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38 Diagnósticos diferenciales para Cierre tardío de fontanelas, Craneosinostosis, fontanela anterior abierta en adultos

  • Síndrome de Apert

    Esta afección se conoce como craneosinostosis.[nlm.nih.gov] La craneosinostosis ocurre cuando los huesos del cráneo y cara del feto se funden demásiado tempranamente, aún in utero, afectando el normal crecimiento de los huesos.[es.wikipedia.org] Fusión o unión marcada del segundo, tercero y cuarto dedos de las manos, que regularmente se conoce como "manos en mitón" Hipoacusia Fontanela grande o de cierre tardío en[nlm.nih.gov]

    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Se ha registrado un fenotipo grave con craneosinostosis, defectos de segmentación vertebral e hipoplasia radial/agenesia.[orpha.net] […] llamadas acrocefalosindactilias, las principales manifestaciones consisten en anomalías en la forma del cráneo producidas por un cierre prematuro de las suturas craneales (craneosinostosis[es.wikipedia.org] Los fenotipos leves corresponden a pacientes con ptosis o blefarofimosis con o sin craneosinostosis y síndrome de Robinow-Sorauf.[orpha.net]

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  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300. Algunas[…][nlm.nih.gov]

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  • Síndrome de Crouzon

    Todos estas deformidades ocasionan diferentes complicaciones, entre ellas hidrocefalia y anomalías dentales.[1][2][3] Craneosinostosis Trastornos encefálicos[es.wikipedia.org] Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal CIE-10: Q75.1 OMIM: 123500 UMLS: - MeSH: - GARD: 6206 MedDRA: - Resumen La enfermedad de Crouzon es una craneosinostosis[orpha.net] Los primeros síntomas aparecen alrededor de los 2 años, y consisten en deformidad del cráneo causada por el cierre precoz de las suturas (craneosinostosis), también suele[es.wikipedia.org]

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  • Braquiocefalia

    Craneosinostosis Dolicocefalia Trastornos encefálicos Síndrome de Down Plagiocefalia, Braquicefalia y Escafocefalia PosicionalNINDSTipos de cráneos[es.wikipedia.org]

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  • Acrocefalosindactilia

    Véase también [ editar ] Craneosinostosis Sindactilia Trastornos encefálicos Referencias [ editar ] Real Academia Nacional de Medicina. Diccionario de términos médicos.[es.wikipedia.org] […] médica CIE-10 Q 87.0 CIE-9 755.55 CIAP-2 A 90 MeSH D000168 Sinónimos Acrocefalopolisindactilia Aviso médico [ editar datos en Wikidata ] La acrocefalosindactilia es una craneosinostosis[es.wikipedia.org]

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  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Pallister-Hall

    El síndrome de Pallister Hall es una enfermedad extremadamente rara, sólo en tres casos parece haber relación genética, en el resto de los casos la enfermedad ocurre de novo sin ninguna razón evidente. La clínica se caracteriza por hamartoma (tumor constituido por una mezcla anormal de los elementos[…][es.wikipedia.org]

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  • Disóstosis mandibulofacial

    El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por malformaciones craneofaciales tales como ausencia de lo hueso cigomatico. Su causa es una mutación de un gen del cromosoma 5 y puede ser de forma espontánea o por la transmisión hereditaria del gen defectuoso, que impide la correcta[…][es.wikipedia.org]

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  • Trigonocefalia

    Véase también [ editar ] Craneosinostosis Trastornos encefálicos Referencias [ editar ] NINDS Obtenido de « » Categorías : Enfermedades neurológicas Embriología Términos médicos[es.wikipedia.org]

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