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2 Diagnósticos diferenciales para celulas rojas perifericas nucleadas

  • Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación

    rojas Aumento de eritroblastos nucleadas núcleo citoplasmática Disgranulopoyesis Anomalías nucleares Hiperplasia Neutropenia Hipogranulación Pseudo-Pelger-Huet Granulaciones[bvs.sld.cu] Anisocitosis Cariorrexis Poiquilocitosis Fragmentación nuclear Punteado basófilo Sideroblastos anillados Células fragmentadas Anormalidades citoplasmáticas Presencia de células[bvs.sld.cu] Alteraciones morfológicas en los síndromes mielodisplásicos Sangre periférica Médula ósea Diseritropoyesis Macrocitosis moderada Cambios megaloblásticos Normocromía Multinuclearidad[bvs.sld.cu]

  • Trombocitosis familiar ligada a X

    rojas Aumento de eritroblastos nucleadas núcleo citoplasmática Disgranulopoyesis Anomalías nucleares Hiperplasia Neutropenia Hipogranulación Pseudo-Pelger-Huet Granulaciones[bvs.sld.cu] Anisocitosis Cariorrexis Poiquilocitosis Fragmentación nuclear Punteado basófilo Sideroblastos anillados Células fragmentadas Anormalidades citoplasmáticas Presencia de células[bvs.sld.cu] Alteraciones morfológicas en los síndromes mielodisplásicos Sangre periférica Médula ósea Diseritropoyesis Macrocitosis moderada Cambios megaloblásticos Normocromía Multinuclearidad[bvs.sld.cu]

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