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402 Diagnósticos diferenciales para Citopenia

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  • Mielodisplasia

    Según tipo de Citopenia, 2 pacientes fueron clasificados como Citopenia refractaria sin displasia, 7 pacientes como Citopenia refractaria con displasia y 4 presentaban Citopenia[scielo.conicyt.cl] Citopenia refractaria con displasia multilínea.[es.wikipedia.org] . - 5% citopenia aislada o monocitosis. - Médula ósea normo o hipercelular.[mielodisplasia.blogspot.com]

  • Linfoma de células de manto

    Según este compromiso podrá tener adenomegalias, visceromegalias y citopenias si involucra la médula ósea.[janssen.com]

  • Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación

    En aquellos casos de citopenias sin signos diagnósticos de SMD o de displasia sin citopenia se establecerá el diagnóstico, de forma respectiva, de: citopenia idiopática de[empendium.com] Descenso de los reticulocitos, leucocitos, PK ó cualquier combinación de estas citopenias.[springkussens-enschede.nl] Fue diagnosticada de SMD subtipo AREB de riesgo intermedio presentando citopenias periféricas.[elsevier.es]

  • Mastocitosis sistémica agresiva

    El diagnóstico diferencial incluye todas las causas de citopenias (mielofibrosis, mielodisplasia y otras neoplasias hematológicas; ver estos términos) y otros tipos anormales[orpha.net] La proliferación mastocitaria en la médula ósea puede causar anomalías en sangre periférica: anemia (la alteración más común), citopenias y pancitopenia.[enfermedades-raras.org] En la MS avanzada existen también características clínicas ocasionadas por la inï ltración tisular como hiperesplenismo, disfunción hepática, malabsorción intestinal, citopenias[redalyc.org]

  • Anemia aplásica severa

    Ocasionalmente se ha comunicado la eliminación del virus y la mejoría del estado clínico con el uso de interferón en citopenias aisladas de origen autoinmunes (5).[scielo.isciii.es] Discusión La AAS es una enfermedad caracterizada por lesión de la célula progenitora hematopoyética, lo que trae aparejado fallo medular y citopenias progresivas1, 6.[medicinabuenosaires.com] Respecto a la toxicidad atribuible al GAL ( Tabla N 4 ), en 21 pacientes (84%) observamos una disminución de las citopenias durante la infusión (especialmente trombocitopenia[scielo.org.pe]

  • Anemia refractaria con exceso de blastos

    Citopenia de al menos un linaje en sangre periférica (usualmente anemia) Médula ósea normal o hipercelular con cambios displásicos Menos del 1% de blastos en sangre periférica[medicalcriteria.com] Citopenia refractaria con displasia multilínea.[accessmedicina.mhmedical.com] Las alteraciones que pueden ser causa para inciar tratatamiento en los pacientes con SMD son principalmente las citopenias: Anemia: La anemia es la principal causa de tratamiento[gesmd.es]

  • Anemia refractoria

    En aquellos casos de citopenias sin signos diagnósticos de SMD o de displasia sin citopenia se establecerá el diagnóstico, de forma respectiva, de: citopenia idiopática de[empendium.com] Citopenia refractaria con displasia multilínea.[accessmedicina.mhmedical.com] Las alteraciones que pueden ser causa para inciar tratatamiento en los pacientes con SMD son principalmente las citopenias: Anemia: La anemia es la principal causa de tratamiento[gesmd.es]

  • Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 3

    Doce de ellos tenían SLPA, seis presentaban otras citopenias autoinmunes y los doce restantes, citopenias secundarias, causadas por enfermedades autoinmunes subyacentes.[correofarmaceutico.com] Mismo inmunofenotipo linfoide (sangre periférica y tejidos) Ausencia de citopenias por infiltración medular.[studocu.com] Síndrome de Evans (citopenia autoinmune) Neutropenia autoinmune Dermatomiositis juvenil Poliendocrinopatía autoinmune Artritis reumatoide Enfermedad de Crohn Lupus eritrematoso[sevibe.es]

  • Macroglobulinemia de Waldenström

    , Waldenström informó el caso de dos pacientes con hemorragia buconasal, linfadenopatía, tasa de sedimentación alta, hiperviscosidad, frotis de sangre periférica normal, citopenias[accessmedicina.mhmedical.com] Los criterios para iniciar tratamiento son los siguientes: Citopenias: Hemoglobina 10 g/dL o trombopenia 100·109/L Presencia de cualquier síntoma debido a la enfermedad (por[hematosalamanca.es]

  • Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar

    Los criterios para su diagnóstico incluyen fiebre, esplenomegalia, citopenias, hipertrigliceridemia o hipofibrinogenemia e histología con hemofagocitosis en medula ósea, bazo[medes.com] Se debe sospechar ante un niño pequeño con fiebre persistente de origen desconocido, afectación del estado general, hepatoesplenomegalia, citopenias, aumento de triglicéridos[elsevier.es] Las síntomas, por lo general, comienzan en los primeros meses o años de vida y pueden incluir fiebre, agrandamiento del hígado o bazo, citopenia (disminución del número de[rarediseases.info.nih.gov]

Síntomas adicionales