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52 Diagnósticos diferenciales para Cierre tardío de fontanelas, Fontanela Anterior Abierta En Adultos

  • Disostosis cleidocraneal

    Es constante la ausencia parcial o total de clavículas, el cierre tardío de suturas craneales y fontanelas amplias, la diástasis de sínfisis pubiana y el tórax acampanado[pesquisa.bvsalud.org]

  • Displasia mandíbuloacral

    CABEZA Y CUELLO Cierre tardío de fontanelas (puntos blandos). frente ancha / plana.[studocu.com]

    Faltante: Fontanela Anterior Abierta En Adultos
  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé. . Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra). . Ojos prominentes o abultados. .[fesoce.org] […] prematuro de las suturas entre los huesos del cráneo, que se nota por la formación de crestas a lo largo de las suturas Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del[funsepa.net] […] grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra) Ojos prominentes o abultados Subdesarrollo severo[neurocirugiacontemporanea.com]

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  • Deleción del cromosoma 1p36

    […] anterior grande de cierre tardío ( 3 cm al nacer), microbraquicefalia y orejas anómalas de implantación baja rotadas posteriormente.[orpha.net] […] cejas rectas, ojos hundidos, puente y base de la nariz ancha y plana, hipoplasia del tercio medio facial, filtrum largo, barbilla puntiaguda; se observan frecuentemente fontanela[orpha.net]

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  • Síndrome de Tenorio

    Autor o autores *M.R. RODRÍGUEZ MORENO;* M. GUZMÁN ÚBEDA ;** J. JIMÉNEZ ALONSO; ** C. HIDALGO TENORIO; **JM SABIO; *** L. JÁIMEZ; I. RODRÍGUEZ MORENO. E-Mail de Contacto [email protected] Centro *Servicio de Reumatología. Hospital UniversitarioVirgen de las Nieves. Granada. Publicacion Objetivos Introducción: El[…][soanre.es]

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  • Picnodisostosis

    La picnodisostosis es una enfermedad hereditaria rara que pertenece al grupo de las enfermedades por depósito lisosomal . Está ocasionada por la mutación de un gen localizado en el cromosoma 1 humano que codifica la enzima catepsina K. Esta sustancia es producida en condiciones normales por los osteoclastos del[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: Cierre tardío de fontanelas
  • Osteoartropatía hipertrófica primaria

    Autores: Norberto Gómez Rodríguez , Jesús Ibáñez Ruán , Marisol González Pérez Localización: Reumatología clínica , ISSN 1699-258X, Vol. 5, Nº. 6, 2009 , págs. 259-263 Idioma: español Enlaces Texto completo Resumen La osteoartropatía hipertrófica primaria (paquidermoperiostosis) es una enfermedad hereditaria[…][dialnet.unirioja.es]

    Faltante: Fontanela Anterior Abierta En Adultos
  • Síndrome de Robinow autosómico recesivo

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de Robinow autosómico recesivo ORPHA:1507 Sinónimos: Defecto de la segmentación costovertebral - mesomelia RRS Síndrome COVESDEM Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10:[…][orpha.net]

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  • Síndrome de Hunter-MacDonald

    Síntomas Verificador de síntomas Tipos de enfermedade Complicaciones Síntomas: Síndrome de Hunter-Carpenter-Macdonald Nariz plana Oreja grande Cabeza pequeña Síntomas en el pene Síntomas en la mandíbula »» Mas Síntomas »» Información de síntomas Condiciones de la cabeza ...Cualquier condición que afecta la[…][nodiagnosticado.es]

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  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300 . Algunas[…][nlm.nih.gov]

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Síntomas adicionales