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93 Diagnósticos diferenciales para coxa valga deformidad

Se refería a: coxa valga, deformidad

  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Síntomas: Osteocondrodisplasia hipertricótica Vellosidad Agrandamiento cardiaco Coxa valga Cara tosca Frente prominente »» Mas Síntomas »» Información de síntomas Estatura[nodiagnosticado.es]

  • Displasia frontometafisaria

    Las epífisis femorales superiores están aplanadas, con expansión de las cabezas femorales y coxa valga (deformidad de la cadera).[msdmanuals.com]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1H

    valga.[es.slideshare.net] […] engrosadas y escápulas engrosadas y elevadas • De pelvis y caderas: huesos ilíacos pequeños; isquion y pubis engrosados y malformados; subluxación de la cabeza del fémur y coxa[es.slideshare.net]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1

    Omar Jesús Cañones Romero deja en nuestra bitácora la siguiente consulta: Tengo una duda con respecto a los números. Cuando se nombra una enfermedad determinada y esta va seguida de “de tipo” más el número en cuestión, ¿este número debe ir en número romano o arábigo? ¿Hay alguna regla o es un poco[…][medicablogs.diariomedico.com]

  • Síndrome de Wolcott-Rallison

    Resumen El síndrome de Wolcott-Rallison es una enfermedad genética muy rara, que asocia diabetes neonatal permanente (DNP), displasia epifisaria múltiple y otras manifestaciones que incluyen episodios recurrentes de insuficiencia hepática aguda. Hasta la fecha, se han descrito menos de 60 casos. La mayoría de[…][orpha.net]

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Resumen Epidemiología La prevalencia exacta es desconocida, pero está estimada en torno a 1/50.000-1/100.000. Los pacientes varones presentan una afectación entre moderada y grave, mientras que las mujeres portadoras presentan una afectación leve (síndrome de Coffin-Lowry en mujeres portadoras, consulte este[…][orpha.net]

  • Fucosidosis

    La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa . Su frecuencia es muy baja, por lo que se incluye dentro del grupo de las enfermedades raras . Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico recesivo. Los síntomas[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Singleton-Merten

    Síntomas Verificador de síntomas Tipos de enfermedade Complicaciones Síntomas: Síndrome de Singleton-Merten Ausencia de dientes Agrandamiento cardiaco Psoriasis Osteoporosis Síntomas dentales »» Mas Síntomas »» Información de síntomas Condiciones óseas ...Un término que incluye un gran número de trastornos que[…][nodiagnosticado.es]

  • Síndrome de Prieto

    Categories: Sociedad de la información: Estudios e informes A finales de agosto o principios de setiembre, los periódicos, los suplementos dominicales, programas de radio, tv, debates, etc. nos inundarán con el “Síndrome postvacacional”. ¿En qué consiste?, ¿Por qué se produce?, Síntomas como irritabilidad, depresión,[…][pacoprieto.com]

  • Síndrome de Weaver

    Abstract: Se reporta una paciente de 2 anos y 9 meses de edad con el diagnostico de Sindrome de Weaver. La proposita presenta sobrecrecimiento pre y postnatal, maduracion osea acelerada asincronica, patron caracteristico de signos dismorficos facial (macrocefalia, hipertelorismo, micrognatia, pabellones auriculares[…][worldcat.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares