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187 Diagnósticos diferenciales para Condrodisplasia metafisaria de Schmid

  • Displasia geleofísica

    Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid. Condrodisplasia metafisaria tipo McKusick. Enferm. de Pyle. Condrodisplasias punteadas. Discondrosteosis (Leri-Weill).[icebe.es] metafisaria tipo Schmid (secuenciación del gen COL10A1) • Condrodisplasia punctata braquitelefalángica (secuenciación del gen ARSE) • Condrodisplasia punctata rizomélica[mundolab.com] […] secuenciación de los genes BRCA1 y BRCA2) • Colestasis intrahepática familiar (deleciones/duplicaciones en el gen ABCB4) • Complejo de Carney (secuenciación del gen MYH8) • Condrodisplasia[mundolab.com]

  • Condrodisplasia metafisaria tipo Spahr

    Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid La condrodisplasia metafisaria tipo Schmid se presenta en forma más discreta y menos florida que la tipo Jensen, con una frecuencia[docplayer.es] metafisaria tipo Jansen 166038 Condrodisplasia metafisaria tipo Kaitila 174 Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid 2501 Condrodisplasia metafisaria tipo Spahr 79344 Condrodisplasia[yumpu.com] Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid: un caso de presentación familiar.[docplayer.es]

  • Condrodisplasia metafisaria de Schmid

    Condrodisplasia metafisaria de Schmid (Metaphyseal Chondrodysplasia, Schmid type) – Gen COL10A1.[ivami.com] Condrodisplasia metafisaria de Schmid (Metaphyseal Chondrodysplasia, Schmid type) – Gen COL10A1 .[ivami.com] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid ORPHA:174 Sinónimos: - Prevalencia: Desconocido Herencia[orpha.net]

  • Displasia de Kniest

    Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid. Condrodisplasia metafisaria tipo McKusick. Enferm. de Pyle. Condrodisplasias punteadas. Discondrosteosis (Leri-Weill).[libreriamedica.es]

  • Discondrosteosis de Léri-Weil

    Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid. Condrodisplasia metafisaria tipo McKusick. Enferm. de Pyle. Condrodisplasias punteadas. Discondrosteosis (Leri-Weill).[berri.es] metafisaria tipo Schmid (secuenciación del gen COL10A1) • Condrodisplasia punctata braquitelefalángica (secuenciación del gen ARSE) • Condrodisplasia punctata rizomélica[mundolab.com] […] secuenciación de los genes BRCA1 y BRCA2) • Colestasis intrahepática familiar (deleciones/duplicaciones en el gen ABCB4) • Complejo de Carney (secuenciación del gen MYH8) • Condrodisplasia[mundolab.com]

  • Hipoplasia femoral

    Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid. Condrodisplasia metafisaria tipo McKusick. Enferm. de Pyle. Condrodisplasias punteadas. Discondrosteosis (Leri-Weill).[libreriafleming.com]

  • Displasia frontometafisaria

    Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid. Condrodisplasia metafisaria tipo McKusick. Enferm. de Pyle. Condrodisplasias punteadas. Discondrosteosis (Leri-Weill).[berri.es] , tipo Schmid 430(2) Displasia metafisaria, tipo McKusick 432(2) Displasia metafisaria, tipo Jansen 434(2) Sindrome de Shwachman-Diamond 436(1) Condrodisplasia punteada de[kinokuniya.co.jp] […] condroectodermica 422(2) Displasia diastrofica 424(2) Displasia espondiloepifisaria recesiva 426(2) tardia, ligada al cromosoma X Displasia epifisaria multiple 428(2) Displasia metafisaria[kinokuniya.co.jp]

  • Agammaglobulinemia congénita

    Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid. Condrodisplasia metafisaria tipo McKusick. Enferm. de Pyle. Condrodisplasias punteadas. Discondrosteosis (Leri-Weill).[libreriacentral.com]

  • Conjuntivitis leñosa

    Metafisaria Tipo Jansen Enfermedad metabólica hereditaria 510 Condrodisplasia Metafisaria Tipo Schmid Enfermedad metabólica hereditaria 511 Condrodisplasia Punctata Enfermedad[marte.enfermedades-raras.org] 505 Comunicación Interventricular (CIV) - 506 Condiloma Acuminado - 507 Condrocalcinosis Articular Familiar - 508 Condrocalcinosis Familiar Articular, Tipo 1 (CCAL1) - 509 Condrodisplasia[marte.enfermedades-raras.org]

  • Hemihipertrofia congénita

    Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid. Condrodisplasia metafisaria tipo McKusick. Enferm. de Pyle. Condrodisplasias punteadas. Discondrosteosis (Leri-Weill).[icebe.es]

Síntomas adicionales