Create issue ticket

24 Diagnósticos diferenciales para Cierre prematuro de fontanelas

  • Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelético tipo 4

    Las enfermedades genéticas en nuestro laboratorio clínico de Madrid Cuando hablamos de enfermedades genéticas nos referimos a las patologías que tienen su origen en la síntesis de proteínas que adolecen de defectos causados por una alteración de algún gen . Si ese gen se da en el óvulo o en el espermatozoide[…][radiewgen.com]

  • Ceroidolipofuscinosis neuronal tipo 4

    La distrofia macular viteliforme (VMD) es una enfermedad autosómica dominante con una penetrancia y expresividad variable, caracterizada por la deposición... La distrofia macular viteliforme (VMD) es una enfermedad autosómica dominante con una penetrancia y expresividad variable, caracterizada por la deposición de[…][atlasrleye.com]

  • Craneosinostosis

    Sin embargo, puede ocurrir un cierre prematuro de las fontanelas, trastorno que se conoce como "craneosinostosis" ('cierre del cráneo') y que consiste en una osificación de[bebesymas.com] prematuro de las suturas; Sinostosis; Plagiocefalia; Escafocefalia; Fontanelas - craneosinostosis; Punto blando - craneosinostosis Centers for Disease Control and Prevention[nlm.nih.gov] El cierre prematuro de una, varias o todas las suturas da como resultado la estrechez del cráneo y comportan alteraciones en el volumen o en la morfología del cráneo y la[bebesymas.com]

  • Displasia espondiloepifisaria tipo MacDermot

    De hecho, lo peligroso es que se cierre muy pronto (craneosinostosis La fontanela posterior es ms pequea y difcil de Si se produjera un cierre prematuro de la fontanela anterior[fuddcompman.ga]

  • Síndrome de miopatía miotubular - genitales anormales ligado al X

    La duplicación distal más frecuente implica al segmento Xq28 y da un fenotipo reconocible que incluye hallazgos faciales distintivos (cierre prematuro de las fontanelas o[orpha.net]

  • Síndrome de craneosinostosis y retraso mental de Lin y Gettig

    El cierre prematuro de mollera o fontanelas en el cráneo del bebé puede ocasionar deformidad y problemas neurológicos graves, por lo que requiere intervención médica oportuna[saludymedicinas.com.mx] Rayo Mares comenta que el origen del padecimiento también puede ser genético, ya que el cierre prematuro de las suturas o fontanelas también está predispuesto por varios síndromes[saludymedicinas.com.mx] “La más común es la escafocefalia o cierre prematuro de la sutura sagital, es decir, la que va de la frente hacia la nuca (región posterior u occipital) y que genera una deformidad[saludymedicinas.com.mx]

  • Síndrome de Loeys-Dietz tipo 1

    . - Hipertelorismo y paladar hendido o úvula bífida son criterios mayores característicos del SLD - Craneosinostosis , por cierre prematuro de fontanelas, con dolicocefalia[canalmarfan.org]

  • Síndrome de Loeys-Dietz tipo 2

    . - Hipertelorismo y paladar hendido o úvula bífida son criterios mayores característicos del SLD - Craneosinostosis , por cierre prematuro de fontanelas, con dolicocefalia[canalmarfan.org]

  • Síndrome de tortuosidad arterial

    . - Hipertelorismo y paladar hendido o úvula bífida son criterios mayores característicos del SLD - Craneosinostosis , por cierre prematuro de fontanelas, con dolicocefalia[canalmarfan.org]

  • Hipofosfatasia de inicio infantil

    Durante la infancia las principales manifestaciones incluyen fragilidad osea, retraso en el crecimiento, talla baja, deformidades esqueléticas, cierre prematuro de las fontanelas[acopel.org.co]

Síntomas adicionales