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161 Diagnósticos diferenciales para Cierre tardío de fontanelas, fontanela anterior abierta en adultos, Hipertricosis de cejas

  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300. Algunas[…][nlm.nih.gov]

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  • Polisindactilia cruzada

    Síndrome de Seip-Bernardinelli - Lipoatrofia muscular - Hipertricosis de cejas (hipertricosis) - Apariencia de hipertrofia muscular. - Hepatomegalia.[quizlet.com] . - Hipertricosis - Lipodistrofia - Habitus Endomorfico - Pubertad tardia - Cierre tardío de fontanelas - Braquicefalia - Facies plana - Facies mongoloide - Implantación baja[quizlet.com] Síndrome de Silver-Russel - Asimetría segmentaria MT y MP - Facies triangular. - Esclerótica azul. - Cierre tardío de fontanelas - Abombamiento frontal. - Clinodactilia 5to[quizlet.com]

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  • Dermatosparaxis

    Síntomas Piel suave que es extremadamente frágil Moretones y cicatrices severas Hernias Estatura baja Cierre tardío de las fontanelas Dedos cortos Apariencia facial que se[betancurlora.blogspot.com]

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  • Deleción del cromosoma 15q26-qter

    El caso presenta RGD, macrocefalia, fenotipo dismórfico, cierre de la fontanela tardío, hiperlaxitud articular y pies zambos.[analesdepediatria.org]

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  • Síndrome de Tenorio

    Artículos de revistas (15) Colaboraciones en obras colectivas (1) Libros (1) Tesis dirigidas (2) Artículos de revistas Variantes que mantienen el marco de lectura en el dominio Rod 1 proximal del gen FLNA se asocian con un predominio del fenotipo valvular Luis Fernández , Jair Tenorio Castaño , Coral Polo Vaquero , E.[…][dialnet.unirioja.es]

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  • Cutis laxa autosómica recesiva tipo 1A

    Son hallazgos menos frecuentes el cierre tardío de las fontanelas, la laxitud articular, la luxación de cadera, la hernia inguinal, la aracnodactilia, la fragilidad ósea,[femexer.org] Hallazgo ARCL1A-1B ARCL2A ARCL3A CL generalizado CL facial Microcefalia - Fontanela anterior grande - Cierre tardío de fontanela - Dismorfia facial Hendiduras palpebrales[redalyc.org]

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  • Síndrome branquio-oculo-facial

    El examen radiológico muestra una bóveda craneana con insuficiencia de mineralización y cierre tardío de las fontanelas anteriores.[agapeasociacion.webnode.es]

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  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    Cuando se realiza un examen radiológico, esto debería mostrar una bóveda craneana que presenta insuficiencia de mineralización y un cierre tardío de las fontanelas anteriores[sindromede.org] El examen radiológico nos muestra una bóveda craneana con insuficiencia de mineralización y cierre tardío de las fontanelas anteriores.[infogen.org.mx]

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  • Disostosis cleidocraneal

    Es constante la ausencia parcial o total de clavículas, el cierre tardío de suturas craneales y fontanelas amplias, la diástasis de sínfisis pubiana y el tórax acampanado[pesquisa.bvsalud.org] Los síntomas mayores pueden incluir cierre prematuro del punto blando de la cabeza (coronal), cierre tardío del espacio entre los huesos del cráneo ( fontanelas ), huesos[ecured.cu] La alteración es caracterizada por la prominencia frontal y parietal, braquicefalia , fontanela anterior abierta y generalmente con cierre tardío de las demás suturas; puede[ecured.cu]

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  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé. . Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra). . Ojos prominentes o abultados. .[fesoce.org] […] prematuro de las suturas entre los huesos del cráneo, que se nota por la formación de crestas a lo largo de las suturas Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del[funsepa.net] […] grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra) Ojos prominentes o abultados Subdesarrollo severo[neurocirugiacontemporanea.com]

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