Create issue ticket

15 Diagnósticos diferenciales para Cierre tardío de fontanelas, fontanela anterior abierta en adultos

  • Paquidermoperiostosis autosómica recesiva
    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Disostosis cleidocraneal

    La disostosis cleidocraneal, también llamada displasia cleidocraneal, es una enfermedad rara de origen genético que se caracteriza por diferentes anomalías que afectan al desarrollo de los huesos, principalmente el cráneo y las clavículas, asociadas a alteraciones en el proceso de formación de los dientes.[1] Los[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Síndrome de Russell-Silver

    El síndrome de Russell-Silver es una enfermedad hereditaria y congénita, presente desde el momento del nacimiento. Se considera una enfermedad rara por su escasa frecuencia, pues existe un caso por cada 100.000 niños nacidos. Afecta por igual a los dos sexos. La primera descripción fue realizada por Henry Silver[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Resumen Epidemiología La prevalencia oscila entre 1/25.000 y 1/50.000 nacimientos. Descripción clínica El SCS tiene un espectro variable de manifestaciones. El SCS clásico se presenta al nacer con sinostosis de las suturas coronales (o con menos frecuencia sagitales, metópicas o lambdoideas) que tiene como resultado[…][orpha.net]

    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Síndrome de Robinow autosómico recesivo
    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Síndrome de Lenz-Majewski
    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300. Algunas[…][nlm.nih.gov]

    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Deleción del cromosoma 1p36

    El síndrome de deleción o supresión 1p36 (también conocido como monosomía 1p36) es una enfermedad genética congénita caracterizada por retardo mental de moderado a grave, retraso de crecimiento, hipotonía, ataques repentinos, capacidad de discurso limitada, malformaciones, audición y visión alteradas, y rasgos[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Síndrome de Apert

    Fusión o unión marcada del segundo, tercero y cuarto dedos de las manos, que regularmente se conoce como "manos en mitón" Hipoacusia Fontanela grande o de cierre tardío en[nlm.nih.gov]

    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Síndrome de Tenorio
    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos

Síntomas adicionales