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734 Diagnósticos diferenciales para Cistinosis

  • Nefropatía hipopotasémica

    […] en la córnea cistinosis juvenil o intermedio presentación clínica más leve de la cistinosis que produce fotofobia, pero no problemas renales cistinosis no nefropática Reducción[quizlet.com] ., hiperoxaluria, cistinosis, enfermedad de Fabry) Neoplasias Linfoma Leucemia Mieloma múltiple (nefropatía por cilindros, amiloidosis primaria) Enfermedades inmunitarias[accessmedicina.mhmedical.com] , retraso del crecimiento y Sx de Fanconi cistinosis del lactante (clásica) presentación clínica de la cistinosis en la que existe disfunción renal y depósitos de cistina[quizlet.com]

  • Acidosis tubular renal proximal

    Puede ser primario, hereditario en algunas ocasiones o secundario a cistinosis, intoxicación por plomo, enfermedad de Wilson, enfermedades sistémicas y a algunos medicamentos[scielo.edu.uy] Las causas de la ATR tipo II abarcan: Cistinosis Fármacos como ifosfamida (un fármaco quimioterapéutico), tetraciclina vencida, antibióticos aminoglucósidos o acetazolamida[clinicadam.com] Cuando un niño tiene ATR asociada a cistinosis, hay que darle tratamiento para las dos enfermedades, es decir, una dosis de citratos, además de un tratamiento para la cistinosis[newsweekespanol.com]

  • Síndrome renotubular de Fanconi

    La causa más frecuente es la cistinosis.[em-consulte.com] La cistinosis es una enfermedad autosómica recesiva.[enfermedades-raras.org] En los niños, las causas comunes de este síndrome son defectos genéticos que afectan la capacidad del cuerpo para descomponer ciertos compuestos, como: Cistina (cistinosis[nlm.nih.gov]

  • Cistinosis juvenil

    Definición de la enfermedad La cistinosis nefropática juvenil es la forma intermedia, en cuanto a gravedad y edad de aparición, de la cistinosis (véase este término), una[orpha.net] Características Clínicas Existen 3 Tipos de Cistinosis: Nefropatica, Juvenil (inicio tardío) y de adulto (Ocular) Las manifestaciones iniciales de la cistinosis nefropatica[cistinosis.org.mx] La cistinosis es una enfermedad autosómica recesiva.[enfermedades-raras.org]

  • Cistinosis nefropática

    Sinónimos: Cistinosis intermedia Cistinosis juvenil Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia Definición de[femexer.org] Se encuentra usted aquí Inicio » cistinosis nefropática Puede presentarse en tres formas clínicas distintas: 1) La cistinosis nefropática es la forma más grave y frecuente[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] Se detectó concentración elevada de cistina en polimorfonucleares, confirmando diagnóstico de cistinosis.[bases.bireme.br]

  • Cistinosis

    Cistinosis en el adolescente. OMIN. Cistinosis en el adulto.[es.wikipedia.org] Desde el punto de vista clínico existe la cistinosis del adulto, la del adolescente y la cistinosis nefropática o infantil.[scielo.cl] Cistinosis Bol Med Hosp Infant Mex 2002; 59(4) : 240-245 Resumen Introducción: La cistinosis es un error innato del metabolismo de carácter autosómico recesivo de frecuencia[imbiomed.com]

  • Síndrome de Fanconi del adulto

    Desde el punto de vista clínico existe la cistinosis del adulto, la del adolescente y la cistinosis nefropática o infantil.[scielo.conicyt.cl] Puede ser primario, o debido a numerosas causas, sobre todo errores congénitos del metabolismo como cistinosis, galactosemia o adquiridas como en el síndrome de Fanconi, en[ffis.es] Puede ser primario, hereditario en algunas ocasiones o secundario a cistinosis, intoxicación por plomo, enfermedad de Wilson, enfermedades sistémicas y a algunos medicamentos[scielo.edu.uy]

  • Síndrome de Fanconi adquirido

    Cistinosis Patogenia Genética Cistinosis infantil Cistinosis intermedia Cistinosis ocular 3 3 3 3 5 6 Otras causas hereditarias del síndrome de Fanconi Intolerancia a la[kundoc.com] Existen además diversos trastornos generalizados heredados que se relacionan con este síndrome, como la enfermedad de Wilson, galactosemia, tirosinemia, cistinosis, intolerancia[elsevier.es] CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA DEL SÍNDROME DE FANCONI  ASOCIADO A ENFERMEDADES GENÉTICAS  Cistinosis  Tirosinemia tipo I  Intolerancia hereditaria a la fructosa  Galactosemia[es.slideshare.net]

  • Insuficiencia hepática infantil aguda - afectación multisistémica

    El primer trasplante renal en un paciente con cistinosis se realizó en 1968 48 .[revistanefrologia.com] Errores innatos del metabolismo asociados a DM Cistinosis [OMIM #219800]: enfermedad autosómica recesiva con una prevalencia estimada de 1/200.000.[endocrinologiapediatrica.org] Tratamiento de la cistinosis 10910_18107_15486_es_10910_18717_15486_es_tema_10_t2.doc Tabla 2.[revistanefrologia.com]

  • Miopatía mitocondrial con deficiencia reversible de la citocromo C oxidasa

    PINTOS gen de la cistinosis.[revistanefrologia.com] […] producción de GH en la cistinosis 49.[revistanefrologia.com] Cistinuria y cistinosis se confundieron posteriormente durante mucho tiempo.[revistanefrologia.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares