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56 Diagnósticos diferenciales para Colestasis intrahepática familiar progresiva

  • Colestasis

    Resumen La colestasis intrahepática familiar progresiva de tipo 3 (CIFP3), un tipo de colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP, véase este término), es un trastorno[orpha.net] Resumen La colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP) se refiere a un grupo heterogéneo de trastornos autosómicos recesivos de la infancia que alteran la formación[orpha.net] Resumen La colestasis intrahepática familiar progresiva de tipo 2 (CIFP2), un tipo de colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP), es un grave trastorno neonatal y[orpha.net]

  • Síndrome de Gilbert

    De esta manera, se han establecido las bases moleculares de algunas enfermedades como las colestasis progresivas familiares y la colestasis intrahepática recurrente benigna[scielo.cl] Las llamadas colestasis progresivas familiares (denominadas con la sigla PFIC en la literatura inglesa), describen a pacientes pediátricos que presentan cuadros colestásicos[scielo.cl] familiar, tipo PFIC: Progressive familial intrahepatic cholestasis, s-Pgp/BSEP: Sister of P-Glyciprotein/Bile salt export pump, MDR3: multiple drug resiatance gene 3, GGT[scielo.cl]

  • Colestasis intrahepática familiar progresiva

    Palabras clave Colestasis Intrahepatica Benigna Recurrente (CIBR). Colestasis Intrahepatica Familiar Progresiva (CIFP).[revistagastroperu.com] intrahepática familiar progresiva 3 ) ABCB7 (ASAT) ABCB11 ( Colestasis intrahepática familiar progresiva 2 ) ABCC ABCC2 (Síndrome de Dubin-Johnson) ABCC6 (Pseudoxantoma[copro.com.ar] intrahepática familiar progresiva tipo 2 Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 2 tamaño de la fuente disminuir el tamaño de la fuente aumentar tamaño de la fuente[aelmhu.es]

  • Colestasis intrahepática

    intrahepática familiar progresiva tipo 2 Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 2 tamaño de la fuente disminuir el tamaño de la fuente aumentar tamaño de la fuente[aelmhu.es] Editor : La colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3, o defecto de MDR3, es un trastorno colestásico hereditario crónico autosómico recesivo, aunque se han descrito[analesdepediatria.org] En ocasiones, las personas con colestasis intrahepática recurrente benigna tipo 2 más tarde han sido diagnosticados con una enfermedad más severa llamada colestasis familiar[rarediseases.info.nih.gov]

  • Ictericia recurrente del embarazo

    Las mutaciones en este gen también se han relacionado con colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3 (PFIC3) - ver colestasis intrahepática familiar progresiva -.[ivami.com] En ocasiones, las personas con colestasis intrahepática recurrente benigna tipo 2 más tarde han sido diagnosticados con una enfermedad más severa llamada colestasis familiar[rarediseases.info.nih.gov] intrahepática familiar progresiva - y con la colestasis intrahepática benigna recurrente tipo 2 (BRIC2) - ver colestasis intrahepática benigna recurrente -.[ivami.com]

  • Hipercolanemia familiar

    intrahepática familiar progresiva (painel NGS de 5 genes)[cgcgenetics.com] - Enfermedades raras, Gastroenterología, Pediatría, Enfermedades Metabólicas Referencia CGC - 2473 Pruebas Asociadas Sordera no sindrómica AD (panel de NGS de 31 genes) Colestasis[cgcgenetics.com]

  • Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 2

    El diagnóstico diferencial incluye: colestasis intrahepática familiar progresiva, enfermedades que cursan con colestasis neonatal (deficiencia de alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net] El diagnóstico diferencial incluye: colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP), enfermedades que cursan con colestasis neonatal, que incluyen la deficiencia de alfa[orpha.net]

  • Síndrome de Alagille

    familiar progresiva y tirosinemia (consulte estos términos).[orpha.net] La atresia biliar extrahepática (EHBA), el síndrome de Alagille y la colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP) constituyen los principales trastornos colestásicos[idipaz.es] Las dos excepciones a esta regla son la colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC) tipo 2 (véase más adelante) y la enfermedad hepática asociada con fibrosis quística[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Colestasis extrahepática

    Resumen La colestasis intrahepática familiar progresiva de tipo 1 (CIFP1), un tipo de colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP; véase este término), es un trastorno[orpha.net] Editor : La colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3, o defecto de MDR3, es un trastorno colestásico hereditario crónico autosómico recesivo, aunque se han descrito[analesdepediatria.org] En ocasiones, las personas con colestasis intrahepática recurrente benigna tipo 2 más tarde han sido diagnosticados con una enfermedad más severa llamada colestasis familiar[rarediseases.info.nih.gov]

  • Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 4

    El diagnóstico diferencial incluye: colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP), enfermedades que cursan con colestasis neonatal, que incluyen la deficiencia de alfa[orpha.net] El diagnóstico diferencial incluye: colestasis intrahepática familiar progresiva, enfermedades que cursan con colestasis neonatal (deficiencia de alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net]

Síntomas adicionales