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11 Diagnósticos diferenciales para coreoatetosis

Mostrando los resultados para: coreoatetosis
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  • Gota

    También en la enfermedad de Lesch-Nyhan (síndrome de gota juvenil coreoatetosis y retraso mental) por déficit de la enzima hipoxantina-guanina-fosforribosil-tranferasa (HPRT[es.wikipedia.org]

  • Demencia frontotemporal

    Coreoatetosis B. Pruebas complementarias 1.[infodoctor.org]

  • Atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana

    […] puede manifestar por primera vez en el primer año de vida o a los 62 años de edad, siendo la edad media de comienzo los 30 años, y sus síntomas principales son la ataxia, coreoatetosis[es.wikipedia.org] Los pacientes de inicio tardío (por encima de los 40 años de edad) tienden a presentar ataxia cerebelosa, coreoatetosis y demencia.[orpha.net]

  • Coxa valga

    Coreoatetosis: estado caracterizado por movimientos coreicos y atetósicos [ICD-10: G25.5] Coreofrasia: perturbación del lenguaje caracterizada por la pronunciación de frases[iqb.es]

  • Artritis gotosa

    También en la enfermedad de Lesch-Nyhan (síndrome de gota juvenil coreoatetosis y retraso mental) por déficit de la enzima hipoxantina-guanina-fosforribosil-tranferasa (HPRT[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Tay-Sachs

    […] no asocia retraso mental en su fase inicial y presentan ataxia (carencia de la coordinación de movimientos musculares), disartria (dificultad para articular palabras) y coreoatetosis[web.archive.org]

  • Síndrome de Lesch-Nyhan

    Nyhan en 1964,[4] como una tríada: hiperuricemia, coreoatetosis y retraso mental.[es.wikipedia.org] […] total de la enzima hipoxantina guanina fosforibosiltransferasa (HGPRT), caracterizado por hiperuricemia, gota y cuadro neurolуgico con automutilaciones, retardo mental y coreoatetosis[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Ataxia telangiectasia

    […] ataxia-telangiectasia (A-T) clásica se caracteriza por una progresiva ataxia cerebelosa entre las edades de uno y cuatro años, apraxia oculomotora, dificultad en el habla, coreoatetosis[es.wikipedia.org]

  • Corea

    Atrofia dentatorubro-palidoluysiana: trastorno específico de Japón.[2] Coreoatetosis invertida familiar: combinación de los movimientos coréicos y atetosis hereditaria.[es.wikipedia.org] Neuroacantocitosis: enfermedad autosómica recesiva[3] Corea benigna familiar Coreoatetosis invertida familiar La prevalencia en Europa y Estados Unidos está entre 7-10 casos[es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de tiamina

    PMID 2314572 * distonía y coreoatetosis. PMID 2727844 * disfagia. PMID 12003921 *, PMID 18379741 * y PMID 227272 acidosis láctica.[web.archive.org]

Síntomas adicionales