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1 Diagnósticos diferenciales para Causada por mutaciones en el gen OCRL1 (OCRL1)

Se refería a: Causada por mutaciones en el gen OCRL1, (OCRL1)

  • Síndrome óculo-cerebro-renal de Lowe

    El síndrome de Lowe o "Lowe Syndrome" (LS) es una condición genética rara que causa impedimentos físicos y médicos. También conocido como el síndrome óculo-cerebro-renal (OCRL), éste fue descrito por primera vez en 1951 por el Dr. Charles Lowe y sus colegas. ¿Cómo es heredado? El gen del LS se encuentra en el[…][sindromelowe.es]

Síntomas adicionales