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3.786 Diagnósticos diferenciales para Cierre tardío de fontanelas, fontanela anterior abierta en adultos, Retraso en el desarrollo

  • Deleción del cromosoma 15q26-qter

    A día de hoy se han descrito 12 casos que presentan deleciones distales, que mostraban un retraso de crecimiento pre y posnatal, defectos cardiacos, retraso del desarrollo[analesdepediatria.org] El caso presenta RGD, macrocefalia, fenotipo dismórfico, cierre de la fontanela tardío, hiperlaxitud articular y pies zambos.[analesdepediatria.org] Editora: El retraso global del desarrollo (RGD) y la discapacidad intelectual (DI) constituyen una enfermedad muy frecuente, con notable impacto social y etiología variada[analesdepediatria.org]

    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    La mayoría presenta retraso en el desarrollo motriz pero, en promedio, aprende a caminar a los dos años y medio.[nlm.nih.gov] Pronóstico La mayoría de los niños y adultos, suelen tener retraso en el desarrollo motriz, sin embargo, aprenden a caminar a la edad aproximada de 3 años y aprenden a leer[elsevier.com]

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  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Se suelen ofrecer programas de intervención temprana para niños con retraso en el desarrollo.[orpha.net] Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé. . Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra). . Ojos prominentes o abultados. .[fesoce.org] […] prematuro de las suturas entre los huesos del cráneo, que se nota por la formación de crestas a lo largo de las suturas Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del[funsepa.net]

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  • Cutis laxa autosómica recesiva tipo 1A

    El retraso en el desarrollo se observa en la mayoría de los pacientes, pero las anomalías cerebrales congénitas son raras (aunque anomalías como la disgenesia cerebral en[orpha.net] Son hallazgos menos frecuentes el cierre tardío de las fontanelas, la laxitud articular, la luxación de cadera, la hernia inguinal, la aracnodactilia, la fragilidad ósea,[femexer.org] Hallazgo ARCL1A-1B ARCL2A ARCL3A CL generalizado CL facial Microcefalia - Fontanela anterior grande - Cierre tardío de fontanela - Dismorfia facial Hendiduras palpebrales[redalyc.org]

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  • Deleción del cromosoma 1p36

    Estos pacientes cursan con discapacidad intelectual, retrasos en el desarrollo motor, de la comunicación, del lenguaje, en el área personal-social y en la conducta adaptativa[scielo.conicyt.cl] […] anterior grande de cierre tardío ( 3 cm al nacer), microbraquicefalia y orejas anómalas de implantación baja rotadas posteriormente.[orpha.net] […] en el desarrollo motor.[diariovasco.com]

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  • Cutis laxa

    Los signos clínicos de esta enfermedad comprenden piel laxa con apariencia de mayor edad, retraso en el crecimiento, retraso en el desarrollo psicomotor, problemas óseos y[cutislaxa.org] Son hallazgos menos frecuentes el cierre tardío de las fontanelas, la laxitud articular, la luxación de cadera, la hernia inguinal, la aracnodactilia, la fragilidad ósea,[femexer.org] Además de las características descritas anteriormente, algunas personas con cutis laxa de herencia autosómica recesiva manifiestan retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual[ivami.com]

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  • Síndrome de Baller-Gerold

    […] síndrome de BALLER-GEROLD síndrome de BALLER-GEROLD un desorden caracterizado por craniosinostosis e hipoplasia o ausencia del radio, retraso en el desarrollo psicomotor y[esacademic.com] Displasia generalizada de tejidos óseas, cierre tardío de las fontanelas y menor mineralización de las suturas craneales, a veces clavículas subdesarrolladas o ausentes.[quizlet.com] Generalmente se considera que un nacimiento es prematuro si ocurre más de tres semanas antes de la fecha ... más » Incapacidad para desarrollarse ...El retraso en el desarrollo[nodiagnosticado.es]

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  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    Cuando se realiza un examen radiológico, esto debería mostrar una bóveda craneana que presenta insuficiencia de mineralización y un cierre tardío de las fontanelas anteriores[sindromede.org] El examen radiológico nos muestra una bóveda craneana con insuficiencia de mineralización y cierre tardío de las fontanelas anteriores.[infogen.org.mx]

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  • Disostosis cleidocraneal

    Algunos niños con esta enfermedad presentan un ligero retraso en el desarrollo de las habilidades motoras tales como gatear y caminar, pero la inteligencia no se ve afectada[ivami.com] Es constante la ausencia parcial o total de clavículas, el cierre tardío de suturas craneales y fontanelas amplias, la diástasis de sínfisis pubiana y el tórax acampanado[pesquisa.bvsalud.org] El desarrollo mental es normal.[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Robinow autosómico recesivo

    Entre el 10 y el 15 por ciento de las personas con este síndrome manifiestan retraso en el desarrollo, aunque la inteligencia es normal.[ivami.com] […] en el desarrollo, una capacidadlingüística reducida o nula, escasa receptividad comunicativa, escasa coordinación motriz, con problemas de equilibrio y movimiento, ataxia[slideshare.net] Angelman El síndrome de Angelman es una enfermedad de causa genética que se caracteriza por un estado aparente de alegría permanente, con risas y sonrisas en todo momento, retraso[slideshare.net]

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