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13 Diagnósticos diferenciales para coxa valga o vara de la cadera, Labios gruesos

Se refería a: coxa valga, o vara de la cadera, Labios gruesos

  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Síntomas: Osteocondrodisplasia hipertricótica Vellosidad Agrandamiento cardiaco Coxa valga Cara tosca Frente prominente »» Mas Síntomas »» Información de síntomas Estatura[nodiagnosticado.es]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1HS

    Los estudios radiolĂłgicos eran los caracterĂsticos de la entidad con aplanamiento de los techos acetabulares, coxa valga, irregularidades epifisiarias, plastispondilia, retardo[monografias.com] , nariz prominente, filtro infiltrado y grueso, narinas prominentes y labios engrosados, pabellones auriculares gruesos, macroglosia, incisivos y dientes en general diastados[monografias.com] valga; se observĂł tambiĂŠn el hĂşmero ligeramente corto; a la altura de la reja costal habĂa aplanamiento de las costillas en forma de espĂĄtula y clavĂculas cortas; las[monografias.com]

  • Mucopolisacaridosis

    […] hay que olvidar que hay algunos que son comunes de manera generalizada como pueden ser estos: Una serie de rasgos faciales que son muy toscos , como sería el caso de los labios[okdiario.com] Los síntomas físicos incluyen generalmente rasgos faciales toscos (incluyendo puente nasal plano, labios gruesos, boca y lengua recrecidas), baja estatura con el tronco desproporcionadamente[web.archive.org] gruesos, macrocefalia, nariz ancha con puente deprimi- do, anteversión de narinas y diferentes grados de distosis múltiple.[redalyc.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1

    Los síntomas pueden no aparecer hasta la edad de 4 ó 5 años y pueden ser: Boca ancha con labios gruesos Manos en forma de garra y pies deformes Opacidad de la córnea y pérdida[fesoce.org] gruesos, macrocefalia, nariz ancha con puente deprimi- do, anteversión de narinas y diferentes grados de distosis múltiple.[redalyc.org] […] síndrome de Hurler (severo), Hurler-Scheie (in- termedio) y Scheie (leve). 1,11-13 Las manifestaciones clínicas características de la enfermedad son facies tosca, hirsutismo, labios[redalyc.org]

  • Fucosidosis

    La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa. Su frecuencia es muy baja, por lo que se incluye dentro del grupo de las enfermedades raras. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico recesivo. Los síntomas[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Las anomalías faciales (hipertelorismo, abombamiento de la frente, labios gruesos) se manifiestan en los niños pequeños.[orpha.net] Figura 2: Paciente 1: Toma frontal del rostro que permite apreciar la nariz bulbosa, el filtrum largo y la boca grande de labios gruesos.[scielo.conicyt.cl] gruesos evertidos y un tabique nasal grueso con narinas antevertidas.[orpha.net]

  • Mucolipidosis tipo 1

    Coxa valga. Metacarpianos cortos, anchos e irregulares; punteagudos en sus extremos proximales. b) Estudios ultrasonográficos: Abdomen: No alteraciones viscerales.[bvs.sld.cu] Los rasgos sobresalientes fueron: facies tosca, proptosis ocular, narinas antevertidas, labios gruesos, macroglosia, hipertrofia gingival, cuello corto, tórax corto y ensanchado[imbiomed.com]

  • Mucopolisacaridosis tipo 4

    En la radiografía de cadera y miembro inferior se pueden observar metacarpos cortos y anchos, coxa valga, así como cabezas femorales pequeñas o aplanamiento de las mismas[scielo.org.co] gruesos, macrocefalia, nariz ancha con puente deprimi- do, anteversión de narinas y diferentes grados de distosis múltiple.[redalyc.org] […] síndrome de Hurler (severo), Hurler-Scheie (in- termedio) y Scheie (leve). 1,11-13 Las manifestaciones clínicas características de la enfermedad son facies tosca, hirsutismo, labios[redalyc.org]

  • Síndrome de Marshall

    Cómo citar este artículo: Villanueva Rodríguez C, Caballero Soler J. El síndrome de Marshall o PFAPA debe ser sospechado en la consulta de Atención Primaria. Rev Pediatr Aten Primaria. 2009;11:613-7. Publicado en Internet: 31-12-2009 Resumen Introducción : el síndrome PFAPA (periodic fever, aphtas, pharyngitis and[…][pap.es]

  • Miopía tipo 24 autosómica dominante

    Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[elsevier.es] gruesos Glúteos grandes Implantación de pelo en "Pico de viuda" Vellos en el antebrazo Hoyuelos en las mejillas y en la barbilla Entre otros.[es.wikipedia.org] […] editar ] Características normales con herencia autosómica dominante: Pelo crespo o rizado Cabello y ojos oscuros Piel morena Nariz ancha Pabellones auriculares pequeños Labios[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales