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283 Diagnósticos diferenciales para Cifosis, Microcornea

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  • Cifoescoliosis

    Es una combinación de la cifosis y la escoliosis. Los aparatos ortopédicos para espaldas pueden controlar deformidades moderadas.[es.wikipedia.org] […] esclera y rotura del globo ocular CRITERIOS MENORES Fragilidad de los tejidos, incluyendo cicatrices atróficas Equimosis con facilidad Roturas arteriales Hábito marfanoide Microcórnea[javeriana.edu.co] Otros hallazgos pueden incluir hábito marfanoide, microcórnea y osteopenia radiológica considerable.[ecured.cu]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos

    […] esclera y rotura del globo ocular CRITERIOS MENORES Fragilidad de los tejidos, incluyendo cicatrices atróficas Equimosis con facilidad Roturas arteriales Hábito marfanoide Microcórnea[javeriana.edu.co] […] cantos internos 4,5 cm (P 97), distancia interpupilar 6,3 cm (P 97), distancia entre los cantos externos 10 cm (P 97), fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, epicanto, microcórnea[redalyc.org] […] corregido; b) acrogeria, camptodactilia, pulgares aductos; c) nariz corta, filtrum largo, labio superior en forma de tienda; d) cejas arqueadas, epicanto, raíz nasal ancha, microcórnea[scielo.org.co]

  • Síndrome de Cockayne

    […] ojo: Presentes en 30% de los casos Contractura articular permanente (artrogriposis) o problemas en las vértebras de la columna llevando a curvaturas anormales como joroba (cifosis[rarediseases.info.nih.gov] […] cabeza Cuando hay poco o ningún desarrollo neurológico postnatal Cuando hay cataratas congénitas y otros defectos del ojo (ojos muy pequeños (microftalmia), cornea pequeña (microcórnea[rarediseases.info.nih.gov]

  • Síndrome de Gorlin

    […] tienden a volverse malignos con la edad (nevos de células basales), queratoquistes odontogénicos múltiples, y una gran variedad de malformaciones esqueléticas (prognatismo, cifosis[bachur.com.ar] […] movimientos oculares rápidos e involuntarios), subluxación del cristalino (desplazamiento incompleto de su posición habitual, del cristalino), quistes del conducto lagrimal, microcórnea[enfermedades-raras.org] Problemas con la columna vertebral, como escoliosis (desviación lateral) o cifosis (joroba).[ecured.cu]

  • Mucopolisacaridosis tipo 4A

    Las deformaciones del esqueleto (platispondilia, cifosis, escoliosis, pectus carinatum, rodilla valga, deformidades de los huesos largos) se agudizan a medida que el niño[orpha.net] Emery-Dreifuss autosómica dominanteG71.0Microcefalia - linfedema - coriorretinopatíaQ87.8Distrofia muscular de Emery-Dreifuss autosómica recesivaG71.0Síndrome de microcefalia-microcórnea[indacea.org] […] cblJE71.1Disomía uniparental materna del cromosoma 22Q99.8Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblXE71.1Disomía uniparental paterna del cromosoma 5Q99.8Síndrome de microcórnea-miopía[indacea.org]

  • Ataxia no progresiva congénita

    […] desarrollo del habla. [1] [2] Otras características pueden incluir anomalías en los huesos de la columna vertebral (vértebras), que pueden resultar en curvaturas anormales como cifosis[rarediseases.info.nih.gov] El nanoftalmos es un subtipo de microftalmia simple caracterizado por microcórnea, LAT menor de 18 mm, hipermetropía alta ( 8 dioptrías) y en el que el glaucoma de ángulo[arbor.revistas.csic.es]

  • Displasia espondiloepifisaria tipo Cantú

    B) Se observan cuerpos vertebrales cuboides, braquimetacarpalia y braquimetatarsalia, edad ósea retardada en carpo, cifosis cervical, huesos cortos. Figura 2.[docplayer.es] (autosómico dominante) - Cataractas-microcórnea (ligado al X) - Cataractas-retraso mental-neuropatía - Cataractas-sordera - Cataractas-sordera-hipogonadismo-hipertricosis-estatura[xing.com] Las primeras manifestaciones de la enfermedad aparecen alrededor de la pubertad e incluyen: cuello corto, escoliosis o cifosis dorsal, hiperlordosis lumbar y artrosis progresiva[femexer.org]

  • Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelético

    Caso clínico: Varón de 2 años de edad remitido por sospecha de osteogénesis imperfecta, que presentaba diversas fracturas de miembros con cifosis dorsal y osteopenia intensa[analesdepediatria.org] […] cerebro-óculo-facio-esquelético (COFS) es una enfermedad neurológica con una progresión rápida que resulta en una atrofia cerebral con calcificación, cataratas, anomalías oculares, microcórnea[imbiomed.com] Puede estar asociado con coloboma, microcórnea, cataratas, distrofia retinal, hipoplasia o agenesia del nervio óptico, agenesia del cuerpo calloso, retraso en el desarrollo[bredagenetics.com]

  • Catarata congénita autosómica recesiva tipo 5

    Sinónimos: Cifosis juvenil de Scheuermann familiar Osteocondrosis espinal, forma familiar Prevalencia: – Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Leer más[femexer.org] La ADVIRC está asociada a las siguientes anomalías oculares del desarrollo: microftalmia/nanoftalmia, microcórnea, hipermetropía/miopía alta, cámara anterior superficial,[orpha.net] Puede estar asociado con coloboma, microcórnea, cataratas, distrofia retinal, hipoplasia o agenesia del nervio óptico, agenesia del cuerpo calloso, retraso en el desarrollo[bredagenetics.com]

  • Síndrome óculo-ósteo-cutáneo

    […] crecimiento insulinico de tipo 1 Retraso en el desarrollo - sordera, tipo Hildebrand Retraso global del desarrollo - osteopenia - defecto ectodermico Retraso mental - cataratas - cifosis[kipdf.com] […] recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen Este síndrome se caracteriza por retraso psicomotor, microcefalia, fisuras palpebrales ascendentes, anomalías oculares (microcórnea[femexer.org] […] tipo Hildebrand 1538 Sindrome acro-reno-ocular 1469 Retraso global del desarrollo - osteopenia - defecto ectoderrnico 1539 Síndrome ADULT 1470 Retraso mental - cataratas - cifosis[es.slideshare.net]

Síntomas adicionales