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15 Diagnósticos diferenciales para coxa valga o vara de la cadera, Homocistinuria

Se refería a: coxa valga, o vara de la cadera, Homocistinuria

  • Dislocación

    Típicamente, el cuello del fémur quedará más abierto y rotado (coxa valga y anteversión) y el acetábulo no alcanzará la profundidad necesaria (displasia posterolateral).[neurorhb.com] valga – (ángulo 135º) y anteversión (cabeza femoral rotada hacia delante) el aplanamiento del acetábulo , o cavidad pélvica donde articula la cabeza femoral.[neurorhb.com] […] óseos : como sabemos, las alteraciones estructurales óseas relacionadas con el desplazamiento de la cadera son principalmente: la deformidad del cuello femoral en valgo – coxa[neurorhb.com]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1H

    valga.[es.slideshare.net] , tipo cbl C Acidemia metilmalónica con homocistinuria, tipo cbl F #277380 Acidemia metilmalónica sensible a la vitamina B12 #251100 Acidemia metilmalónica, vitamina B12 sensible[es.scribd.com] […] engrosadas y escápulas engrosadas y elevadas • De pelvis y caderas: huesos ilíacos pequeños; isquion y pubis engrosados y malformados; subluxación de la cabeza del fémur y coxa[es.slideshare.net]

  • Síndrome de Stickler autosómico recesivo

    . • Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[medicina.ufm.edu] HOMOCISTINURIA La homocistinuria, enfermedad metabólica con herencia autosómica recesiva causada por deficiencia en la cistationina beta-sintasa, se caracteriza por la presencia[canalmarfan.org] Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[elsevier.es]

  • Enfermedad de Farber

    Cabezas humerales y femorales displásicas, hipoplasia acetabular, coxa valga. Deformidades características en manos y pies. Alteraciones costales. Osteopenia.[elsevier.es] Hipoparatiroidismo 252.1 Hipotiroidismo congénito 243.0 Hipotiroidismo Familiar 244.9 Histidinemia 270.5 Histiocitosis X 277.8 Hoffa, Enfermedad de o liposinovitis patelar 272.8 Homocistinuria[juntadeandalucia.es] Varios ECM tienen como primera manifestación clínica signos específicos, por ejemplo dislocación de cristalino y accidentes tromboembólicos en la homocistinuria, deterioro[scielo.edu.uy]

  • Síndrome de Stickler tipo 3

    . • Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[medicina.ufm.edu] Gaucher Enfermedad de Gaucher tipo 1 Enfermedad de Gaucher tipo 2 Enfermedad de Gaucher tipo 3 Glaucoma Hemocromatosis Hemocromatosis, tipo 2 porfiria hepatoeritropoyética Homocistinuria[quimica.es] Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[elsevier.es]

  • Mucolipidosis tipo 3 alfa/beta

    Es frecuente la coxa valga con dislocación de la cadera y displasia de la cabeza femoral.[mpspapas.wordpress.com] Aspartilglicosaminúria Célula I Polidistrofia pseudo-Hurler AM I NOACI DOPATi AS fosforilase cinase GU COPROTB NOSES Fucosidose, grave Alcaptonúria Cistinose, tipo nefropático Homocistinúria[educalingo.com] valga con displasia de la cabeza femoral.[mpspapas.wordpress.com]

  • Síndrome de Stickler autosómico recesivo tipo 1

    . • Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[medicina.ufm.edu] HOMOCISTINURIA La homocistinuria, enfermedad metabólica con herencia autosómica recesiva causada por deficiencia en la cistationina beta-sintasa, se caracteriza por la presencia[canalmarfan.org] Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[elsevier.es]

  • Miopía tipo 21 autosómica dominante

    Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[elsevier.es] Homocistinuria (Homocystinuria) - Genes CBS, MTHFR, MTR, MTRR y MMADHC La homocistinuria es una enfermedad hereditaria en la cual el organismo no puede procesar aminoácidos[ivami.com] Las mutaciones en el gen CBS dan lugar a la forma más frecuente de homocistinuria.[ivami.com]

  • Retraso mental autosómico recesivo tipo 27

    valga, coxa plana, genu valgum; en las falanges acro-osteolisis progresiva de las falanges distales; y otros signos como osteoporosis, escoliosis, cuerpos vertebrales en[scielo.conicyt.cl] La prevalencia de los errores congénitos del metabolismo que cursan con homocistinuria en España sería de 1,6/1.000.000 de habitantes.[neuropedwikia.es] […] malar y mandibular, con dientes apiñados; en el tórax hipoplasia clavicular, costillas ahusadas; en los huesos largos identaciones, corticales delgadas, metáfisis anchas, coxa[scielo.conicyt.cl]

  • Miopía tipo 15 autosómica dominante

    Manifestaciones osteomioarticulares: epífisis planas muy frecuentemente; ensanchamiento metafisario y epifisario; coxa valga frecuente, con ensanchamiento del cuello femoral[elsevier.es] Homocistinuria (Homocystinuria) - Genes CBS, MTHFR, MTR, MTRR y MMADHC La homocistinuria es una enfermedad hereditaria en la cual el organismo no puede procesar aminoácidos[ivami.com] Las mutaciones en el gen CBS dan lugar a la forma más frecuente de homocistinuria.[ivami.com]

Síntomas adicionales