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19 Diagnósticos diferenciales para coxa valga o vara de la cadera, Síndrome de Fanconi

Se refería a: coxa valga, o vara de la cadera, Síndrome de Fanconi

  • Síndrome óculo-oto-radial

    Síndrome de Fanconi Síndrome de Goltz-Gorlin Síndrome de Gorlin Síndrome de Grebe Síndrome de Herrmann-Pallister-Opitz Síndrome de Ivemark Síndrome de Kaufman-McKusick Síndrome[diagnosmd.com] valga, ausencia de cóccix, espina bífida oculta, escoliosis, hernia umbilical, onfalocele, hernia inguinal, criptorquidia, hidronefrosis, hidrouréter, poliesplenia, obesidad[yumpu.com] Síndrome de Bowen Hutterite Síndrome de CHARGE Síndrome de Cantrell Síndrome de Cromosoma 18q Síndrome de Céfalo-Polisindactilia Síndrome de Elejalde Síndrome de Ellis-Van-Creveld[diagnosmd.com]

  • Síndrome de Camurati-Engelmann

    […] de Marfan Asociación Síndrome de Marfan Anemia de Fanconi Fundación Anemia de Fanconi S í ndrome de Rett Asociación Española del Síndrome de Rett Síndrome X frágil Federación[aegh.org] Otros signos de afectación musculoesquelética son lordosis lumbar, cifosis, escoliosis, coxa valga, genu valgo y pies planos.[orpha.net] Asociación de Afectados de Neurofibromatosis Osteogénesis imperfecta Asociación Nacional Huesos de Cristal Fundación AHUCE por la Ostogénesis Imperfecta www.fundacion.ahuce.org Síndrome[aegh.org]

  • Dislocación

    Típicamente, el cuello del fémur quedará más abierto y rotado (coxa valga y anteversión) y el acetábulo no alcanzará la profundidad necesaria (displasia posterolateral).[neurorhb.com] valga – (ángulo 135º) y anteversión (cabeza femoral rotada hacia delante) el aplanamiento del acetábulo , o cavidad pélvica donde articula la cabeza femoral.[neurorhb.com] […] óseos : como sabemos, las alteraciones estructurales óseas relacionadas con el desplazamiento de la cadera son principalmente: la deformidad del cuello femoral en valgo – coxa[neurorhb.com]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1H

    #105210 Amiotrofia neurálgica #162100 Andermann, síndrome #218000 Anemia de Fanconi #227650 Anemia Diseritropoiética Congénita #224120 #224100 Anemia por deficiencia de hierro[es.scribd.com] valga.[es.slideshare.net] […] resistente al tratamiento por hierro #206200 Aneurisma Aórtico Torácico Familiar #611788 %607086 #132900 Angelman, síndrome #105830 Angioedema Hereditario #106100 Aniridia[es.scribd.com]

  • Mucolipidosis tipo 3 alfa/beta

    […] de Fanconi de origen adquirido: A) Asociado a enfermedades adquiridas: síndrome nefropático idiopático, nefritis intersticial aguda, mieloma múltiple, transplante renal,[educalingo.com] Es frecuente la coxa valga con dislocación de la cadera y displasia de la cabeza femoral.[mpspapas.wordpress.com] GU COPROTB NOSES Fucosidose, grave Alcaptonúria Cistinose, tipo nefropático Homocistinúria Deficiência de Manosidose ... 3 Diccionario Médico de Términos Urogenitales 2-Síndrome[educalingo.com]

  • Enfermedad de Farber

    Tarui, Enfermedad de 271.0 Tetrahidrobiopterina, Déficit de 270.1 Tiroiditis autoinmune 245.2 Tiroiditis crónica linfocítica 245.2 Tirosinemia Hereditaria 270.2 Toni Debré Fanconi[juntadeandalucia.es] Cabezas humerales y femorales displásicas, hipoplasia acetabular, coxa valga. Deformidades características en manos y pies. Alteraciones costales. Osteopenia.[elsevier.es] , Síndrome de 270.0 Trastorno del metabolismo de aminoácidos de cadena 270.3 Trastorno del metabolismo de aminoácidos sulfurados 270.4 Trastorno del transporte de aminoácidos[juntadeandalucia.es]

  • Mucolipidosis tipo 1

    […] de Evan Anemia de Fanconi Enfermedad de Glanzmann Dermatomiositis juvenil Síndrome de Kostmann Aplasia de glóbulos rojos Síndrome de Shwachman Anemia aplásica severa Anemia[bio-cord.es] Coxa valga. Metacarpianos cortos, anchos e irregulares; punteagudos en sus extremos proximales. b) Estudios ultrasonográficos: Abdomen: No alteraciones viscerales.[bvs.sld.cu] Agamaglobulinemia ligada a X Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X Síndrome de Omenn Displasia reticular Displasia tímica Deficiencia de adhesión leucocitaria SÍNDROMES[bio-cord.es]

  • Displasia craneodiafisaria

    Síndrome de Fanconi: trastorno de los túbulos renales en el cual ciertas sustancias normalmente absorbidas en el torrente sanguíneo por los riñones, son liberadas en su lugar[eerrcmc.blogspot.com] Otros signos de afectación musculoesquelética son lordosis lumbar, cifosis, escoliosis, coxa valga, genu valgo y pies planos.[orpha.net] […] de Aicardi Alcaptonuria Enfermedad de Alexander Síndrome de Alport Anemia de Fanconi Síndrome de Angelman Angioedema hereditario Aniridia Anodoncia Enfermedad por arañazo[boards1.melodysoft.com]

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    5p – Síndrome de Angelman Síndrome de Coffin-Lowry Síndrome de Guilles de la Tourette Síndrome de Prader-Willi Síndrome de Rett Síndrome de Rubinstein-Taybi Síndrome de Williams[blogs.comillas.edu] Acondroplasia Anemia de Fanconi Angioedema Hereditario Artrogriposis Múltiple Congénita Defectos Congénitos de la Glicosilación Distonía Distrofia Muscular de Duchenne Epidermólisis[blogs.comillas.edu] […] todas las Comunidades Autónomas “ En la guía aparecen las siguientes ER: Hipertensión Pulmonar Linfangioleiomiomatosis Narcolepsia Osteogénesis Imperfecta Quistes de Tarlov Síndrome[blogs.comillas.edu]

  • Síndrome de Fried-Goldberg-Mundel

    Síndrome de Anemia de Fanconi - Más común en varones, anemia, fatiga, palidez que aparece dentro de los primeros 8 años de edad, infecciones recurrentes, hemorragias fáciles[docsity.com] valga, coxa plana, genu valgum; en las falanges acro-osteolisis progresiva de las falanges distales; y otros signos como osteoporosis, escoliosis, cuerpos vertebrales en[scielo.conicyt.cl] Síndrome de mieloma múltiple o Kahler- Bozzolo - Se diagnostica por la tríada de Kahler: osteoporosis con fracturas espontáneas, proteinuria de Bence-Jones y caquexia.[docsity.com]

Síntomas adicionales