signos y síntomas de esta enfermedad se manifiestan generalmente a comienzos de la infancia. Las anomalías de los músculos y los huesos[…][ivami.com]

  • Mucopolisacaridosis tipo 4A

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Mucopolisacaridosis tipo 4A ORPHA:309297 Sinónimos: Deficiencia de GALNS Deficiencia de N-acetilgalactosamina-6-sulfato sulfatasa Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa Enfermedad de Morquio tipo A MPS4A MPSIVA Mucopolisacaridosis tipo[…][orpha.net]

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad de origen genético que se transmite ligada al cromosoma X con carácter semidominante, por lo que puede afectar tanto a varones como a mujeres, si bien en los varones reviste mayor gravedad. La prevalencia estimada es 1 caso por cada entre 50.000 y 100.000 personas.[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales